Очистка пробы частичная

Для проведения исследования был использован прибор (рис. 10) с пятью четырехходовыми кранами, позволяющий проводить многократный анализ пробы до и после ее превращений. Колонка длиной 2 м с дидецилфталатом работала при 125° С. Особое внимание уделяли очистке газа-носителя (гелия или водорода) от примесей кислорода. Абсорбером служила медная трубка длиной 43 см, диаметром 6,4 мм, заполненная стекловатой с 2 мл концентрированной серной кислоты. Абсорбцию олефинов (и частично ароматических углеводородов) проводили при 54° С. Использовали также перхлорат ртути, который поглощает олефины, не взаимодействуя с ароматическими углеводородами. Колонка с молекулярным ситом (длина 13 см) работала при 93 и 165° С (при анализе высококипящих фракций) [c.168]

Прибор, изготовленный из молибденового стекла, состоит из очистительной и распределительной систем, аналитической части, частично автоматизированной, и хроматографической трубки. Очистительная система служит для очистки пробы газа от двуокиси углерода и воздуха. Распределительная система предназначена для направления определенных порций газовой смеси и воздуха в отдельные части газоанализатора. Аналитическая часть, состоящая из двух параллельно работающих секций, является основной частью прибора в ней происходит сожжение углеводородов до двуокиси углерода, которая поглощается далее гидратом окиси бария. Содержание СОг определяют титрованием избытка Ва (ОН) 2 соляной кислотой в присутствии фенолфталеина [c.230]

После комплексного обследования литейного цеха были оборудованы местные отсосы механизированы выбивка стержней, очистка отливок и другие операции изолировано от основного цеха землеприготовительное отделение установлены пылеуловители и др. выполнен ряд мероприятий для снижения шума и других физических факторов вредностей, что позволило во многих цехах снизить уровень шума до предельно допустимого введены новый режим труда и отдыха в цехах с тяжелыми условиями труда, функциональная музыка на пультах управления некоторых цехов во всех цехах объединения введен эжекторный отбор проб, для чего к установленным точкам отбора проб воздуха производственных помещений и частично к точкам отбора проб выхлопных газов подведен сжатый воздух. Во время отбора проб подключается переносный эжектор, обеспечивающий необходимую скорость отбора (до 25 л/мин). [c.128]

Мы предоставляем самому читателю подвергнуть коррозионным испытаниям железные или стальные пробы различного происхождения и обработки. Для этой цели частично погрузим их в водные растворы, которые находятся на дне стеклянных сосудов (например, стеклянных банок). Рекомендуем проверить действие обычной и дистиллированной воды, соленой воды, растворов хлорида магния, аммиака, сернистой кислоты, а также разбавленных минеральных и органических кислот. В малоагрессивных жидкостях ржавчина интенсивнее всего образуется вблизи поверхности раствора, потому что здесь самое высокое содержание кислорода. Сильное коррозионное воздействие оксида серы(IV) является важнейшей проблемой при очистке промышленных отработанных газов, которые выделяются в процессе переработки угля и руд и содержат 50о. [c.119]

Форма и протяженность видимых (хотя бы частично) трещин выявляется пробой керосином. В предположении односторонних поверхностных трещин участок сомнительной поверхности после очистки 2—3 раза смачивается с лицевой стороны (т. е. со стороны раскрытия трещин) керосином, через /а часа протирается насухо и покрывается меловой краской (9 вес. ч. мела и 1 вес. ч. малярного клея в воде). Через 2—4 часа после высыхания краски поверхность обстукивается с обратной стороны. При этом контуры трещин или свищей выступают на белой окрашенной поверхности в виде темных жилок или пятен. [c.331]

Существенно, чтобы введение носителя не сопровождалось загрязнением пробы и эталонов определяемыми примесями. Так как носитель добавляется в относительно больших количествах, то должно быть обращено внимание на очистку его от примесей. Чистую окись галлия, чаще других применяемую в качестве носителя, можно приготовить по способу Гофмана Частичное растворение металлического галлия в соляной кислоте иногда бывает достаточным для приготовления чистой окиси галлия, так как многие примеси концентрируются в нерастворившемся остатке металлического галлия. Если это оказывается недостаточным, то проводится эфирная экстракция из солянокислого раствора, после чего щавелевой кислотой осаждается оксалат галлия. Полученный оксалат галлия прокаливают до превращения в окись, которая достаточно чиста, чтобы служить носителем р ]. [c.329]

Существенно, чтобы введение носителя не сопровождалось загрязнением пробы и эталонов определяемыми примесями. Так как носитель добавляется в относительно больших количествах, то должно быть обращено внимание на очистку его от примесей. Частичное растворение металлического галлия в соляной кислоте иногда бывает достаточным для приготовления чистой окиси галлия, так как многие примеси концентрируются в нерастворившемся остатке металлического галлия. Если это оказывается недостаточным, то проводится эфирная экстракция из солянокислого раствора, после чего щавелевой кислото осаждается оксалат галлия, который затем прокаливается до окиси. [c.216]

Чашки, в которой ставилась проба с бумажными дисками, отбирают колонии разных размеров, наносят их штрихами на минимальный агар для очистки от посторонних мутантов, выращивают в питательном бульоне или делают посев соответствующих разведений на минимальный агар. После 2—3 сут инкубации при 37 °С определяют относительные размеры колоний. Частичные ревертанты и супрессированные штаммы, как правило, имеют колонии значительно меньших размеров. [c.34]

НОВ 126]. Используют специально сконструированную ионизационную ячейку (фирмы Jarrell-Ash Со. ) или применяют аргоновый детектор, поставляемый вместе с хроматографом фирмой Shandon S ientifi o. . Когда детектор работает на низком напряжении, соединения, содержащие атомы галоида, образуют отрицательные пики, а углеводороды дают очень малые положительные отклонения. Зто позволяет легко отличить указанные классы соединений один от дру гого [19]. Этим методом удается определить альдрин в концентрации 0,05 части на миллион и дильдрин в концентрации 0,1 части на миллион в гексановых экстрактах капусты, картофеля, помидор, крыжовника и чая без предварительной очистки. В экстрактах моркови нижний предел детектирования для альдрина составляет 0,3 части на миллион и для дильдрина 0,6 частей на миллион. Это объясняется более высоким фоном. По-видимому, для определения соединения в концентрации 0,1 части на миллион требуется частичная очистка пробы. Даже в этом случае метод значительно проще и более надежен, чем обычно применяемые колориметрические и биологические методы. [c.579]

Наряду с удалением легколетучих органических примесей в колонне 6 отгоняется также частично и летучее железо — примерно на 15% (отн.) от содержания его в метаноле-сырце. Предгон имеет несколько повышенную кислотность за счет скопления в нем остаточного диоксида углерода. Снижение кислотности в кубе колонны происходит из-за концентрирования в нем остаточной щелочи. Очистка обезэфиренного метанола-сырца от легколетучих в колонне 6 происходит примерно на 95%. Прирост перманганатной пробы на этой стадии составляет в среднем 17 мин. Абсолютная величина пробы кубовой жидкости также зависит от качества исходного метанола-сырца и колеблется в пределах 4—30 мин. [c.143]

Степень очистки метанола-сырца от соединений железа зависит от качества исходного сырья и с повышением температуры меняется незначительно. Очиш,енный метанол-сырец по содержанию железа соответствует требованиям ГОСТ 2222—78 на метанол-ректификат. Снижение перманганатной пробы при повышении температуры 0бусл0 Влен0 частичным окислением метанола до побочных органических продуктов, оксидов углерода и водорода. При каталитической очистке метанола-сырца при 300 °С в очиш,енном продукте обнаружены примеси новых соединений диметиламин, пропаналь, метилацетат, ацетон и бутаналь, наличие которых ухудшает качество метанола-сырца. [c.226]

При добавлении указанного количества азотной кислоты к раствору молибдатов кальция и стронция образования осадка не происходит. В растворе после его частичной ней-грализации (до pH 1) возможно определение хлоридов. Вероятно, в сильнокислом растворе анион MoO переходит в катионную форму Мо (VI) и не концентрируется на ртутном электроде. Следовательно, такой метод подготовки пробы можно применить при определении хлоридов в молибдатах кальция и стронция, однако необходимость использования больших количеств азотной кислоты и щелочи является его недостатко.м, так как требует дополнительных операций для очистки указанных реактивов от микропримесей хлоридов. [c.105]

Для более рационального использования циркуляционной схемы при разделении трудноразделяемых бинарных смесей целесообразно отбирать компоненты, соответствующие боковым частям пиков, еще до полного разделения. В этом случае схему несколько видоизменяют (рис. 35). После детектора устанавливают четырехходовой кран 5, трехходовой кран 6 для направления газа в ловущку 7 или 9 и два фильтра 8 для очистки газового пото ка от примесей, которые могут пройти через ловушку 7. В положении / проба циркулирует но колонкам до тех пор, пока не произойдет частичное разделение компонентов. Затем кран 5 ставят в положение, показанное на схеме II, и отбирают компонент, соответствующий переднему фронту первого пика, в ловушку 7. Далее кран 5 снова переводят в исходное положение и проба поступает в колонку 1. В положении кранов, показанном на схеме III, в колонку направляются компоненты, соответствующие середине пика. Компоненты, соответствую- [c.155]

В случае улавливания плохо проводящей (высокоомной) пыли слой на осадительных электродах разряжается очень медленно. На нем создается потенциал. Напряженность поля в слое пыли при достаточно большом электрическом сопротивлении может достичь такой величины, при которой возможен электрический пробой, сопровождающийся ионизацией газа в порах и каналах пылевого слоя [6, 67]. Это явление, называемое обратной короной (положительной полярности), связано с образованием положительных ионов, частично нейтрализующих отрицательный заряд частиц пыли в объеме электрофильтра. Вследствие этого падает эффективность улавливания пыли. Кроме того, в результате искажения электрического поля в межэлектродном пространстве, вызванного наличием положительных ионов, оно становится легкопробиваемым, что ведет к работе при пониженном напряжении, а это также ухудшает степень очистки газов [67]. [c.96]

В гидролизер 7 при работающей мешалке заливают толуол из мерника 18 и бутанол из мерника 17, после этого загружают продукты синтеза из реакторов 9 и 13. Компоненты перемешивают в течение 30 мин при температуре не выше 35 °С и начинают непрерывный ввод соляной кислоты из мерника 16. Рабочую температуру (не выше 40 °С) регулируют скоростью ввода соляной кислоты и подачей воды в рубашку гидролизера. По окончании ввода соляной кислоты в рубашку гидролизера дают пар, реакционную массу нагревают до 70 °С и перемешивают в течение 2 ч выделяющийся при этом хлористый водород направляют на поглощение водой в аппарат 19. После выдерживания массы ее в гидролизере разбавляют водой и перемешивают в течение 30 мин, затем мешалку останавливают и содержимое гидролизера отстаивают. Через 45 мин после начала отстаивания отбирают пробу нижнего слоя для определения содержания соляной кислоты, которое должно быть не ниже 10 г/л. При положительном результате анализа нижний, кислотный (водно-спиртовой) слой сливают и направляют на нейтрализацию и очистку. Верхний слой (раствор продукта гидролиза смеси фенил- и этилэтоксисиланов в толуоле) промывают водой. Промывные воды также направляют на очистку. Нейтральный раствор продукта гидролиза передают в отгонный куб 22 для частичной отгонки растворителя. [c.81]

До установки центрифуги и проведения опытов аэротенки работали на частичное самоокисление активного ила. Отсутствие сооружений для сброса и обработки избыточного активного ила приводило к повышению концентрации ила в аэротенках до 10 г/л и периодическому выносу взвешенных веществ из вторичных отстойников. Зольность ила достигала 46,5%. Микроскопический анализ показал, что лишь в трех-четырех пробах ила из десяти встречались живые микроорганизмы — коловратки, вартицеллы, эпистилис. До проведения опытов по очистке сточной жидкости при помощи фугата концентрация активного ила в аэротенках была снижена до 4—5 г/л и зольность ила до 40—42%. Эксперименты начали проводить, когда в активном иле начали нормально развиваться микроорганизмы. В процессе исследований постоянная концентрация активного ила в аэротенке, работавшем по обычной схеме, поддерживалась сбросом избыточного ила в порожний двухъярусный отстойник, а в аэротенке, работавшем по новой схеме — центрифугированием части активного ила из вторичного отстойника. [c.132]

Осадок, откачиваемый из вторичного отстойника на дренажную площадку, представляет собой черную мазеобразную массу со слабым гнилостным запахом. Осадок состоит из органических веществ (потеря при прокаливании 90,9%, считая на воздушносухую пробу), содержит значительное количество смол и масла, а также фенол (около 0,1%) нитриты и нитраты отсутствуют. При исследовании. осадка под микроскопом видно, что в осадке из вторичного отстойника, так же как и в осадке из аэрационного бассейна, в незначительном количестве находятся простейшие одного вида инфузории. Таким образом, осадок в основном состоит из смол, масла и частично биомассы фенолразрушающих бактерий, населяющих аэрационный бассейн и вторичный отстойник, и не может служить активным илом, интенсифицирующим процессы очистки сточной воды от фенола и других органических загрязнений. Наоборот, по-видимому, более выЬоким содержанием осадка во взвешенном состоянии в аэрацион-440 [c.440]

НИК эвакуируют и нагревают (различные части прибора можно разделять высоковакуумными вентилями). Основная проблема — загрязнения поверхности пробы примесями и остаточные газы. Для удаления поверхностных примесей часто применяют предварительное обыскривание. Для уменьшения фона применяют катодное травление (т-теющий разряд) вместо химической очистки [ИЗ]. Остаточные газы, способные конденсироваться (вода, двуокись углерода и метан), частично удаляют откачкой с вымораживанием жидким азотом при помош,и штифта, расположенного рядом с источником и охлаждаемого жидким азотом. В выборе рабочих условий источника оказывает большую помощь анализатор остаточных газов, подсоединенный в удобном месте. [c.355]

Для более детальной характеристики фермента были проведены выделение, частичная очистка и сравнительное изучение физико-химических свойств пероксидазы из листьев табака сортов Ксанти и Самсун, зараженных разными вирусами (ВТМ, Хт, Ху). Заражение растений, взятие проб и выделение фермента проводили, как описано ранее [Андреева и др., 1979]. Растения сорта Ксанти на заражение Хт и Ху-штаммами вируса картофеля отвечают системным поражением. При этом суровый Хт-штамм в процессе развития инфекции вызывает образование светлых колец, а слабопатогенный Ху-штамм не дает симптомов заболевания совсем. Однако и в том и другом случае активность пероксидазы после заражения возрастала и составляла 180% для растений, пораженных слабопатогенным штаммом, и 240% для пораженных сильнопатогенным штаммом по отношению к контролю (табл. 13). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология