Динитротолуол, получение

При нитровании нитротолуолов, которое производилось аналогично нитрованию нитробензола, оптимальные результаты (выход 2,4-динитротолуола 98% теории) достигаются при применении для реакции олеума из расчета 1 моля серного ангидрида на каждый моль N30 . При нитровании 2,4-динитротолуола получен выход 2, 4, 6-тринитротолуола 85% теории. Опыты по нитрованию нитрохлорбензолов показали, что для получения оптимальных результатов (выходы динитропродукта 98.5% теории) необходимо применять некоторый избыток N30 (около 10%). [c.206]

При изучении источника образования тетранитрометана в производстве тро- тила с использованием С в качестве индикатора [166] установлено, что более 80% С(N02) 4 образуется из динитротолуола, полученного нитрованием ж-нитротолуола. При нитровании чистого п-нитротолуола до тринитротолуола в две стадии получается 0,34% (N02)4 от веса тротила, о-нитротолуол дает 0,39%, а ж-нитротолуол 0,65%. [c.183]

Из этих данных следует, что изомеры динитротолуола, полученные из м-нитротолуола, хотя их и содержится в смеси динитротолуолов только 4%, способствуют образованию С (N0 )4 в значительно большей степени, чем 2,4- и 2,6- динитротолуолы, суммарное содержание которых составляет 96%. [c.184]

Определен [197] изомерный состав динитротолуолов, полученных при нитровании трех изомеров нитротолуола, и относительные скорости их взаимодействия с серно-азотной смесью. На рис. 32, 33 показано влияние температуры и концентрации серной кислоты на выход динитротолуола, полученного из о- и п-нитротолуолов. [c.194]

Для нитробензола имеется надежное значение энтальпии испарения, измеренной на микрокалориметре Вадсо (13,15 0,01 ккал/моль) [138]. Экспериментальные данные по энтальпии сублимации динитротолуолов, полученные методами ГЖХ и микрокалориметрически.м, удовлетворительно согласуются между собой. Рассчитанные по групповым вкладам величины энтальпии сублимации динитробензолов и динитротолуолов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, подтверждая их надежность (в пределах 1 -1,5 ккал/моль). [c.172]

Динитротолуолы, полученные из л -нитротолуола, взаимодействуют с сульфитом натрия, образуя натриевые соли нитросульфо-кислоты [c.161]

Одним из важнейших процессов каталитического восстановления нитросоединений является получение смеси толуилендиаминов из смеси динитротолуолов. Каталитическое восстановление является основным методом получения этих важных диаминов. Смесь динитротолуолов (полученная нитрованием о-нитротолуола) восстанавливается в метанольном растворе (с добавкой реакционной массы от предыдущей операции для уменьшения разогревания массы при реакции) при 100—170 °С с применением в качестве катализатора Ni-Ренея. Давление при реакции 50—100 кгс/см [318]. Предложено восстанавливать динитротолуол и в водной эмульсии при атмосферном или несколько повышенном давлении с использованием в качестве катализатора Pd на угле или Ni на силикагеле [319], в водном спирте с Pd/ или Pt-катализатором [320]. [c.1782]

В другом, также употребительном способе производства исходят из жидкого динитротолуола — продукта, выделяемого в виде жидкого масла при получении чистого о-, п-динитрото-,1уола из сырого динитротолуола, полученного нитpoвaниe.vI мононитротолуола. Это масло, содержащее, наряду с динитро- [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология