ПАР пиридилазо резорцин ниобия

Принцип метода. Определение основано на реакции образования комплексного соединения ниобия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в тартратно-солянокислом (1 М НС1) растворе. [c.157]

Спектрофотометрическое определение ниобия, циркония, титана и других металлов с 4-(2-пиридилазо)-резорцином. [c.271]

Для ниобия и тантала характерно взаимодействие с различными гидроксилсодержащими органическими реагентами пирогаллолом, таннином, пирокатехином, производными 2,3,7-триокси-6-флуорона, 1-(2-пиридилазо)-резорцином, арсеназо I и другими реагентами. [c.191]

Для определения ниобия было предложено довольно много реагентов, однако лишь некоторые из них нашли общее применение в анализе пород и минералов. Некоторые реагенты указаны в табл. 3, где для них также приведены коэффициенты молярного погашения образуемых комплексов. Высокая чувствительность методов, основанных на применении роданида и 4-(2-пиридилазо)-резорцина, делает эти два реагента особенно [c.326]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ 4-(2-ПИРИДИЛАЗО)-РЕЗОРЦИНОМ [c.334]

ПАР, или 4-(2-пиридилазо)-резорцин (см. Медь ), как реагент для фотометрического определения ниобия впервые описан в 1963 г. Обычно используют его натриевую соль СцНвЫз-ЫаОг-НгО или [c.150]

Кроме работ, отмеченных в обзорах [53, с. 321 235, 236, 249], упомянем следующие определение молибдена (VI) в системах Мо —СЮз —бензиловая кислота [250] и Мо — СЮз — миндальная кислота [251], германия(ТУ)—в системе Ое —пирогаллол—V [252], железа (II) в системе Ре — гид-роксиламин [253], хрома (IV) в системе Сг —4-аминоантипи-рин—N 2 [254], ниобия (V) в системе N5 —4-(2-пиридилазо)-резорцин — СЮз [255], мыщьяка в системе Аз—Со —5СМ-— аскорбиновая кислота [256], циркония (IV) в системе — Оз [257], кобальта(II) в системе Со —1,10-фенантролин—КОг 258, 259], железа(III) в системе Ре —оксикислоты—КОг 260], кремния по каталитической волне молибде-нa(VI) ( + С10з ) [261], индия(1П) в системе 1п лиганд—вольфрам (V) [262], лимонной кислоты в системе —СЮз — лимонная кислота [263], перхлорат-ионов в системе Мо —С104 ([264]. [c.109]

Перекисное соединение ниобия взаимодействует с метилтимоловым синим ", 1-(2-пиридилазо)-резорцином °, итрилотри-уксусной кислотой, диэтилентриамин-Ы,Ы,Ы, Ы",Ы"-пентауксус-ной кислотой, Ы-оксиэтилэтилендиамин-Ы,Ы, Ы -триуксусной кислотой 2. При этом образуются смешанные комплексные соединения, содержащие Н2О2 и органический реагент. [c.193]

Рис. 11. Светопоглощение растворов соединения ниобия (V) с Н2О2 и 1-(2-пиридилазо)-резорцином

Пиридилазо)-резорцин (ПАР, XXV) образует со многими металлами окрашенные комплексы, однако в присутствии ЭДТА или ЦДТА реагент очень чувствителен к ниобию [20, 21]. [c.334]

Пиридилазо)резорцин (ПАР), примененный для фотометрического онределения ниобия Белчером с сотр. [65], а затем и другими авторами [66—71] , в зависимости от условий реакции (pH, маскирующее соединение) образует с ниобием в слабо кислой среде окрашенный комплекс, имеющий молярный коэффициент погашения 2,3- 10 —3,8-10 нри > макс == 520—590 нм. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология