Парафины, примесь в толуоле

Это затруднение преодолевается присутствием ароматического углеводорода. Сначала использовали бензол, но теперь в основном перешли к использованию толуола, являющегося более приемлемым с ряда точек зрения веществом, особенно вследствие меньшей токсичности. Примесь ароматического углеводорода достигает 70%, в зависимости от обстоятельств, и обеспечивает, эффективное осаждение парафина без сопутствующих масел. [c.527]

Для закрепления сухого остатка на торце угольного электрода предложены различные способы предварительной пропитки торцовой части электродов парафином, керосином или 3— 5%-ным раствором полистирола в толуоле или бензоле [15, 16, 62]. Обработанные таким способом и высушенные угольные электроды покрываются тонкой пленкой, которая предотвращает проникновение раствора в глубь электрода. На торцовую часть электрода, покрытую полистирольной пленкой, наносят пробу раствора, содержащего серную кислоту в концентрации 3—5%. При выпаривании капли раствора серная кислота разрушает полистирольную пленку и раствор проникает в поры электрода на небольшую глубину. Этим способом определяли кремний в концентрации и-10 г/мл [17], примеси в свинце [19] и в серебре [18]. Метод возбуждения в дуге переменного тока спектра сухого остатка раствора, испаренного на торцовой поверхности угольного электрода, покрытой полистирольной пленкой, приме- [c.134]

Смешение ацетона (или метилэтилкетона) с бензолом в соответствующих пропорциях позволяет получить растворитель, обладающий слабой растворяющей способностью в отношении парафинов и церезинов при низких температурах и легко растворяющий в этих условиях жидкие углеводороды масла. Но примесь одного бензола к ацетону или метилэтилкетону в случае ведения процесса депарафинизации при низких температурах приводит к застыванию смеси, что обусловливает невозможность депарафинизации. Для предотвращения этого явления к бензолу примешивают толуол. [c.253]

Примесь растворителя повышает коэфициенты активности (а значит, и упругость паров) как парафина, так и толуола, но коэфициент активности первого повышается значительно в большей степени, и таким образом относительная летучесть, которая пропорциональна отношению коэфициентов активности, возрастает с молярной концентрацией растворителя. Так, например, относительная летучесть увеличивается от 1,0 при нулевой концентрации растворителя (разделение невозможно) до 3,7 при 100 /о растворителя, что соответствует разности температур кипения в 36° С. Таким образом, добавление растворителя превращает трудноразделяемую смесь в легкоразделимую. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология