Азотистые основания пикраты оснований

Из фракции, содержащей 0,28—0,36% N и 2,24% 8, был получен концентрат азотистых оснований ( = 1,0050, = 1,5626, содержание 5,8% N и 2,6% 3), в котором концентрация азота увеличилась в 20 раз. При помощи пикриновой кислоты из узких фракций, выделенных из нефти азотистых оснований, были получены кристаллические комплексы — пикраты, из которых после многократной перекристаллизации были регенерированы и идентифицированы с синтетическими соединениями азотистые основания, оказавшиеся хинолинами. [c.349]

Азотистые основания (20 г) обрабатывали насыщенным раствором ацетата ртути при перемешивании в течение 10 ч. Полученный порошок серого цвета (0,2 г) после промывания горячей водой, спиртом и эфиром плавили при 248° С, а после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты — нри 250° С (с разложением). Для выделения свободного тиазола порошок кипятили с 50%-ной соляной кислотой в течение 1 ч и масло извлекали эфиром. После отгонки эфира оставался продукт, пахнущий пиридином, с т. пл. 268° С. Из него был получен пикрат с т. пл. 155° С и меркурат с т. пл. 249° С. [c.87]

Азотистые основания (10 г) обрабатывали насыщенным раствором ацетата ртути при перемешивании в течение 42 ч. Полученный продукт после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты плавился при 168—169° С. При разложении 50%-ной соляной кислотой выделялось масло с т. кип. 178—179° С, пахнущее пиридином. Пикрат имел т. пл. 117° С (см. таблицу). [c.88]

Грамицидин С обладает свойствами основания. Он рез. ирует с азотистой кислотой как первичный амин а с пикриновой кислотой образует кристаллический пикрат. Эти данные указывают на наличие в его молекуле свободной аминогруппы Как было показано дальнейшими исследованиями, последняя представляет собой [c.183]

Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтяных фракций с помощью разбавленной соляной или серной кислоты в виде солеи (В03М0Ж1Ю применение для этой цели катионитов). Выделенные соли разлагают щелочами, причем азотистые основания выделяются в свободном виде. Затем следует ректификация смеси азотистых оснований и нх идентификация иутелг получения производных (пикраты, хлористоводородные соли, хлорилапшаты). [c.105]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Пикратный метод выделения бициклической ароматики применялся главным образом советскими исследователями при систематическом изучении керосиновых фракций. При помощи этого метода был выделен и идентифицирован ряд гомологов нафталина и других бициклических ароматических углеводородов, однако количественное определение этих компонентов пикратным методом невозможно. Применение этого метода к более высококипящим фракциям также затруднительно. Для выделения гомологов антрацена из фракции нефти Кувейта с успехом использовался ма-леиновый ангидрид. Для выделения и разделения азотистых оснований из нефти служили пикраты. В первом случае при помощи пикратов из джаркурганской нефти были получены алкилхпно-лины (С. Л. Гусинская, 1958), а во втором из калифорнийской — производные пиридинов (Н. Lo hte, 1951). В области сернистых [c.250]

С пикриновой кислотой азотистые основания дают пикраты, характеризующиеся четкими температурами плавления. Этим методом удается индивидуализировать ряд азотистых соединений, о строении которых судят при помощи инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. [c.90]

Из 1,5 т угля, добытого в Моитрамбер (Луара) нагреванием до 450° С при давлении 15—20 мм, было получено 60 кг вакуумного дегтя [32, 38]. Азотистые основания были извлечены из дегтя разведенной соляной кислотой и составили 0,2% (в пересчете на деготь).. Вследствие малого количества выделенных оснований было возможно определить только элементарный состав полученных в результате разгонки их фракций и температуры плавления пикратов. Полученные данные приведены в табл. 10. [c.115]

Осаждение гетероциклических азотистых оснований в виде галогенидов, перхлоратов, оксалатов, пикратов и пикролонатов применяется очень широко. Для получения нерастворимых солей могут быть использованы и другие кислоты. Ваксмут з определения алкалоидов рекомендует флавиановую кислоту. Бонд описал макрометод определения пиперазина путем осаждения его диацетата в ацетонном растворе. Если количественное осаждение используется в микромасштабе, то для каждого исследуемого соединения надо заранее найти оптимальные условия. Гравиметрическая микрометодика определения приведена в примере 25 в гл. 12. [c.261]

Основные свойства различных гетероциклических азотистых соединений варьируют в широком интервале. Так, например, меликопин, будучи акридоном, обладает весьма слабыми основными свойствами и не образует пикрат он растворим в 10%-ной соляной кислоте, однако при разбавлении раствора до концентрации кислоты 5% выделяется свободное основание [298]. С другой стороны, семпервирин ХЬУШ является очень сильным основанием 10,6) [297]. [c.38]