Толуидин Толунитрил

Для получения /г-толунитрила диазотируют /г-толуидин и иа полученное диазосоединение действуют нагретым раствором цианистой меди в цианистом калии [c.131]

В. Получение и-толунитрила. л-Толунитрил получают точно таким же образом и с таким же выходом из и-толуидина продукт [c.392]

Дегидратация первичных аминов муравьиной кислоты и, и-толуидина в ж-толунитрил температура 450°, выход 40% эквивалентные количества анилина и метилового эфира муравьиной кислоты превращаются в бензонитрил Силикагель, активный глинозем, активный уголь Уголь 1056 i [c.138]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Раствором цианистой меди, полученным в 2-литровой колбе из 50 г сернокислой меди, по способу, описанному выше под пунктом (б), обрабатывают раствор соли диазония, полученный, как описано выше, из 20 0 л-толуидина, 50 г соляной кислоты уд. веса 1,18 в 150 мл воды и 16 0 нитрита натрия в 80 мл воды. Для этого раствор цианистой меди нагревают до 50—60°, при частом встряхивании или размешивании приливают раствор соли диазония, нагревают 15 мин. на водяной бане и перегоняют с водяным паром. Примесь крезола удаляют растворением в эфире и встряхиванием эфирного раствора со щелочью. После райгонки получается около 15 0 л-толунитрила с т. кип. 218°. [c.130]

Можно также применять последовательно оба метода, например при получении терефталевой кислоты-, п-толуидин диазотируется и при помощи реакции Зандмейера превращается в ге-толунитрил. Омыление последнего приводит к п-толуиловой кислоте, которая окисляется [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология