Оксимочевина

Чтобы экстрагировать сухой остаток, его кипятят со 100 мл абсолютного этилового спирта и раствор фильтруют, пользуясь воронкой с обогревом. По охлаждении выкристаллизовывается первая порция (6—8 г) оксимочевины. [c.122]

Для очистки препарат можно перекристаллизовать (на 10 г препарата 150 мл абсолютного этилового спирта). Препарат растворяется медленно (на это требуется 15—30 мин)-, выход оксимочевины с т. пл. 139—14Г (с разл.) составляет около 8 г (примечание 3). [c.122]

Удовлетворительные результаты можно получить, проводя нейтрализацию по фенолфталеину. Применяя стеклянный электрод, можно получить лучшие результаты. Оксимочевина в водной кислой среде разлагается очень быстро, тогда как ее соли с металлами (натриевые или комплексные медные соли) устойчивы. [c.122]

Остаток солей на фильтре вновь экстрагируют 50 мл кипящего абсолютного этилового спирта. После выпаривания фильтрата от второго экстрагирования и маточника от первой кристаллизации до небольшого объема получают вторую порцию (4—6 г) препарата. Выход оксимочевины составляет 10—14 г (53—73% теоретич.) Она представляет собою бесцветные кристаллы с т. пл. 137—141° (с разл.). [c.122]

Ниже приведены результаты исследований первой стадии выбранной нами схемы получения линурона — синтез Ы-3,4-дихлор-фенил-М -оксимочевины. [c.60]

Учитывая изложенное, нами прежде всего была исследована зависимость выхода оксимочевины от вида растворителей. Все опыты проводили в стандартных условиях температура реакционной среды 10°, сульфат гидроксиламина в виде 12,5% водного раствора с 20% избытком, перед взаимодействием с изоцианатам нейтрализовали рассчитанным количеством 30% раствора едкого натра. [c.60]

Из данных этой таблицы видно, что выход технического продукта в наших опытах, также как и выход оксимочевины, указанный в патентной литературе был достаточно высоким в любых из использованных растворителей. Температура разложения технического продукта (128°) также соответствовала патентным данным. Однако содержание оксимочевины в техническом продукте было низким и резко отличалось в двух параллельных опытах, в случае [c.60]

Содержание оксимочевины в техническом продукте определялось потенциометрическим титрованием в среде диметилсульфоксида спиртовым раствором гидроокиси калия. [c.60]

Усовершенствованный метод, описанный здесь, заимствован из работы Рунти и Дегенги 2. Оксимочевину получали из циановокислого калия и солянокислого гидроксиламина Описано также изомерное вещество с более низкой температурой плавления (71°) . Этому более низкоплавкому соединению была приписана структура ЫНгСОгМНг [c.122]

Для получения оксимочевины (т. пл. 137—141 ) 3 раствор Г. X., уретана и едкого натра в воде оставляют нри ко. п1атной температуре на 3 дня, затем раствор осторожно нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют эфиром и водный слой выпаривают досуха при пониженном давлении. Остаток — смесь хлористого натрия [c.216]

Кротононитрил или аллилцианид и оксимочевина в среде спирта и в присутствии алкоголята конденсируются с образованием 3-амино-5-метил-Д2-изоксазолина [c.168]

М ЕТО БРОМУРОН [К-(4-бромфенил)-М-метокси-Н -ме-тилмочевина] ВгСвН4КНСОК(СНз)ОСНз, taл 95—96 °С раств. в СП., ацетоне, плохо — в воде (330 мг/л). Получ. метилированием Ы-п-бромфенил-К -оксимочевины (продукт взаимод. я-бромфенилизоцианата с гидроксиламином). Довсходовый гербицид для картофеля (1—2,5 кг/га) форма примен.— смачивающийся порошок (паторан). Малотоксичен ЛДю > 2 г/кг (крысы). [c.339]

Пары азотокисных радикалов с 5,8 А, образующиеся по механизму (6.4), были обнаружены также при у-сблучении нитропруссида натрия [72]. Позднее аналогичные пары были зарегистрированы при рентгеновском облучении (77 °К) монокристаллов гидроксиламмония [73]. В последнем случае пары образуются из двух ближайших ионов МНзОН после отбеливания первичных У -центров. Авторы [73] идентифицировали три типа пар с расстояниями 4,65, 4,12 и 9,8 А. Пары с г р = 6,38 и 5,3 А были обнаружены также при радиолизе монокристаллов гидр-оксимочевины [73а]. [c.236]

Монолинурон Арезин М-4-хлорфенил-К - метил-К -мет- оксимочевина [c.176]

Вопросу синтеза мочевин, содержащих у азота гидроисильную группу, посвящено ограниченное число работ. Причем приведенные в них данные по условиям ведения процесса весьма противоречивы. Так, в работе [10] было показано, что удовлетворительный выход оксимочевины может быть достигнут только при 4-х кратном избытке гидрокшламина, если реакционной средой служит вода. Некоторое снижение избытка гидроксиламина было достигнуто за счет использования в этом синтезе органических растворителей, смешивающихся с водой (диоксан, ацетонитрил) [11]. Однако в патенте [12] утверждается, что оксимочевина с хорошим выходом может быть получена только в том случае, если реакционной средой служит двухфазная система, состоящая из воды и несмешивающихся с ней органических растворителей, причем используется небольшой избыток гидроксиламина, а именно 20% по отношению к стехиометрии. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология