рофенол

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

Реакции нитрования, галогенированияи сул ьфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п-нитро-фенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и, как конечный продукт, 2, 4,6-тринит-рофенол пикриновая кислота). Все эти процессы можно представить схемой [c.364]

Указать примерное значение pH, если при введении п-нит-рофенола раствор остается бесцветным, а при добавлении бром-крезолового синего окрашивается в синий цвет. [c.12]

Задания. 1. Определить условную константу диссоциации п-нит рофенола, измерив на фотоэлектроколориметре концентрации фенолят-ионов СбНбО в различных буферных растворах. 2. Сравнить ее с табличной величиной. [c.198]

По литературным данным, изомерные 2,3-,2,5- и 3,4-динит-рофенолы получают нитрованием ж-нитрофенола [1]. Нами проверен метод получения этих веществ и уточнены условия выделения продуктов. [c.95]

Изучен метаболизм 2-алкил-4,6-динитрофенолов и их эфиров с различными органическими кислотами. Метаболизм нит-рофенолов в организме животных может быть представлен общей схемой (13). Аналогично протекает метаболизм в растениях и насекомых [91]. Под действием микроорганизмов поч- [c.118]

Дифференцированное титрование фенола и его нитро- и галогенпроизводных проводят потенциометрическим методом в среде ацетона [315, 356], метилэтилкетона [128, 315, 374, 432, 433], спиртах ([100, 349] и Б других растворителях [141, 315]. Двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси фенолов, в том числе смеси фенола с о-хлорфенолом, 2,4,6-трихлорфенола с 2,4-дихлорфенолом, п-нт-рофенола с мета-изомером и другие, дифференцированно титруют спектрофотометрическим методом в среде изопропилового спирта [130]. [c.112]

Рис. 2. Кинетические и потенциальные кривые гидрирования орто-нит-рофенола сорбированным скелетным никелевым катализатором, прн разных концентрациях щелочи в растворе. Г = 60°С

Приемник необходимо охлаждать ледяной водой. Если о-нит рофенол начнет кристаллизоваться в холодильнике и забьет его внутреннюю трубку, то на некоторое время прекращают подачу воды в холодильник. Горячий конденсат расплавит застывший продукт, который стечет в приемник. После этого нужно медленно включить воду в холодильник, иначе последний может лопнуть. [c.226]

Как исходя из ж-Нитроанилина получить а) ж-Броманилин, б) л-Нит-рофенол [c.186]

При действии разбавленной азотной кислоты на анилин другие ароматические амины происходит не нитрование, окисление Однако еОть указание, что при действии на ани-азотной кислоты различной Концентрации получается ЙМесь о-нитрофенола и 2,4- и 2,6-дини рофенола п-Нитрофе- йл при этом не образуется 25] [c.25]

Экстрагенты Фенол и салициловая кислота 2-Нит-рофенол и 3-нитро-фенол [c.83]

При нитровании простейшего фенола образуется смесь о- и п-нит-рофенолов. Эти соединения можно разделить перегонкой с водяным паром, так как при этом перегоняется только орто-изомер. ж-Нитрофе-нол получается из лг-нитроанилина через диазосоединение. [c.561]

Для рационального проведения кристаллизации требуется знать зависимость растворимости от состава смеси. На рис. 22 в качестве примера приведена диаграмма двойной системы твердое тело — жидкость , компоненты которой неограниченно смешиваются в жидком состоянии (т. е. взаимно растворяют друг друга) и совсем не смешиваются в твердом состоянии. Примерами таких смесей могут служить о-нит-рофенол и п-толуиднн, бензол и хлористый метил, камфора и нафталин. Имея смесь такого типа, можно выделить чистые компоненты А и В, но полностью разделить их не удается даже многократной кристаллизацией. [c.17]

Пикриновая кислота. Пикриновая кислота (2,4,6-тринит-рофенол) [c.457]

Горячий фильтрат переливают в 5-литровую круглодонную колбу и охлаждают в течение ночи струей холодной воды. Смесь фильтруют и кристаллы отжимают почти досуха. Твердое вещество растворяют в 1 500 мл кипящей воды и раствор подкисляют ледяной З ксусной кислотой (требуется около 100примечание 3). Раствор нагревают с 10 г активированного березового угля, фильтруют в горячем состоянии, а затем охлаждают до 20°. Бурые кристаллы отфильтровывают и сушат в течение нескольких часов в сушильном шкафу при 65° или в вакуум-эксикаторе (примечание 4). Выход 2-амино-4-нитрофенола с т. пл. 140—142° составляет 160—167 г (64—67% теоретич.). Если желательно получить более чистый препарат, то неочищенное вещество следует подвергнуть повторной перекристаллизации из 1 500 мл горячей воды при этом получают 147—153 г (58—61% теоретич.) 2-амино-4-нит-рофенола с т, пл. 142—143°. [c.55]

Описан метод получения изомерных 2,3-,2,5- и 3,4-дииит-рофенолов нитрованием л-интрофенола азотной к-той (уд. в. [c.221]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, Ь- и п-нш рофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяньш паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и п-нитрофенолов, посредством обработки бензилхлоридом последние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенил-бензиловые эфиры, состав смеси эфиров устанавливали определением понижения точки замерзания при добавлении взвешенного количества этой смеси к определенному количеству чистого п-производного [c.97]

Высокой инсектицидной активностью обладают фенолы, содержащие нитрогруппу, причем максимальную активность проявляют динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкилдинит-рофенолы. [c.111]

С2Н5СН Нэ Н 2- (Бутил-2) -4,6-дииит-рофенол Диносеб 42 60 Инсектицид, гербицид. В виде растворимых а воде солей. 1,5—3 кг/га [c.115]

Температура, °С р-Динитрофенол а-Динит- рофенол -Динит- рофенол /) Нитро- фенол т-Ни- трофенол [c.166]

Рис, 100. Зависимость р1 в ацетоне от рК в воде /— ароматические карбоновые кислоты i-салициловая 2—л-нит-робензойная 3— п-нитробензойная-./—бензойная , 5 — п-оксибензойная в— -аминобензойная 7—антраниловая II — фенолы 8—пикриновая кислота 9 - - 2,6-динитрофенол 10—- 2,4-динитро- фенолы 2,5-динитрофенол /2—л-нит-рофенол 13— о-нитрофенол 14 сулъ-фо салициловая кислота /,5—сахарин [c.557]

После пройывки маслянистый слой переносят в колбу на 500 лгл для перегонки с водяным паром. При этом отгоняется только о-нит-рофенол в виде желтого быстро кристаллизующегося масла, а п-ни-трофенол остается в колбе, так как он не перегоняется с водяным паром. Перегонка считается законченной, если проба (несколько миллилитров дистиллата) при охлаждении не выделяет кристаллов. [c.226]

Ко второй группе инсектофунгицидов относятся производные нитрохлор- и нитрофосфорароматических -соединений. Из п-нит рофенола получают тиофос [c.40]

Эффект дефолиации повышается при использовании веществ, одновременно способствующих подсушиванию листьев. Подобные вещества получили название десикантов (лат. si us — сухой) . Примером может служить 3 I5OH — пентахло-рофенол. [c.423]

Как видно из приведенных в табл. 8.2 данных, по скорости обмена нафтолы и/двухатомные фенолы — резорЦйн и гидрохинонпревосходят фенол и крезолы. о-Нитро- и о-аминофенолы не вступают в реакцию, что обусловливается, очевидно, прочной внутримолекулярной водородной связью. В пирокатехине, где водородная связь слабее, обмен лишь затруднен, а слабая водородная связЬ в о-бромфеноле заметным образом не сказывается на протекании реакций. Большая скорость обмена в л-нит-рофеноле по сравнению с фенолом и лг-нитрофенолом объясня- ется, вероятно, иным механизмом реакции, при котором нуклеофильной атаке подвергается непротонированная молекула [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология