Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Протоэнстатит

    Ф. Гуммеля, только энстатит и протоэнстатит имеют области устойчивого существования. При 1042°С энстатит, стабильный при низких температурах, переходит в высокотемпературный протоэнстатит. Клиноэнстатит по этим данным — метастабильная фаза, причем температура метастабильного превращения между клиноэнстатитом и протоэнстатитом составляет 865°С. Эта схема до известной, степени согласуется со схемой полиморфных превращений метасиликата магния, предложенной В. Фостером  [c.243]


    Метасиликат магния Mg0-Si02 плавится инконгруэнтно при 1557°, разлагаясь на форстерит 2Mg0-Si02 и жидкость. Имеет три полиморфные формы протоэнстатит (получается из расплава), клиноэнстатит и энстатит. [c.102]

    По поводу полиморфных форм и температур полиморфных превращений в литературе приводится много противоречивых сведений, но, согласно публикациям последних лет, к стабильным при нормальном давлении формам относятся протоэнстатит — самая высокотемпературная форма, устойчивая выше 1010°, и моноклинный энстатит, или [c.103]

    Плотность протоэнстатита 3,1-10 кг/м . Превращение прото-энстатита в клиноэнстатит в керамических изделиях вызывает растрескивание, а иногда и рассыпание последних вследствие изменения объема. При повышенных давлениях протоэнстатит переходит в ромбический энстатит. [c.103]

    В. II, 67, сносжу 31), для которого не требуется измельчения или растирания образцов это сразу же позволило обнаружить присутствие протоэнстатита в продуктах обжига талька. В подтверждение этих наблюдений. Фп-стер установил с помощью методов высокотемпературной рентгенографии, что не клиноэнстатит, а протоэнстатит — та модификация, которая устойчива при наиболее высоких температурах. Поэтому, протоэнстатит — нормальная составляющая в обожженных стеатитовых изделиях его способность превращаться в низкотемпературный устойчивый клиноэнстатит необходимо устранять путем стабилизации (см. ниже, 06). [c.752]

    Метасиликат магния — существенная составная часть некоторых видов электрокерамики. Наиболее широко распространена стеатитовая керамика. Получается она из природного минерала талька 3Mg0-4Si02-H20 с различными добавками. При нагревании до температур 800—1300° тальк дегидратируется и переходит в клиноэнстатит. При обжиге стеатитовой керамики в окончательной стадии совместно могут присутствовать протоэнстатит и клиноэнстатит, а после охлаждения — клиноэнстатит. [c.103]

    Из двойных соединений поля кристаллизации в системе имеют примыкающие к стороне MgO—8Ю2 форстерит 2Mg0-8i02 и протоэнстатит MgO-8102 (последнее плавится с разложением)  [c.127]

    Если состав лежит правее соединительной прямой Si02—диопсид (состав Ь) и попадает в фазовый треугольник Si02—диопсид— протоэнстатит, то в данном случае конечной точкой затвердевания расплава будет точка эвтектики, в которой три фазы находятся в равновесии с жидкостью при температуре 1375°. Однако особенностью кристаллизации состава Ь будет не только возможность проявления предкристаллизационной метастабильной ликвации, но и образование не чистого диопсида, а твердых растворов—пироксенов. Поэтому в конечных продуктах кристаллизации диопсид и протоэнстатит в чистом виде не обнаруживаются. Это позволяет получать при кристаллизации материалы с мономинеральной фазой в виде клинопироксеновых твердых растворов. [c.128]


    Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза Mg0-Si02, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387°, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит — диопсид — протоэнстатит. [c.128]

    В поле кордиерита пути кристаллизации идут по прямым, исходящим из точки состава 2 2 5. Заканчивается кристаллизация в эвтектических точках с температурами 1355°, если точка заданного состава лежит в фазовом треугольнике кордиерит — протоэнстатит — тридимит, и 1365° для фазового треугольника кордиерит — протоэнстатит — форстерит. Только незначительная часть составов этой области, принадлежащих фазовому треугольнику кордиерит — форстерит — шпинель, заканчивает кристаллизацию в точке двойного подъема с температурой 1370°. [c.140]

    Состав в лежит в поле кристаллизации муллита. Путь кристаллизации пойдет по продолжению линии муллит — точка в о выделением муллита. Далее фазовые превращения пойдут по схеме Р- -муллит + ж. ф.-v муллит + кордиерит + ж. ф. -> кордиерит + - -ж. ф.-жордиерит + тридимит-Ь ж. ф.- кордиерит+тридимит-t--f-протоэнстатит. Кристаллизация закончится в эвтектике при температуре 1355°. [c.140]

    По этой схеме энстатит рассматривается как низкотемпературная форма метасиликата магния, необратимо переходящая при 1260°С в протоэнстатит, а последний при охлаждении превращается не в энстатит, а в клиноэнстатит, который может при соответствующих условиях перейти в энстатит. [c.243]

    В. II, 64 и ниже) наблюдали, что продукты обжига талька и стеатита содержат особую модификацию метасиликата магния, которая называется протоэнстатитом и превращается в клиноэнстатит со значительным увеличением объема, сходным с явлением рассыпания двукальциевого силиката в недостаточно обожженном порт-лан,ц-цементном клинкере (см. D. III, 46), происходящее вследствие р Y-превращения. Помимо этих кристаллических фаз, в обожженном тальке образуется кремнезем в виде кристобалита. Чистый протоэнстатит очень легко и быстро превращается в клиноэнстатит даже под влиянием механических воздействий при подготовке образцов для рентгеновских и микроскопических исследований . В этой чувствительности к механическим воздействиям и кр оется причина того, почему, например, Краузе и Леру обнаружили в обожженном стеатите только клиноэнстатит. Бюссем и Шустериус применили специальный рентгеновский метод Брентано (см. [c.752]

    Протоэнстатит + кордиерит / жидкость [c.45]

    Кордиерит+форстерит + жидкость Протоэнстатит+кордиерит+форстерит [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Протоэнстатит: [c.103]    [c.138]    [c.139]    [c.394]    [c.425]    [c.425]    [c.426]    [c.426]    [c.426]    [c.753]    [c.303]    [c.45]    [c.45]    [c.62]    [c.302]    [c.418]   
Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.242 , c.243 , c.246 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.309 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте