Акролеин производные

Получение, свойства и применение акролеина подробно описаны в литературе [1—3]. В 1962 году появилась монография Смита об акролеине и его производных [4]. [c.91]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха (водорода, оксида углерода и др.)> применяют специальные сильно-пахнущие нетоксичные и легко испаряющиеся продукты — одоранты, которые вводят в среду. В качестве одорантов используют производные меркаптанов и акролеина, смеси меркаптанов с сульфидами и др. [c.86]

По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диол с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами [c.535]

Акролеин может полимеризоваться как радикально так и ионно, ио при этом получаются различные вещества. Продукты радикальной полимеризации большей частью совершенно нерастворимы. Однако под действием реагентов на альдегиды в таких условиях, при которых происходит разрыв ацетальных или, по крайней мере, полуацетальных связей, они преврашаются в растворимые производные. На этом оснований Шульц и Керн предложили для них строение полиацеталей. [c.941]

Производные дигидропирана могут быть получены диеновым синтезом. В качестве диенов можно использовать соединения, у которых углерод-углеродная кратная связь сопряжена со связью С = 0, например акролеин, кротоновый альдегид, винилметилкетон. [c.559]

К диенофилам относятся производные малеиновой и акриловой кислот, акролеин, хинон к диенам — бутадиен, циклопентадиен, циклогексадиен и др. [c.105]

Одной из практически важных реакций этого типа является синтез хинолиновых производных по Скраупу. Реакцию проводят при нагревании первичных ароматических аминов с глицерином, концентрированной серной или фосфорной кислотой и окислителем, в качестве которого применяют л-нитробензолсульфокислоту или мышьяковую кислоту. При этом вначале в результате дегидратации из глицерина образуется акролеин [c.276]

Озон может образовываться при действии солнечного света на продукты неполного сгорания моторных топлив, содержащие слабо связанный кислород (например, органические перекиси — производные пероксида водорода). В задымленном воздухе озон реагирует с углеводородами, образуя альдегиды типа акролеина, обладающие слезоточивыми свойствами. Так образуется так называемый фотохимический смог . Содержащийся в воздухе озон раздражает легкие, увеличивает износ автомобильных шин. [c.156]

Предполагают различные пути образования ангидроглюкоз, фурана, его производных и других низкомолекулярных соединений (гликолевого альдегида, глиоксаля, акролеина и т. д.), исходя из реакции разрыва пиранозного цикла [10]. В несколько упрощенном виде они приведены на схеме 12.3. [c.268]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Сопряженные системы могут включать не только атомы углерода, но и атомы иных элементов, например кислорода, азота и др. Подобными конъюгенами из альдегидов являются акролеин и кротоновый альдегид, из кислот и нх производных—акриловая кислота, ее эфиры и нитрил. У таких систем часто наблюдается присоединение в положение 1,4. Эти продукты присоеди нения иногда неустойчивы и подвергаются последующей перегруппировке. [c.249]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Акролеин конденсируется с амином, давая дигидрохинолиновое соединение благодаря присутствующему в реакционной смеси нитросоединению, производное дигидрохинолина дегидрируется и получается хинолин [c.199]

АЛЬГИЦИДЫ, вещества, уничтожающие водоросли, Чаще всего И кач-ве Л. примен. соед. Си (сульфат и комплексы с алканоламипами), нек-рые гербициды (замещенные мочевины, триазины) использ. также акролеин и его производные. [c.27]

В качестве трехуглеродного компонента вместо дибромпропионового альдегида были использованы соединения производные акролеина типа НО—СН=СОН—СНО [2, 25, 26] и типа СНа=СГал.—СНО [27], З-этокси-2-Гал-пропионовый альдегид С2Н5О—СН2СНГал.—СНО [28], производные ацетона Гал—СН2—С0СНГал2 [29, 30, 31] и др. [c.216]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Сырой дибромгидрин перегоняется без всякого разложения при давлении в 10—15 мм, если только температура масляной бани НС превышает 190°. Выше этой температуры начинается образование производных акролеина, присутствие которых придает дибром-гидрину слезоточивые свойства. [c.185]

Замена глицерина непосредственно на акролеин обычно приводит к значит, осмолению продуктов. Однако замещенные производные акролеина и их ацетали, вшшлкетоны, и соед., образующие их в условиях р-ции, реагируют по схеме С.р., напр. [c.363]

Акрихин — производное акридина желтый кристаллический порошок, растворимый в воде, горький на вкус. Применяется как противомалярийное средство. Акролеин (акрилальдегид) СНг= СН—СНО — бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 52,5 С, легко воспламеняется. Непредельный альдегид, окисляется кислородом воздуха до акриловой кислоты, легко полимеризуется, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Обра- [c.9]

Другие опубликованные в последние годы примеры реакции Дильса — Альдера с небольшими или пренебрежимо малыми эффектами растворителей можно найти в работах [531—535]. С помощью полостной модели рассчитано, что растворители должны оказывать очень небольшое влияние на скорость реакции Дильса — Альдера между 1-гидроксибутадиеном и акролеином [536]. Примером не зависящей от растворителя ретрореакции Дильса—Альдера может служить термолиз производных 7-оксабицикло[2.2.1]гептена-5 [537]. [c.237]

Окислительная аро.матизация. Под действием избытка М. д. а происходит окислительное дегидрирование циклогексеновых аль дегидов, кетонов и оснований Шиффа и соответствующие ароматические производные сложные эфиры в реакцию не вступают. Наиример, 2-метилциклогексеи-З-альдегид (3 и 4), полученный из пен-тадиеиа-1,3 (Г) и акролеина (2) по реакции Дильса — у льдера, окисляется в о-толуиловый альдегид (5) с выходом 69%. 4-Лцетилцикло-гексен окисляется в ацетофенон с 71 %-ным выходом [21. [c.156]

Для обрыва роста цепи поливинилпирролидона нами были жользованы и другие аллильные производные, как, например, -аплилкапролактам, аллиловый спирт, аллилглицидиловый ()ир, акролеин и др. В этих случаях одновременно с обрывом меет место и химическая модификация полимеров К-винилпир элидона [65, 71, 72]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология