Парафин толуол

Срок хранения комплекса, сут парафины толуол изопропилбензол бутилбензолы [c.151]

Парафин Толуол, ксилол [c.38]

Физические испытания. Все три соединения растворимы в легких парафинах, толуоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, спирте и эфире, по крайней мере до —25°. Они также растворимы в уксусной кислоте выше температуры ее плавления. [c.107]

В заключение отметим, что реакции термического разложения, углеводородов часто подчиняются уравнению первого порядка. Энергии активации, кинетические характеристики и химизм разложения углеводородов рассмотрены в работе [8]. Схемы разложения метана, пропана, парафина, толуола, некоторых азот и кислородсодержащих соединений рассмотрены при обсуждении результатов анализа устойчивых газообразных продуктов в пламени (см. гл. II, 2). [c.164]

На качество продуктов реакции решающее влияние оказывают температура, время реакции и избыток водорода. При атмосферном или пониженном давлении продуктом реакции является бензол и его гомологи, при высоком давлении образуются также нафтены и небольшие количества парафинов. Толуол из крезоловой смеси получали на полупромышленной установке [28]. Перерабатывалось около 500 л сутки крезолов. В качестве катализатора использовали сульфат молибдена в виде таблеток. Условия реакции температура 430°, давление 10 ат на один объем катализатора подавалось 0,5 объема сырых крезолов и 1700 объемов водорода. Чтобы не понижалась активность катализатора, к подаваемым сырым крезолам прибавляли 1 % сероуглерода. Толуола получалось 89% от теоретического количества образовалось лишь 6% метилциклогексана. [c.344]

Разделение при экстрактивной дестилляции возможно благодаря изменению относительной летучести ключевых компонентов при введении растворителя в разгоняемую смесь. Наиболее обычный характер изменения летучести компонентов при прибавлении растворителя показан на рис. 4. Диаграмма слева составлена в координатах х—у для системы парафин-толуол, где смесь парафинов условно рассматривается как октановая фракция, имеющая ту же температуру кипения, что и толуол. Линия равновесия при нулевой концентрации растворителя указывает на наличие азеотропной смеси парафина и толуола. При концентрации растворителя, равной 50 молярных /о, азеотроп распадается и система толуол-парафин разгоняется без затруднений. Добавление растворителя до 100 /о более повышает коэфициент летучести и облегчает разделение компонентов смеси. [c.81]

Относительная летучесть/ парафин/толуол. [c.82]

Р и с. 4. Расчетные значения относительных летучестей в системе метанол-парафин-толуол. [c.119]

Рис. 5. Число теоретических тарелок как функция флегмового числа для системы метанол-парафин-толуол.

Приводим таблицу коэфициентов летучести для смеси парафин-толуол при одинаковых концентрациях растворителей [c.291]

Таблица 42.1 Влияние фенола на относительную летучесть смесей парафин — толуол

Состав, % мол. Относительная летучесть (парафин — толуол) [c.698]

Пример азеотропной ректификации дает система парафин — толуол с нитрометаном в качестве третьего компонента. Схема установки показана на рис. 42. 6. Смесь парафин — толуол при [c.700]

Рис. 42. 6. Схема азеотропной ректификации смеси парафин — толуол с добавкой нитрометана.

Рис. 12. Влияние растворителя на равновесие жидкость — нлр. (Влияние добавления фенола к смгси парафин — толуол)

Рис, 13. Влияние концентрации (.1 ) растворителя (фенола) на (тзменение относительной летучести и коэффициент активности смеси парафин — толуол (мольное отношение парафина к толуолу равно единице) [c.30]

Как пример картины изменения состава в колонне с гомогенным азеотропом рассмотрим разделение парафина и толуола с использованием в качестве разделяющего агента метанола. Показаночто эта система содержит три бинарных азеотропа с минимальной температурой кипения метанол — толуол, метанол — парафин и парафин — толуол (предполагалось, что парафин имеет то же давление насыщенного пара, что и толуол). Тройного азеотропа в этой системе не имеется. [c.374]

Бензол — бензолсодержащее сырье Бензол (толуол) — неароматические углеводороды Толуол — парафины Толуол — парафины (олефины, нафтены) [c.370]

В трехгорлую колбу заливают метилметакрилат и охлаждают его до О—5° С под током осушенного азота. Затем шприцем или из капельной воронки при перемешивании добавляют раствор маг-нийфенилбромида в толуоле, полученный непосредственно перед опытом или хранящийся в темной склянке, закрытой пробкой, которая залита парафином. (Толуол должен быть тщательно очищен от воды и кислорода.) После добавления катализатора смесь перемешивают в течение 20—24 ч при заданной температуре. Полимер осаждают в петролейный эфир и промывают смесью воды, этилового спирта и соляной кислоты в течение 2 ч нри перемешивании. Затем полимер промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат ири 50—60° С. [c.305]

Исследование фракции 150—200° гшроли-зата сланцевого газового бензина камерных печей. (Найдены парафины, толуолы, инден, псевдокумол и др. НФ ТЕФ и ДНФ.) [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология