Анализ пород

В процессе изучения факторов, влияющих на степень химической деструкции НПАВ в пластовых условиях конкретных месторождений, были проведены спектральные анализы пород. При этом было установлено присутствие в них значительного количества металлов переходной валентности (медь, марганец, цирконий, кобальт, никель), которые, как известно, обладают каталитической активностью. Предварительными лабораторными опытами по определению химической деструкции НПАВ было установлено, что на стабильность последних существенное влияние оказывают сера и ее соединения. Поэтому при анализе пород различных нефтяных месторождений особое внимание было уделено содержанию серы (табл. 5). [c.28]

Часто ставится вопрос сколько времени требуется для проведения полного анализа породы . Это зависит, конечно, от минералогической сложности анализируемой породы и от того, как работает выполняющий анализ аналитик. Если в лаборатории имеется препаратор, который проводит измельчение, и если не требуется определения плотности, то после долгой практики можно научиться так экономить каждую минуту рабочего дня, чтобы при обилии платиновой посуды и возможности непрерывного пользования, днем ]i ночью, воздушными и водяными или паровыми банями и при условии отсутствия случайных задержек, — через каждые три дня после выполнения первого анализа заканчивать по одному анализу из серии образцов горных пород сходного характера, содержащих каждый от 18 до 20 определяемых количественно компонентов. В число последних не входят фтор, углерод, азот, металлы сероводородной группы п кобальт. [c.888]

При анализе породы, содержащей эти компоненты, потеря массы в указанных интервалах температур была 180—200° С —5,2%, 720-740° С — 5,5%, 880— 920° С — 16,3%. [c.202]

Аналогичный метод применяют для анализа пород из навесок 1—10 мг [364]. При анализе сплавов и минералов [645] r(VI) экстрагируют в виде хромовой кислоты 4-метил-2-пентаноном и [c.90]

Линии 4172,06 и 4032,98 А наиболее чувствительны, однако использовать их не всегда возможно из-за наложения циановых полос, а также линий некоторых других элементов (см. стр. 28) [749, 1074]. В связи с этим при определении галлия часто используют линию 2943,64 А, чувствительность которой достаточна для многих случаев. Определение галлия может быть проведено в пламени, в дуге и в искре. При спектральном анализе пород и минералов на галлий наиболее распространены методы, использующие в качестве источника возбуждения дугу постоянного или переменного тока. [c.157]

Эти методы сегодня являются незаменимыми для определения ионов металлов при анализе самых различных природных и промышленных образцов. Наиболее полезными они оказались для определения щелочноземельных металлов, особенно кальция и магния, поскольку до создания этих методов их определяли весовым методом. Количественное определение Са и Mg очень часто встречается в аналитической практике, особенно при определении жесткости воды, анализе пород и минералов, искусственных силикатных материалов (цемента, стекла и керамики) и др. В настоящее время их определяют комплексонометрически, когда при pH = 10 оба иона титруются с индикатором эриохромом Т, [c.285]

В Советском Союзе фазовый анализ развивается более интенсивно, чем в других странах. Об этом можно судить по числу публикаций в СССР напечатано более половины всех работ по фазовому анализу. Есть две области приложения аналитической химии, где фазовый анализ особенно важен металлургия и металловедение (фазовый анализ металлов и сплавов) и исследование минерального сырья (фазовый анализ горных пород, минералов и руд). Более развит фазовый анализ металлов и сплавов есть сложившиеся исследовательские группы, накоплен большой опыт, выпущены практические руководства. Правда, в методах много эмпирического, научные основы химических методов фазового анализа металлов и сплавов разработаны недостаточно, а современные физические методы применяют пока не очень широко. Фазовый анализ горных пород, минералов, руд и продуктов их первичной переработки также привлекает большое внимание, поскольку он очень важен, например, для цветной металлургии. Здесь тоже накоплен значительный опыт и многие задачи так или иначе решаются, однако преобладают эмпирические приемы, слабо используются достижения физических методов анализа. Объекты анализа очень разнообразны, определяемые формы нужных элементов в ряде случаев довольно многочисленны. Это делает фазовый анализ пород, минералов и руд весьма трудной областью аналитической химии. [c.12]

Рентгенофлуоресцентный метод обладает рядом возможностей практически полная сохранность пробы (неразрушающий метод), широкий интервал определяемых концентраций (от 10- до 100%) при определении более 80 элементов, достаточная для многих целей точность анализа (относительная ошибка до 1%), мгновенное получение сигнала, вообще экспрессность анализа. На современных многоканальных рентгеновских квантометрах проводят анализ пород и минералов на основные породообразующие элементы [c.71]

Гамма-спектрометр, использованный для анализа пород Венеры на автоматической станции Венера-8 . [c.125]

Осаждение в аммиачном растворе. Метод этот неудобен в тех случаях, когда определяются большие количества цинка, ввиду того что осадок получается слизистым. Он применяется главным образом для отделения малых количеств цинка от магния и. щелочноземельных металлов при анализе пород и минералов. Ход определения описан на стр. 89. [c.483]

В обычном ходе анализа присутствие фтора вызывает значительные затруднения. При анализе пород, богатых фтором, для получения точных результатов кремнекислоту следует выделять после отделения фтора. [c.819]

Анализ в присутствии значительного количества фтора. При анализе пород или минералов, содержащих [c.939]

В присутствии кварца дело обстоит иначе, так как кварц разлагается плавиковой кислотой значительно труднее, чем осажденная кремнекислота. При анализе пород, содержащих 60—80% кремнекислоты, достаточно прибавления 1 — 2 капель разбавленной (1 1) серной кислоты, но при анализе менее кремнеземистых пород количество прибавленной серной кислоты должно быть увеличено не только для того, чтобы ее было достаточно для превращения всех оснований в сульфаты, но и для того, чтобы предупредить возможность потери титана (если он присутствует) в результате его улетучивания в виде фторида. При анализе горных пород содержание титана в этом остатке обычно тем больше, чем сильнее выражен основной характер этих пород. [c.944]

Осаждение вместе с марганцем. Осаждение аммиаком и персульфатом аммония. Осаждение этими реактивами имеет своей целью совместное выделение марганца с осадком гидроокисей железа, алюминия и др., что упрощает последующие операции. Способ этот, однако, не пригоден при анализе пород, содержащих значительные количества бария или стронция, по причине частичного осаждения одного из этих элементов или обоих в виде сульфатов. Кальций во всех случаях можно полностью удержать в фильтратах двукратным осаждением [c.951]

Углистые веш,ества в условиях метода Митчерлиха также, конечно, восстанавливают серную кислоту и приводят к получению неверных результатов при определении железа (II). Таким образом, метод Митчерлиха как общий метод, применимый для анализа всех пород и минералов не заслуживает полного доверия, но он все еще остается наилучшим методом анализа пород, совершенно свободных от сульфидов и полностью разлагающихся. Поэтому в следующих далее разделах приводятся условия, при которых этот метод дает наилучшие результаты. [c.991]

К растворам, содержащим уже в самом начале сульфат марганца (II) в присутствии фтористоводородной кислоты, можно прибавлять перманганат целыми миллилитрами, получая только временную окраску. В то же время раствор принимает все более и более интенсивный красно-бурый цвет, характерный для солей марганца (III). Обесцвечивание перманганата, вызываемое этой причиной, является, следовательно, гораздо более выраженным нри анализе пород с большим содержанием железа (II), чем при анализе пород с малым его содержанием. В нервом случае из перманганата при его действии на соли железа (II) образуется соответственно большее количество соли марганца (II) кроме того, оно возрастает с увеличением содержания в растворе плавиковой кислоты. Если анализируемая проба содержит небольшое количество железа (И), например 0,02 г, и прибавлено 5—7 мл плавиковой кислоты, окраска, получающаяся от одной избыточной капли перманганата, некоторое время остается, однако она становится все менее устойчивой ио мере увеличения содержания железа (II), а следовательно, и образующейся соли марганца (II). [c.993]

В первом случае действительное количество фторида кальция можно точно вычислить на основании массы полученного сульфата кальция, во втором случае этого сделать нельзя. При анализе пород, богатых серой, может случиться, что вместе с фторидом кальция в осадок будет увлечен также и сульфат кальция, однако последний должен быть полностью удален основательным промыванием осадка. Если это не удалось и если имеется уверенность, что кроме сульфата кальция других загрязняющих веществ нет, то можно после превращения фторида кальция в сульфат вычислить содержание фтора (х) по следующему уравнению [c.1022]

Превращение сульфидов в сульфаты. Прокаливание без добавления плавня. При анализе пород, содержащих не слишком большое количество сульфидов, рекомендуется следующий метод, дающий хорошие результаты даже в присутствии 1% органических веществ границы его применимости, однако, еще с достаточной точностью не установлены. [c.1062]

Описание определения. 1. При анализе пород, разлагаемых кислотами (рис. 4, а). Навеску 0,1—0,2 г помещают в [c.37]

Очень часто при анализе пород, руд и минералов главной причиной систематических ошибок является несоответствие валового состава проб составу основы эталонов. В табл. 23 приведены результаты определения свинца по почернениям аналитических линий 2833 и 2873 А при различном валовом составе исследуемых образцов (доломит, полевой шпат, кварц). [c.152]

Эта книга явилась результатом попытки одного геолога и одного химика создать вводное руководство, необходимое для анализа пород и минералов. Мы отдаем себе полный отчет в ограниченности такой попытки, но наше намерение заключалось в ознакомлении с некоторыми аналитическими методами тех геологов, которые, будучи студентами старших курсов, не изучали химию. [c.10]

Распространение химических элементов в земной коре и космосе. Основными источниками сведений о распространенности химических элементов служат данные о составе звезд, полученные при помощи спектрального анализа, результаты химических анализов пород Земли, Луны и метеоритов. В последние годы важное значение приобретает информация, полученная в результате запуска автоматических станций в сторону Венеры и Марса. По этим данным составлен график распространенности элементов в пространстве, доступном для исследования, — в солнечной системе и ближайшем ее окружении (рис. 185). Вещес во космических тел, состоит из известных элементов. Легкие элементы более распространены, чем тяжелые. Убывание распросараненности с ростом 1 происходит неравномерно. Некоторые элементы обнаруживают повышенную распространенность, другие, наоборот, встречаются редко. [c.430]

Было обнаружено, что некоторые окислы элементов среди этих модальных минералов представлены молекулами, не способными отразить изменение химического состава породы. Так, пятиокись фосфора входит только в апатит, а двуокись циркония появляется лишь в цирконе. С другой стороны, некоторые окислы (элементы) могут входить в различные молекулы в соответствии с количествами других ассоциирующих компонентов. Например, натрий встречается в альбите или нефелине, в то время как калий находится в ортоклазе, лейците или калиофилите в соответствии с количеством кремнезема, который принимал участие в процессе кристаллизации магмы. Следовательно, модальный или цифровой анализ породы, определенный в тонком шлифе, в значительной степени определяет механику установки нормативных значений из перечня окислов, полученных химическим анализом. Приводим перечень нормативных минеральных молекул, применяемых в американской классификации [c.13]

До сих пор предполагалось, что расчеты связаны с анализом пород, содержащих адекватные количества кремнезема. При анализе образцов, содержащих недостаточное для полных вышеуказанных нормативных расчетов количество кремнезема, должен быть выполнен обратный процесс исключения и восстановления окислов, чтобы с помощью молекулярных чисел воспроизвести стехиометрическую картину. Нужное количество замен можно установить только с помощью модального контроля над выбором нормативных минералов. [c.15]

Упростить пересчет окислов в нормативные молекулы и получить возможность не только классифицировать анализ породы, но-также поместить ее на свое место в петрогенетической серии. [c.18]

Быстрота и точность объемных методов определения сурьмы привели к ограниченному применению гравиметрических методов. При анализе пород и минералов часть сурьмы улетучивается, а часть остается с кремнеземом в виде оксихлорида. Она также загрязняет осадки окиси алюминия, если ее предварительно не выделить сероводородом в кислом растворе, с определением по следующей методике. [c.113]

Метод применяется для анализа пород (земных и лунных), почв, прир. и сточных вод, сталей, сплавов, нефтей, пищ продуктов, биол. объектов (крови, мочи), разл. хим. соед., для дистанц. определения элементов в верх, слоях атмосферы. [c.218]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Методы атомной абсорбции находят широкое применение для анализа геологических объектов [632, 714, 803, 847, 865, 1015, 1017, 1035, 1085, 1114]. При атомно-абсорбционном определении Сг, А], Ге, Мп, Са, Мд, N3, К, N1, Си, 2п пробу обрабатывают смесью концентрированных НСЮ4 и НГ в случае особо трудно-разлагаемых проб остаток сплавляют с метаборатом лития [714]. Предлагается схема анализа пород, предусматривающая разложе- [c.160]

Метод АФА применяется для анализа пород (земных и лунных), почв, природных и сточных вод, сталей, смавов, нефтей, пищевых продуктов, биологических объектов (крови, мочи), различных химических веществ, для дистанционного определения элементов в верхних слоях атмосферы. [c.854]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

Коростылева H. A., Юрова B. П. К вопросу методики спектрального анализа пород нефтей и нефтепродуктов. — Тр. Куйбышевского НИИ нефт. пром-ти, 1963, вып. 20, с. 130—136. [c.127]

В горных породах фтор обычно находится в количествах, меньших 0,1 %, но так как при анализе пород взвешиваемый фторид кальция обычно очищают от загрязнений, указанное содержание фтора несомненно ниже истинного его содернсания вследствие неточности метода отделения. [c.819]

Чтобы избежать указанного затруднения, а также применения селитры при сплавлении пород, содержащих пирит или углеродистые вещества, следует сначала осторожно обжечь навеску в тигле, который будет служить для снлавления. При этом тигель несколько раз повертывают, чтобы измельченная проба возможно полнее соприкасалась с воздухом. При анализе пород с очень большим содержанием пирита обжиг пробы целесообразно вести в фарфоровом тигле. В этом случае после обжига переносят пробу в платиновый тигель и, если после очистки кисточкой из верблю кьей шерсти в фарфоровом тигле останутся еще [c.925]

При анализе минералов, подобных цеолитам, или таких искусственных продуктов, как портландцемент, непосредственно растворимых в соляной кислоте, первое обезвоживание может быть значительно ускорено. Для этого покрытую часовым стеклом чашку, после первоначального высушивания на водяно бане, переносят па песочную баню или на треугольник, лежащий на горячей плитке. Температуру в чашке можно поднять до 200° С, а по мнению некоторых авторов она должна быть не ниже 200° С. После выдерживания при этой температуре в течение часа в фильтрат перейдет, вероятно, меньше кремнекислоты (в отсутствие магния), чем после продолжительного высушивания при температуре паровой бани, но это приводит обычно к большему загрязнению остатка кремнекислоты. Так как нри анализе пород и минералов с высоким содержанием титана и нселеза это загрязнение очень велико (стр. 945), аналитик должен быть осторожным в выборе температуры высушивания. [c.942]

На этом основании Вашингтон считает, что при анализе пород малоопытным аналитикам лучше не проводить определения марганца, а распределять получаемую ошибку между алюминием, кальцием и магнием. Относительный порядок этого распределения был определен Г. Стейгером (лаборатория Геологического управления [c.959]

Если имеется сомнение в чистоте осадка, то, отфильтровав его, прокаливают, сплавляют осаток с карбонатом натрия и выщелачивают плав водой. Не растворившийся в воде остаток собирают на фильтре, промывают, прокаливают и сплавляют с пиросульфатом калия или пиросульфатом натрия. Плав обрабатывают разбавленной (1 9) серной кислотой, прибавляют немного перекиси водорода и повторяют осаждение фосфатом. Объем раствора неред осаждением берут в зависимости от количества циркония. В большинстве случаев при анализе пород достаточно 20 мл. После такой повторной обработки титан почти всегда отсутствует и вскоре выделяется бесцветный хлопьевидный осадок циркония, который отфильтровывают, прокаливают и взвепшвают в виде пирофосфата. [c.972]

Прямое определение в присутствии железа (II). Возможность непосредственного примензния в анализе минералов метода титрования хлоридом титана (III) (см. Железо , стр. 449) для прямого определения в минералах железа (III) в присутствии соединений железа (II) еще не изучена. Если этот метод пригоден для анализа минералов, легко растворимых в серной или соляной кислоте, то он может оказаться непригодным для анализа пород и минералов, которые приходится разлагать фтористоводородной кислотой в отсутствие воздуха условия такой обработки резко отличаются от тех, в которых работали авторы этого метода. [c.1004]

Аммиачный раствор карбоната цинка приготовляют растворением окиси цинка в растворе, содержащем аммиак и карбонат аммония. При анализе пород сильноосновного характера содержание кремнекислоты в растворе щелочного плава может быть так мало, что прибавление карбоната аммония можно опустить и сразу после нейтрализации раствора описанным выше способом прибавить раствор окиси цинка. Чем меньший избыток окиси цинка при этом вводится, тем лучше. Вместо аммиачного раствора окиси цинка рекомендуют раствор Шаффготша ( 230 г карбоната аммония растворяют в 180 мл раствора аммиака пл. 0,92 г/см и разбавляют до 1 л ), в 1 л которого на холоду растворены 20 е свежеосажденной HgO. На каждые 0,2 г растворенной 102 надо брать 100 мл этого раствора. Затем раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют и промывают фильтрат снова нейтрализуют соляной кислотой (при анализе горных пород — азотной кислотой) и снова выпаривают после прибавления реактива, чтобы удалить последние остатки кремнекислоты. Там, где можно на этой стадии анализа определить кремнекислоту, данный реактив имеет перед окисью цинка то преимущество, что простым прокаливанием осадка (под хорошей тягой ) непосредственно находят содержание кремнекислоты. В анализе горных пород его применение, очевидно, возможно только в тех случаях, когда алюминий предварительно удален осаждением карбонатом аммония. [c.1020]

По некоторым данным [9], отделение мешающих компонентов аммиаком в присутствии избытка железа (для одновременного удаления фосфат-ионов) с успехом может быть применено при анализе пород, содержащих не более 1% фтора. При больших количествах фтор может задержаться осадком ЯгОз в виде СаРг или увлечь с собой в фильтрат комплекс алюминия, мешающий дальнейшему определению фтора. [c.31]

При анализе пород неразлагающихся кислотами и содержащих не более 40—50 мг ЗЮг. Навеска 0,1—0,2 г сплавляется в платиновом тигле с 2—3 г соды по методике № 1, выщелачивается водой и не отфильтрованная нейтрализуется разбавленной H2SO4 (1 1), затем количественно переносится в дистилляционную колбу 5 и далее определяется, как описано в п. 1. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология