Хинолина синтез

Хинолин. Синтез Скраупа [c.1030]

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Кроме"/ -пиколина и хинолина, сырьем для производства никотиновой кислоты может являться и пиридин, из которого через 3-бромпиридин или 3-пиридинсульфокислоту можно получить 3-цианпиридин, который легко Омыляется. Важным сырьем для производства никотиновой кислоты является также 2-метил-5-этилпиридин. Синтез этого гомолога пиридина из ацетальдегида и аммиака идет легче, чем синтез хинолина синтез уже осуществлен на производстве. [c.425]

Химия хинолина. Синтез хинолинового цикла по Скраупу — многоступенчатая реакция 1, использующая в качестве исходного материала анилин или замещенные анилины. Если в качестве второго реагента используется глицерин или акролеин, получается незамещенный в пиридиновом ядре хинолин (стр. 387). Если применяется метилвинилкетон, получается лепидин. [c.505]

Дигидрохинолиновое производное в заключительной стадии дегидрируется до хинолина (синтез по Скраупу) или диспропорцио-нируется в производные тетрагидрохинолина и хинолина (синтез по Дебнеру — Миллеру). (Напишите схему реакции по Дебнеру — Миллеру.) [c.206]

Заметим, что факт получения синего красителя (II) из 3-нитро ализарина, глицерина и серной кислоты был открыт Прюдомом и структура его выяснена Гребе ранее, чем выработан Скрау-пом общий метод синтеза хинолина. Синтез по Скраупу, или. скраупирование , применяется во многих случаях для получения многообразных замещенных хинолина i ). [c.444]

Из антраниловой и метазоновой кислот образуется З-нитро-4-оксихино-лин [185]. На основе этой реакции был разработан вполне удовлетворительный метод получения 3-нитрохинолиновых производных, из которых, в свою очередь, могут быть получены 3-замещенные производные хинолины, синтез которых ApyrHMHj методами представляет трудность [186]. Течение реакции [c.42]

При взаимодействии ариламинов с эфирами -кетокарбоновых кислот возможно образование как анилов, так и анилидов. В последнем случае при циклизации образуются производные 2-окси-хинолина (синтез оксихинолина по Кнорру ) [c.165]

Заметим, что образование синего красителя IV из 3-нитроализарина, глицерина и серной кислоты было открыто Прюдомом и строение этого красителя выяснено раньше, чем был разработан Скраупом общий метод синтеза хинолина. Синтез по Скраупу, или, как часто говорят, скраупирование , применяется во многих случаях для получения разнообразных замещенных хинолина [c.773]

Такое толкование хода реакции подтверждается на опыте тем, что анил р-анилиноакролеина (из ацеталя пропаргила и анилина) при плавлении с хлористым цинком переходит гладко в хинолин. Синтез имеет общий характер подобно анилину ведут себя галоидные, нитро-, оксианилины, толуидины, нафтиламины, нафтохи-нолины и т. д. [c.454]

Этим устанавливается наличие пиридинного кольца в молекуле хинолина. Синтезы хинолина из производных бензола показы- [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология