Щавелевая кислота дигидрат

Муравьиная кислота Щавелевая кислота, дигидрат Уксусная кислота Малоновая кислота [c.306]

Щавелевая кислота, дигидрат Уксусная кислота Малоновая кислота [c.427]

Щавелевая кислота, 2937 Щавелевой кислоты дигидрат, 2938 [c.1116]

Щавелевая кислота, дигидрат [c.229]

Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Диацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Щавелевая кислота, дигидрат /-Винная кислота, моногидрат [c.238]

Щавелевая кислота, дигидрат, х. ч. [c.338]

Обезвоживают 10 г щавелевой кислоты (дигидрат) нагреванием в сушильном шкафу при 110°С в течение 1 ч. Полноту обеэвожи-, вания проверяют взвешиванием потеря в массе должна составить 2,7—2,8 г. Полученную безводную щавелевую кислоту помещают в круглодонную колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 мл абсолютного метрглового спирта и кипятят смесь с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой (хлоркальцие-вая трубка должна свободно пропускать воздух), в течение 2 ч. Реакционную смесь в горячем состоянии переливают в колбу Вюрца емкостью 50 мл со средним отводом, снабженную воздушным холодильником, н отгоняют фракцию с т. кип. до 120 °С. Затем заменяют приемник фарфоровой чашкой и собирают в нее фракцию, перегоняющуюся при 120—165°С. При охлаждении дистиллят закристаллизовывается в чашке. Кристаллы отделяют от жидкой фазы на воронке с фильтрующим дном и перекристалли-зовывают из 50%-ного водного спирта. Выход 4 г (40% от теоретического) т. пл. 54 °С. [c.73]

Этандиовая кислота, дигидрат Щавелевой кислоты дигидрат [c.456]

Для получения этой соли смешивают эквимолекулярные количества щавелевой кислоты (дигидрата) и оксалата калия (моногидрата) и растворяют в воде, прибавляя по 8 г щавелевой КИС.ЯОТЫ и по 16 г оксалата на каждые 100 мл воды. Смесь растворяют, нагревая жидкость до 60°, и выделяют кристаллы, охлаждая раствор до 25°. Кристаллы отделяют от маточного раствора и промывают 3 или 4 раза водой, нагретой до 50°, после чего высушивают их на воздухе. Полученный препарат надо тща- [c.126]

Нейщ [2] подробно описал получение Л-ксилозы-ЬС " методом, по существу не отличающимся от метода I. Радиохимический выход в расчете на цианид-С составил 22%. Альдоновые кислоты (1)-ликсоновая-1-С кислота и >-ксилоновая-1-С кислота), образующиеся в соотнощении 2,36 1, были разделены кристаллизацией двойной соли бромид — ксилонат кадмия (28,4%). и-Ксилоновую-ЬС - кислоту превращают в лактон, нагревая 1 сутки при 100° и 2 мм рт. ст. в сушильном пистолете, содержащем пятиокись фосфора. Восстановление -ксилоно-- -лактона-1- (77%) проводили, используя 9,3 г 5%-ной амальгамы натрия, 1,4 г щавелевой-кислоты (дигидрат), 1,6 г оксалата натрия и 30 мл воды на 1 лгмоль лактона. Для поддержания pH ниже 4 добавляли дополнительное количество щавелевой кислоты. Было отмечено образование некоторого количества глиоксиловой кислоты за счет восстановления щавелевой кислоты, но при использовании ацетатного или бензойного буферного раствора ксилозу получают с выходом только 35—40%. Выход [c.441]

Щавелевая кислОта (дигидрат) Н2С2О4 2Н2О — бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде, возгоняется при 125 °С. Содержится в щавеле, шпинате, кислице в виде калиевой соли. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология