Описание отдельных реакций

ОПИСАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ 211 [c.211]

Описание отдельных реакций ) [c.211]

ОПИСАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ 213 [c.213]

Следствия, вытекающие из образования скоплений ядер, приводятся в разделах, посвященных описанию отдельных реакций. Однако само представление об их образовании вводится здесь в связи с проблемой, которая может быть решена с применением этого представления. [c.34]

В книге не излагаются специально вопросы синтетической химии нуклеиновых кислот и их мономерных компонентов. Наличие ряда монографий по этому разделу и желание ограничить объем книги делают нецелесообразным рассмотрение обширной литературы по методам синтеза нуклеозидов и нуклеотидов крайне сжато рассмотрены лишь вопросы синтеза полинуклеотидов. Тем не менее многие разделы книги тесно соприкасаются с вопросами синтеза и могут быть, по нашему мнению, полезны химику-синтетику, который найдет здесь материал о реакционной способности функциональных групп, входящих в состав нуклеозидов и нуклеотидов, а также описание отдельных реакций, весьма полезных для синтетических целей. [c.11]

Во-первых, каждый обсуждаемый в книге тип реакций неизбежно связан с методами получения того или иного типа соединений. Поэтому формальное выделение методов получения в особый раздел, а также подробное описание отдельных реакций означало бы дублирование очень большого по объему материала. Это противоречило бы самой сути моего намерения дать студенту все необходимые сведения в достаточно компактной и ясной форме. [c.9]

Конкретные случаи совмещенных реакционно-массообменных процессов настолько разнообразны, что описание отдельных особенностей процессов заняло бы много места, однако иа основе уже рассмотренных модельных примеров (см. стр. 200) можно показать несколько принципиальных дополнительных возможностей таких процессов по сравнению с раздельно проводимыми химическими реакциями и последующими процессами разделения образующихся смесей, а также показать (правда, почти самоочевидные) общие необходимые условия осуществления совмещения. [c.190]

Под математической моделью (математическим описанием) понимается совокупность математических зависимостей, отражающих в явной форме сущность химического процесса и связывающих его физико-химические, режимные и управляющие параметры с конструктивными особенностями реактора. В общем случае математическая модель химического реактора должна состоять из кинетических уравнений, описывающих зависимость скорости отдельных реакций от состава реагирующих веществ, температуры и давления, из уравнений массо-теплообмена и гидродинамики, материального и теплового балансов и движения потока реагирующей массы и т. д. [c.7]

Несмотря на возрастающую роль многофазных жидкостных реакторов в химической и нефтехимической промышленности, степень разработки вопроса остается пока недостаточной. Это объясняется не только общей сложностью задачи, но и определенными недостатками в методах изучения и описания отдельных сторон процесса, та7 пх как закономерности формирования и гидродинамика двухфазных систем, условия массообмена между фазами и т. д. Поэтому степень обоснованности и надежности расчета различна для разных вариантов процессов и конструкций реакторов, что не могло не отразиться на изложении материала книги. Хотя специфика жидкостных реакторов проявляется больше всего в реакторах с многофазными потоками, однако для общности в книге рассмотрены и реакторы с однофазным потоком. Авторы сосредоточили внимание на рассмотрении отдельных сторон общих процессов в реакторах п взаимосвязи отдельных факторов, определяющих их протекание, прежде всего—на взаимосвязи скорости химической реакции и скорости процессов переноса. Менее специфическим вопросам авторы уделили меньшее внимание, отсылая читателя к соответствующим литературным источникам. [c.3]

На первый взгляд, проблема элементарного химического акта в мономолекулярной реакции может показаться более простой, чем в бимолекулярной реакции. В действительности это далеко не так. Трудность проблемы заключается в том, что большинство мономолекулярных реакций являются сложными реакциями, протекающими через ряд параллельных и последовательных стадий. В настоящее время общепринятой схемой описания мономолекулярной реакции является схема, предложенная Линдеманом (1922). Рассмотрим особенности мономолекулярной химической реакции типа Ai -> Аа, протекающей в газовой фазе при постоянном объеме. Не вдаваясь в подробности молекулярного механизма процессов активации, дезактивации и химического акта, выразим скорости отдельных стадий и всего процесса с помощью метода формальной кинетики. Скорость п процесса активации молекул Ai можно выразить как сумму скоростей бимолекулярных реакций [c.588]

Более сложное описание последовательных реакций имеет место в случаях, когда число ступеней больше двух, учитывается обратимость отдельных стадий, их более сложный характер и т. п. [c.193]

Практически все промышленные мономеры, применяемые для полимеризации по типу цепных реакций, представляют собой производные этилена и бутадиена (см. ниже описание отдельных представителей промышленных многотоннажных полимеров). [c.20]

Помимо указанных, известны специальные реакции, свойственные отдельным гликозидам последние будут приведены при описании отдельных химико-фармацевтических препаратов. [c.541]

При подготовке пятого издания в него внесены дополнения и изменения и сделаны некоторые сокращения. Введены два новых раздела "Классы неорганических соединений" и "Периодический закон и свойства соединений". Раздел 5 назван "Термохимия и химическое равновесие", в нем собраны задачи и упражнения по расчету изменения энтальпии, энтропии, свободной энергии Гиббса, по их применению для описания химических реакций и по расчету концентраций в равновесных системах. Главы "Равновесие в растворах электролитов" и "Направление обменных химических реакций в растворах электролитов" объединены в один раздел "Ионные реакции в растворах". Этот раздел существенно переработан. В раздел, посвященный химии отдельных элементов, включены упражнения по составлению уравнений реакций, отражающих важнейшие свойства их соединений. Несколько сокращена глава "Физико-химические свойства разбавленных растворов" и ей дано другое, более конкретное, название "Коллигативные свойства растворов", отражающее то, что в данном разделе рассматриваются свойства растворов, зависящие от концентрации частиц. Исключена глава "Радиоактивность. Ядерные реакции", так как обсуждаемые в ней вопросы фактически являются содержанием физики. Все изменения имели своей целью приблизить содержание задач и упражнений к химической практике. При переработке пособия мы стремились сохранить содержание, поэтому задачи и упражнения, имевшиеся в четвертом [c.3]

При классификации химико-технологических процессов учитывают деление химических реакций на простые, сложные-парал-лельные и сложные-последовательные. При описании отдельных классов химико-технологических процессов реакции подразделяют по типу взаимодействия реагентов на окислительно-восстановительное (гомолитическое) и кислотно-основное (гетеролитиче-ское). Химические реакции и процессы массопередачи могут быть обратимыми или необратимыми, соответственно различают и технологические процессы в целом. [c.35]

Химическая кинетика занимается изучением скоростей реакций, а также механизмов их протекания. Механизм — это детальное описание отдельных стадий реакции. Для выяснения механизма реакции исследуют влияние на ее скорость изменений концентраций исходных веществ, продуктов реакции, катализаторов и ингибиторов. Важная информация может быть также получена при изучении влияния на скорость реакции изменений температуры, природы растворителя, концентрации электролита и изотопного состава реагентов. Механизм представляет собой гипотетическую схему, создаваемую для объяснения некоторой совокупности экспериментальных фактов, и потому не является однозначным, даже если хорошо описывает все факты но в то же время на основа-иии кинетических данных некоторые механизмы могут быть полностью исключены. [c.283]

Современная биохимия, занимающаяся исследованием химических реакций, которые протекают в живых клетках, представляет настолько широкую и сложную область, что включает в себя почти все отрасли химии и биологии. Создание вводного курса по этому предмету — весьма нелегкая задача, и я никогда бы за нее не взялся, если бы стремился только улучшить существующие учебники. Но я убежден, что курс биохимии, предназначенный для широкого круга студентов и преподавателей, должен быть создан на принципиально новой основе. Вместо того, чтобы делить книгу на части, посвященные описанию отдельных классов химических соединений — белков, нуклеиновых кислот, липидов и углеводов, — я опирался при таком разделении на типы химических реакций, протекающих в клетках. Неизменно подчеркивая биологические аспекты рассматриваемых явлений, я стремился проследить химическую основу различных физиологических явлений. [c.7]

Проведя описанную качественную реакцию, мы убедились, что свежие масла и выделенные из них углеводороды отдельных структурно-химических групп не содержат альдегидов. Те же продукты после применения их в качестве картерных масел давали отчетливую положительную реакцию Шиффа. Это указывает на образование альдегидов, образующихся, по-видимому, в результате расщепления первичных гидроперекисей и взаимодействия гидроперекисных радикалов с первичными спиртами. Реакция первого типа описана в литературе [4,5], реакция второго типа — в литературе [6]. [c.213]

Механизмы реакций. Один из важных итогов рассмотрения кинетики химических реакций — выяснение их механизма. Дпя полного описания механизма реакции необходимо 1) выявить отдельные стадии реакции и изучить их равновесие 2) охарактеризовать промежуточные продукты и оценить время их жизни 3) описать переходные состояния компонентов (зная состав, геометрию, сольватационные и энергетические характеристики) 4) описать процессы, предшествующие каждому переходному состоянию и следующему за ним (зная энергетические уровни основного и возбужденного состояния). Такое представление о механизме можно получить только дпя самых простых систем. [c.91]

При описании отдельных лекарственных препаратов в монографии не приведены качественные реакции подлинности на эти препараты, методы определения чистоты и количественного содержания, но даны ссылки на соответствующие фармакопейные статьи или межреспубликанские технические условия (МРТУ). Приведены только те лекарственные формы препаратов, которые выпускаются химико-фармацевтической промышленностью с указанием розничных цен. В монографию не включены препараты, оригинальные методы синтеза которых не опубликованы в литературе. [c.5]

Методы введения спиртовой гидроксильной группы в какое-либо соединение значительно отличаются от методов введения фенольного гидроксила. Поэтому в дальнейшем при описании различных реакций методы получения спиртов и фенолов будут изложены отдельно в следующем порядке сначала будет изложен метод получения спиртов, затем фенолов, нафтолов и других классов соединений. [c.68]

Как показал Циглер с со- 3 трудниками (см. стр. 219), величину р можно изменять о в широких пределах путем подбора давления и температур. Если величина р очень мала и реакция преждевременно прекращается (задолго до достижения стационарного состояния), то получают распределение, описанное в пунктах а) и б) (см. рис. 1, кривая 1). Если же будет правильно выбрана величина р, то после установления стационарного состояния получается картина цепной полимеризации с замкнутой последовательностью — зарождение цепи, рост, обрыв, — которая не изменяется в отдельных реакциях (см. рис. 1, кривая ///). Эта кривая распределения по сравнению с кривой распределения продуктов чистой реакции достройки очень полога и как показательная функция не имеет максимума. [c.251]

Чувствительность описанных методов с использованием органических реагентов приблизительно одного порядка — около 5 мкг/мл. Избирательность невысока помехи оказывают многие элементы и все анионы, способные связывать уран в комплекс. Некоторые свойства описанных в литературе реагентов сопоставлены в табл. 23. Рассматривая эту таблицу, следует иметь в виду, что чувствительность отдельных реакций дана лишь ориентировочно, так как в большинстве случаев данные разных авторов не сопоставимы между собой. [c.40]

По ходу описания отдельных классов реакций будут упомянуты важнейшие коферменты, равно как и все главные типы кофакторов, характерные дл,я соответствующих групп ферментов. [c.128]

Все описанные процессы преобразования углеводородов, входящих в состав нефтепродуктов, осуществляются на нефтеперерабатывающих предприятиях применительно к многокомпонентным смесям углеводородов различных классов. При этом одновременно протекают разнообразные реакции и конечный результат процесса определяется выбранными условиями и целевым направлением переработки нефтепродукта. В химической же промышленности отдельные реакции преобразования проводятся с индивидуальными углеводородами и протекают более четко, в определенном направлении. Подробнее они описаны во второй части книги. [c.67]

С1 , S N малорастворимые соли с галогенидами ониевыг соединений. Реакциям с висмутгалоидоводородной кислотой также мешают Си , Fe , окисляющие ион иода до свободного иода. Ниже, при описании отдельных реакций, отмечены возможные способы устранения помех. Мешают Ag, Hgi, РЬ вследствие образования осадков галогенидов. [c.190]

Химия алкенов в основном связана с взаимодействием элек-трофильных реагентов с двойной углерод-углеродной связью. Мехаиизм таких реакций рассматривается в книге Сайкса (с. 176—187) и не будет обсуждаться в данной главе. Тем не менее необходимо упомянуть, что присоединение электрофилов к несимметричным алкенам проходит через более стабильный карбениевый ион. Это в свою очередь приводит к образованию продукта, в котором положительно заряженная часть реагента оказывается связанной с менее замещенным атомом углерода (продукт присоединения по правилу Марков икова). На схеме 2.1 приведены реакции присоединения а примере пропена. Более подробное описание отдельных реакций можно найти в последующих главах каталитическое гидрирование — в гл. 8, окисление — в гл. 9, гидроборирование — в гл. 11. Здесь же мы приведем лишь некоторые комментарии по синтетическому использованию остальных реакций, приведенных на схеме 2.1. [c.14]

По химии диацетилена в настоящее время накоплен огромный экспериментальный материал, который до сих пор не был обобщен и систематизирован. Имеющиеся обзорные статьи посвящены методам выделения и идентификации природных полиинов или описанию отдельных реакций, с помощью которых могут быть получены полииновые соединения. То же можно сказать о сведениях, касающихся свойств и превращений диацетиленовых соединений. Обширную литературу по химии диацетилена, интересую- [c.5]

Как уже указывалось, при анализе анионов сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа в том смысле, как мы понимали это раньше. Чаще всего обнаружение их ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 89 (обнаружение ионов P0J ", AsO и AsO ) и в 96 (обнаружение ионов S , S0 , SaOj ), а также при описании отдельных реакций. [c.348]

Прежде чем приступить к описанию отдельных реакций карбонильной и ацильной групп, будут рассмотрены примеры каждой из этих ситуаций. [c.354]

В этой главе дан обзор химических реакций металлического урана. Приводится почтиодин лишь перечень различных реакций, поскольку практически отсутствуют какие-либо количественные данные по кинетике этих реакций или механизму их. Во избежание повторений даются ссылки на другие главы этого тома, где можно найти более подробные описания отдельных реакций. [c.141]

Приведены примеры топологического описания отдельных фрагментов гетерофазных ФХС, гидравлических систем и некоторых моделей механики сплошной среды. Описаны два подхода к построению связных диаграмм гидравлических систем. В основе первого подхода лежит аналогия между законами движения твердого тела и деформируемого материального континуума. При этом конечный объем деформируемой сплошной среды рассматривается как единое целое, для которого справедливы те же законы динамики, что и для твердого недеформируемого тела. Второй подход основан на использовании понятия псевдоэнергетических переменных, инфинитезимальных операторных элементов и обобщенных диаграмм связи баланса субстанции произвольного вида. Основное достоинство этого подхода состоит в наглядности представления структуры физико-химических явлений, происходящих в элементарном объеме сплошной среды. Последнее особенно важно при описании сложных ФХС, к которым относятся многофазные многокомпонентные системы, где протекают процессы тепло- и массопереноса совместно с химическими реакциями и явлениями электрической и магнитной природы. [c.182]

Изучение кинетики процесса усложняется взаимным влиянием отдельных реакций. Для упрощения анализа оии могут условно рассматриваться как независимые, однако даже при таком допу-щении трудно дать аналитическое описание всего процесса в целом. Пекоторые выводы можно сделать, рассматривая основные наиравлепня и конечные результаты процесса. [c.307]

В частности, графД,2з является элементом булевого центра этого ч.у.м. Следовательно, любая выбранная булева подрешетка этого ч.у.м., изоморфного не соответствует описанию отдельной механистической реакции в рамках перегруппировки Демьянова. Другими словами, отдельная механистическая реакция не является парциальной реакцией всей реакционной системы. [c.454]

Реакция превращения реагирующих веществ протекает многостадийно и по сложной зависимости. Е ли необходимо дать математическое оиисание многостадийного процесса при одновременном протекании параллельных, обратимых и последовательных реакций, можно воспользоваться методом описания сложных реакций " . По этому методу реакцию любой сложности рекомендуется представлять в виде системы уравнений для каждой из отдельных стадий процесса (см. также стр. 176). [c.31]

Процесс дегидрирования — сложный и сопровождается рядом побоч-ны реакций. Механизм процесса и скорости отдельных реакций в па-стоДщее время полностью не изучены, поэтому для математического описания мы пользуемся упрощенной схемой, состоящей из следующих реакций [c.189]

Знание последовательности реакций, Еюобходимых для превращения исходного вещества в требуемый продукт, весьлш важно для точного описания всей реакции в целом. Но при этом мы еще задаемся вопросом, как происходит каждая отдельная стадия. Существует несколько наглядных способов для описания каждой отдельной стадии. Наиболее применимыГт способ — это подсчет электронов. Для описания движения электронов при этом способе используются кривые стрелки, при этом становится наглядным превращение одних частиц в другие. Этот подход представлен на рис. 3-10. [c.102]

Пигменты, описанные в этой главе, не принадлежат все к какой-либо одной группе, однако для удобства они собраны вместе на основании их общего структурного свойства — присутствия по крайней мере одного азотсодержащего кольца. Однако некоторые классы пигментов имеют явное структурное и функциональное сходство пурины, птерины и флавины, например, обладают сходной системой гетероароматических колец, а также подобными свойствами. Рассмотренные в данной главе пигменты предоставляют широкое поле для дальнейших химических исследований. Поскольку исчерпывающего систематического поиска новых N-гетероциклических пигментов не проводилось, можно не сомневаться в том, что такие пигменты еще будут открыты не исключено даже, что будут обнаружены совершенно новые группы пигментов. Среди них могут встретиться сложные структуры с интересной стереохимией, трудно поддающиеся исследованию методами синтеза. Здесь много работы и биохимику. В общих чертах биосинтетические пути для большинства групп уже выяснены, однако подробности механизмов отдельных реакций и катализирующие их ферменты все еще не установлены. Мало известно также о регуляции путей биосинтеза. N-Гетероциклические пигменты, как правило, не используются широко в качестве пищевых красителей, хотя в настоящее время интенсивно окрашенные водорастворимые беталаины вызывают интерес в этом отношении. [c.257]

Дополнительные сведения, неуместные в описании общих реакций или способов получения, приводятся в настоящем разделе при рассмотрении отдельных представителей феназинов. Отличные от самого феназина, они классифицируются в особую группу красящих веществ или в группу антибиотиков. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология