Получение муравьиной кислоты Из щавелевой кислоты

Рис. 60. Прибор для получения муравьиной кислоты разложением щавелевой кисло ты

Аммиак и формальдегид реагируют, образуя смесь метиламинов. Подобным же образом а-окси- и а-алкоксикислоты дают, кроме других продуктов, альдегид, содержащий на один атом углерода меньше, по сравнению с исходным соединением. Например, гликолевая кислота дает щавелевую кислоту и формальдегид [68]. При проведении реакции в щелочной среде на железном, медном или никелевом аноде получаются щавелевая, глиоксиловая и муравьиная кислоты. Однако на платиновом аноде основным продуктом является формальдегид [69]. Молочная кислота или ее соли при электролизе образуют уксусную кислоту, уксусный альдегид и муравьиную кислоту [70]. Для получения пировиноград-ной кислоты применяют медную соль молочной кислоты, что приводит к образованию медной соли пировиноградной кислоты, которая осаждается по мере образования таким образом предотвращается дальнейшее окисление [71]. При электролизе солей сахарной кислоты получается сахар, содержащий на один атом углерода меньше, чем в исходной кислоте. Например, D-глюкуроновая кислота дает D-арабинозу [72] [c.118]

Розолееая кислота — метилированное производное аурина — является одним из старейших синтетических красителей она получается окислением сырого фенола (смеси фенола с о- и п-крезолами) по способу, аналогичному применяемому в производстве фуксина. Аурин, низший гомолог розолевой кислоты, был получен впоследствии нагреванием щавелевой кислоты с фенолом и концентрированной серной кислотой. Центральный углеродный атом молекулы происходит в этом синтезе из муравьиной кислоты, образующейся при разложении щавелевой кислоты. [c.533]

Получение муравьиной кислоты из щавелевой кислоты 145 [c.145]

Прежде аллиловый спирт не имел промышленного значения, поскольку -он мог быть получен только нерентабельным методом, который состоял в нагревании до 200° глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии следов минеральной кислоты [c.176]

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

Существуют два метода получения аллилового спирта, имеющие практическое значение действие на глицерин муравьиной или щавелевой кислоты. Изучены были оба метода, причем было показано, что метод с применением муравьиной кислоты обладает рядом преимуществ. Можно достигнуть лучшего выхода если фракции, полученные согласно приведенным здесь указаниям, подвергнуть повторной обработке. Однако при проверке было найдено, что такое улучшение выхода не превышает 2%. [c.28]

Установлено, что 4-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 может быть получен конденсацией дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой. Синтез необходимо проводить в среде ДМФА при температуре 153°С в течение 3 часов, при мольном соотношении исходных реагентов дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота = 1,25 1,0. [c.20]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому лучше применять в качестве катализатора и поглотителя воды хлористый водород. [c.161]

Как известно, безводная серная кислота отщепляет окись углерода от ряда кар-боковых кислот, а разложение муравьиной кислоты с помощью серной кислоты является общепринятым лабораторным методом получения окиси углерода. Уксусный ангиярид оказывает аналогичное действие на муравьиную и щавелевую кислоты, но в отличие от серной кислоты (и ее ангидрида), при температурах до 100° не выделяет окиси угле рода из таких кислот, как, например янтарная, молочная, яблочная, винная, малоновая и лимонная. На этом были основаны способ распознавания, газовый и объемный методы определения муравьиной и щавелевой кислоты [I. 2], а также и уксусного ангидрида [ ]. Было также установлено, что разложение муравьиной [ ] и щавелевой [6] кислот уксусным ангидридом катализируется органическими основаниями, содержащими третичный атом азота. Наоборот, азотистые соединения, не являющиеся основаниями или содержащие азот другой степени замещения, не катализируют реакцию. Предложено пользоваться этой закономерностью в тех случаях, когда желают определить, является ли данное соединение основанием и содержится ли в нем третичный атом азота. [c.341]

Получение муравьиной кислоты термическим разложением щавелевой кислоты. [c.101]

Какие методические недочеты опытов получения окиси углерода из муравьиной и щавелевой кислот [c.168]

При нагревании разбавленных растворов формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образуется растворимое соединение, окрашенное в пурпурный цвет. Реакции не мешают другие альдегиды (ацетальдегид в больших концентрациях, порядка единиц граммов на 1 л, придает полученной окраске коричневатый оттенок, мешающий определению), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, ацетон и глицерин. Мешает фенол, сильно подавляющий окраску, получаемую от формальдегида. При определении формальдегида в концентрациях от 1 до 10 мг л. можно допустить содержание фенола до 10 мг1л при большем его содержании получаются пониженные результаты. [c.187]

Окись углерода можно получить при взаимодействии муравьиной или щавелевой кислот с концентрированной серной кислотой. Образовавшаяся окись углерода частично увлекает капельки кислот, а полученная из щавелевой кислоты содержит и углекислый газ. Поэтому к прибору присоединяют промывную склянку с раство- [c.59]

Три первых члена, относящихся к рядам предельных моно- и дикарбоновых кислот и непредельных кислот, а именно нитрил муравьиной кислоты (синильная кислота), нитрил щавелевой кислоты (циан) и нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), отличаются способами их получения и реакциями, не имеющими аналогии с реакциями других нитрилов поэтому они будут описаны отдельно. [c.803]

Открытие в виде щавелевой кислоты [ЬЩ. мл испытуемой пробы нагревают в пробирке с 0,5 мл 10-процентной азотной кислоты лишь до начала реакции, обнаруживаемой по появлению пузырьков газа и бурых паров. Реакция заканчивается без дальнейшего нагревания, и только под конец еще раз осторожно подогревают затем дают охладиться и приливают но каплям 50-процентный раствор едкого натра до щелочной реакции, добавив предварительно несколько капель фенолфталеина, после чего—уксусную кислоту до кислой реакции. Не совсем прозрачные растворы фильтруют. Значительное помутнение или образование осадка после прибавления 50-процентного раствора хлорида кальция указывает на присутствие в растворе щавелевой кислоты, а таким образом и на присутствие в пробе этиленгликоля или его производных. В фильтрате, полученном после отделения оксалата кальция, можно обнаружить муравьиную кислоту. Глицерин этой реакции не дает. [c.77]

Аллиловый спирт раньше не производили в промышленном масштабе, так как метод его получения не был рентабельным. Этот метод состоял в нагревании глицерина до 200° С с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии незначительных количеств минеральной кислоты [c.159]

Примечание. При получении СО из щавелевой кислоты или соли муравьиной кислоты, в колбу поместите рассчитанное количество сухого вещества, добавляя по каплям концентрированную H2SO4 (р=1,84). [c.204]

Щавелевая кислота при нагревании с серной кисЛотой разлагается, образуя в числе продуктов разложения углекислый газ. окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому при получении щавелевоэтилового эфира путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой выходы получаются недостаточно хорошие. Лучшие результаты получают, проводя [c.84]

Фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 (5) был получен из монофениламида щавелевой кислоты, который синтезировали на основе диэтилоксалата и анилина. Затем монофениламид щавелевой кислоты подвергали гидразинолизу, и полученный гидразид монофениламида щавелевой кислоты циклизовали с муравьиной кислотой в триазин 5 [c.11]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

До начала XX в. промышленность органического синтеза производила почти исключительно ароматические соединения и базировалась на продуктах переработки каменноугольной смолы. Развитие крупнопромышленного производства алифатических соединений началось лишь в начале текущего столетия, после того как из ацетилена были получены ацетальдегид и уксусная кислота и синтезированы муравьиная и щавелевая кислоты. Приобрели промышленное значение и биохимические методы, например получение глицерина брожением. В 1923 г. фирма ВА5Р осуществила синтез метанола и высших спиртов из окиси углерода, что явилось новым этапом в развитии технологии алифатических соединений. Вслед за этим были разработаны синтезы горючих веществ из газообразных углеводородов параллельно в США развивалась технология природных газов. [c.239]

В полученных из ваты гидроцеллулозах и неизмененной ваге пос. 1ействия муравьиной и щавелевой кислот, определялись титрованием етил-оранжу кислотные числа, которые были следуюн1ими [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология