СбН НгО Диацетилендикарбоновая кислота, дигидрат

Фуран-а-карбоновая кислота -Глутаминовая кислота Кислый фенилацетат калия Диацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Лауриновая кислота Ацетилглицин [c.229]

Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Диацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Щавелевая кислота, дигидрат /-Винная кислота, моногидрат [c.238]

Аналогично распределение водородных связей и в структуре дигидрата диацетилендикарбоновой кислоты НООС-С С-С = С-СООН- 2Ш0 (рис. 353). [c.363]

Кристаллическая структура дигидрата диацетилендикарбоновой кислоты. [c.361]

Известно, что каждому типу связи приблизительно соответствует определенное межатомное расстояние. Так, если измерять в большом числе структур алифатических соединений расстояние С — С, то всегда будем получать величину, близкую к 1,54. Если же простая связь будет находиться между кратными, то величина ее может значительно уменьшиться. В ар оматических соединениях длина простой связи о бычно не превышает величины 1,45— 1,46. Чрезвычайно резкое укорочение простой связи наблюдалось в структуре дигидрата диацетилендикарбоновой кислоты, где расстояние между углеродными атомами типа =С—С = равно 1,33. Оно даже меньше обычного расстояния С=С 1,35. Этот пример показывает, что длина свяЗ И не всегда является однозначной характеристикой ее кратности. Конечно, и свойства связи существенно изменяются, если сохраняется кратность ее, но резко изменится длина. В некоторых случаях равным по длине связям следует приписывать разную кратность, например межатомному расстоянию — 1,4 А может отвечать как двойная, так и простая связи, а в отдельных случаях даже мыслимо, что меньшей по длине связи будет соответствовать меньшая кратность. Это, конечно, исключительные случаи. В общем же случае, при прочих равных условиях, более коротким межатомным расстоянием отвечает большая кратность связи. [c.337]

Дигидрат диацетилендикарбоновой кислоты. [c.246]

Структура очень сходна со структурами дигидратов ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот (см. ниже). [c.282]

Изоструктурность с дигидратами щавелевой кислоты (см. выше) и диацетилендикарбоновой кислоты (см. ниже). Конфигурация плоской молекулы представлена на рис. 178. Интересно сокращение длины одинарных связей С — С, указывающее на сопряжение тройной связи С = С со связями С = О (причина копланарности молекулы), различие валентных углов в карбоксильной группе и равенство (в отличие от структуры дигидрата щавелевой кислоты) длин связей С-О (обе связи полуторные). [c.283]

Дигидрат диацетилендикарбоновой кислоты 1 -гНаО [c.284]

Рис. 180. Конфигурация молекулы диацетилендикарбоновой кислоты в кристалле ее дигидрата. а — проекция на плоскость, проходящую через центральную линейную часть молекулы (ось I) и делящую пополам угол между карбоксильными группами б - проекция вдоль оси/..

Рис. 182, Сопоставление структур дигидратов щавелевой, ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот.

Структуры дигидратов щавелевой, ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот сопоставлены на рис. 182, причем, чтобы подчеркнуть близость этих структур, для первых двух соединений использованы элементарные ячейки удвоенного размера. [c.286]

Рис. 177. Проекция структуры дигидрата щавелевой кислоты на базисную грань (дл5Г удобства сопоставления со структурами дигидратов ацетилен- и диацетилендикарбоновой кислот выбрана ячейка с осями а+с и а—с).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология