Пикриновая кислота процесс нитрования фенол

Реакции нитрования, галогенированияи сул ьфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п-нитро-фенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и, как конечный продукт, 2, 4,6-тринит-рофенол пикриновая кислота). Все эти процессы можно представить схемой [c.364]

Технологический процесс получения тринитрокрезола сходен с технологическим процессом получения пикриновой кислоты из фенола, с той разницей, что условия нитрования должны быть мягче, чтобы уменьшить долю окислительных процессов, так как присутствующая в ядре метильная группа не только облегчает нитрование, но и усиливает окисление. [c.367]

Последней стадией процесса является нитрование фенола азотной кислотой, приводящее к конечному продукту реакции — пикриновой кислоте [c.72]

Нитрование вед)гт в два этапа. Сначала в концентрированную азотную кислоту в стаканчике или в пробирке вносят постепенно смесь фенола и серной кислоты и нагревают до кипения. При этом образуются моно- и динитрофенолы. Затем добавляют новую порцию азотной кислоты и кипятят до образования прозрачной жидкости. Весь процесс ведут в вытяжном шкафу. Реакционную массу вьшивают в стакан с холодной водой и через 30 мин отфильтровывают выпавшие кристаллы пикриновой кислоты на воронке Бюхнера. [c.152]

При нитровании наиболее частой побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует превышение температуры реакции. Процесс окисления определяют по выделению окислов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в форме их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом жета-изомер (почему ). При этом алкильные боковые цепи также подвергаются окислению. На этом основании фенолы могут быть пронитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем получают мононитрозамещенные продукты. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитрофенолов невозможно. В этом случае применяют обходной путь, сперва сульфируя, а затем замещая сульфогруппу нитрогруппой (например, при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 8 см. об этом на стр. 291). [c.287]

При нитровании наиболее распространенной побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует повышение температуры реакции. Процесс окисления обнаруживается по выделению оксидов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в виде их ацетильных производных, либо в очень онцентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лега-изомер (почему ). Альдегиды, алкиларилкетоны и в меньшей степени алиилбензолы при нитровании также в известной степени подвергаются окислению. По этой причине фенолы можно сравнительно гладко нитровать только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами шляются мононитросо-единения. Прямое нитрование фенолов до полинитросоединений таким путем невозможно. В этом случае применяют обходной путь сначала соединение сульфируют, а затем замещают суль-фогруппы нитрогруппами (например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 5, см. разд. Г,5.1.4). [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология