Ксилон

При необходимости оронизовать развитое производство индивидуальных ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилоны, этилбензол) тракторные лигроины подгруппы А и Б 1-11 группы нефтяного сырья могут быть переработаны методами деструктивных гидроформинга и платформинга. [c.97]

Ксилема (от греч. ксилон - дерево) - вторичная древесная ткань, выполняющая основные функции проводяЕцую, механическую и запасающую. Ксилема образуется в результате прироста ствола в толщину [c.191]

Поскольку ксилоновая кислота является промежуточным продуктом окисления ксилозы, наиболее рационально окислять ее дальше до ксилотриоксиглутаровой кислоты. Но эта реакция протекает с трудом вследствие легкого перехода ксилоновой кислоты в устойчивый к окислению ее у лактон. Поэтому ксилоно-вую кислоту рекомендуется вначале превратить в ее соль, а затем подвергнуть соль окислению до ксилотриоксиглутаровой кислоты. [c.375]

В 1865 г английский химик Александр Вильямсон реакцией хлоро водорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮз — хлористый сульфоксил (от латинского сульфур — сера и греческого ксилон — дерево) Жидкость Вильямсона сильно дымила на воздухе и [c.249]

Катион лития и+ Анион берилла- та [ВеО,] - Борат-анион [ВО,]-Тетраборат-анион [ВАГ- Алмаз С графит С окись углерода СО двуокись углерода СОг Анионы карбонатов [СОз] - оксалатов [СгО - тартратов [С,НА] - Молекулы азота Nj аммиак NH3 нитриты [ЫОг]- нитраты [NO3] Катион аммония [NH ] + Молекулы кислорода 0 гидро-ксилОН" пероксиды 01 катион гидроксония [ОНз] + Анионы гидро- фторида [НРг]- фторида F Атомы нео. на Ые [c.26]

В конце XIX — начале XX вв. началось развитие производства пластмасс — целлулоида, бакелита, галалита. Начало этим работам положил Александр Паркес, получивший в 1865 г. ксилонит из смеси нитроцеллюлозы, спирта, камфоры и касторового масла. Следом за ним Джон Уэсли Хьят получил целлулоид из смеси динитроцеллюлозы и камфоры. Целлулоид был пригоден для изготовления пленок, расчесок, пластичного стекла , жестких воротничков и т.п. В 1897 г. полимеризацией казеина с формальдегидом удалось получить галалит — роговидную массу, которая стала использоваться в качестве заменителя природного рога, слоновой кости, янтаря, черепахового панциря, коралла и т.д. [c.213]

Ксилон-М — опытно-лабораторное волокно на основе л-ксилилендиамина. Прочн. 40—45 гс/текс, удл. 25—30%, мод. 700—800 кгс/мм, после 20 ч прогрева при 180° С сохраняет 60% прочности, т. пл. 240 °С. Разработано во ВНИИВ [27]. [c.61]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2 (название происходит от греч. ксилон — дерево, так как эти вещества впервые получены из древесного спирта-сырца). Существуют три изомерных углеводорода (орто-, мета- и пара-). Технический продукт — смесь всех трех изомеров с примесью этилбензола. Используется для изготовления лаков. Их аминопроизводные применяются для получения красителей. Хороший растворитель для каучуков. [c.137]

С свинца пропускают через колонку, содержащую 20 лгл смолы амберлит Ш-120 в водородной форме, после чего колонку промывают 1 л воды. Элюат упаривают при пониженном давлении, а затем одинаковыми аликвотными частями переносят в пять пробирок для восстановления (примечание 5) и выпаривают досуха при 60° в токе воздуха. Полученный остаток — )-ксилоно-вую-1-С - кислоту — растворяют в нескольких каплях метилцеллозольва, вносят в раствор затравку лактона и оставляют на [c.436]

Нейщ [2] подробно описал получение Л-ксилозы-ЬС " методом, по существу не отличающимся от метода I. Радиохимический выход в расчете на цианид-С составил 22%. Альдоновые кислоты (1)-ликсоновая-1-С кислота и >-ксилоновая-1-С кислота), образующиеся в соотнощении 2,36 1, были разделены кристаллизацией двойной соли бромид — ксилонат кадмия (28,4%). и-Ксилоновую-ЬС - кислоту превращают в лактон, нагревая 1 сутки при 100° и 2 мм рт. ст. в сушильном пистолете, содержащем пятиокись фосфора. Восстановление -ксилоно-- -лактона-1- (77%) проводили, используя 9,3 г 5%-ной амальгамы натрия, 1,4 г щавелевой-кислоты (дигидрат), 1,6 г оксалата натрия и 30 мл воды на 1 лгмоль лактона. Для поддержания pH ниже 4 добавляли дополнительное количество щавелевой кислоты. Было отмечено образование некоторого количества глиоксиловой кислоты за счет восстановления щавелевой кислоты, но при использовании ацетатного или бензойного буферного раствора ксилозу получают с выходом только 35—40%. Выход [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология