Следы примесей, определени

Значение параметров потока четырехокиси азота на выходе из ступени можно оценить также следующим образом. Заменим ступень одномерным каналом, длина которого равна осевому размеру ступени, а проходные сечения совпадают с аналогичными сечениями ступени. Примем определенный закон изменения поперечного сечения канала вдоль оси 2. Рассмотрим, например, конический канал. Зададим изменение 1% канала в виде зависимостей [c.174]

Было ли исследуемое вещество достаточно чистым Для определения константы ионизации вещество следует очистить по крайней мере так же тщательно, как и для элементарного анализа. Поскольку вода искажает результаты, как и любая другая примесь, определение р/Со лучше всего проводить с той порцией вещества, которая была подготовлена для анализа и высушивалась в тех же самых условиях. Обычно считают, что для определения рЯа достаточно иметь серию из 7—9 результатов (на одну навеску вещества) и что разброс, т. е. отклонение крайнего значения в серии от среднего, не дОлжен превышать 0,06 единиц р-/Са- В то время как при потенциометрическом и спектрофотометрическом определении серия представляет собой значения рКа, рассчитанные. для семи — девяти ступеней нейтрализации одной порции вещества, при кондуктометрическом определении серия состоит из значений рКа, рассчитанных для восьми различных разбавлений одной, порции вещества или для четырех разбавлений двух порций. , [c.22]

Чтобы сформулировать правила присоединения следующего ребра, введем, следуя Приму, простые определения. Изолированная точка — это точка, которая на данном этапе построения еще не связана с другими точками после 3-х шагов на рис. У1-12 точки — [c.141]

Отметим также полярографический метод, при котором раствор подвергают электролизу с капельным ртутным катодом в особом приборе (полярографе). Прибор автоматически записывает так называемую вольт-амперную кривую, показывающую ход изменения силы тока с возрастанием напряжения. По этой кривой можно не только качественно обнаружить присутствующие в растворе катионы, но и определить их количественно. Метод обладает высо- кой чувствительностью, и для его выполнения требуется очень мало времени. Он весьма пригоден для определения следов приме- сей в металлах, сплавах и тому подобных объектах. [c.15]

В качестве контрольной среды для определения момента открывания клапана следует приме])ять [c.67]

Примем определенный вид характеристики детектора. Мног явления можно охватить следующей простой характеристикой [c.52]

Определение секундных объемов, описываемых поршнями пер< вой и второй ступеней. При нахождении этих объемов примем во внимание следующее. Проектируемый компрессор — крейцкопфный со ступенями двойного действия. В таких ступенях утечки происходят только через сальники, и их относительная величина весьма мала. Учитывая неизбежную неточность при задании перетечек в ступени, не имеет смысла уточнять объемы, описываемые поршнями, введением в расчеты весьма малой величины относительных утечек через сальники. Будем также считать, что основная часть конденсата выделяется в межступенчатом холодильнике (конденсацией водяных паров в концевом холодильнике будем пренебрегать). Тогда производительность второй ступени должна быть равна заданной производительности компрессора, а объем, описываемый поршнем второй ступени, может быть найден по формуле [c.348]

Проба воздушно-сухого угля содержит приме )но 0,05 массовой доли влаги. Какую минимальную ма су навески угля следует взять для определения влаги [c.243]

Для ли-вопросов трудно отыскать определение абстрактного ответа, которое бы не было эквивалентно следующему абстрактный ответ — это упорядоченная пара [c.77]

При проведении определения прим.еняется следующая аппаратура [c.332]

Следует отметить, что при определенных условиях между поверхностью и объемом возможны не только количественные, но и качественные различия, в частности они могут отличаться по типу проводимости. — Прим. перев. [c.28]

Количество выделенного (или поглощенного) тепла называют тепловым эффектом процесса. Чтобы этой величине придать полную определенность, надо условиться об ее знаке, выбрать единицы измерения, установить, к какому количеству вещества ее следует относить, и договориться о режиме протекания процесса. Решение вопроса о знаке и единицах измерения не вызывает затруднений, хотя в отношении первого могут быть два, а в отношении второго — очень много вариантов. Примем положитель-нь1 тепловой эффект эндотермических процессов условимся относить тепловой эффект к 1 моль вещества (обычно продукта реакции) и выражать его в килокалориях. [c.9]

Считается, что данные для расчета токсической нагрузки не очень надежны. Это еще в большей степени относится к данным по токсичности. Чтобы предсказать число жертв, следует иметь данные о том, какие значения концентрации токсичного вещества соответствуют определенному уровню вреда для человека. Следует сразу же оговориться, что однозначного соответствия здесь не существует. Это объясняется значительными различиями в состоянии каждого человека его здоровьем, возрастом, физиологией, индивидуальными особенностями организма и т. д. Для упрощения примем в качестве типичного человека 30 - 40 лет, обладающего хорошим здоровьем. Также будем считать, что люди на промышленной площадке заняты обычной повседневной деятельностью. Это допущение необходимо, поскольку полученная доза (количество попавшего в организм токсичного вещества) зависит от скорости дыхания, обусловленной типом работы, выполняемой человеком в заданный момент. [c.362]

Примем следующее определение алгоритм (11,204) называется устойчивым, если в последовательности Я, отсутствуют сингулярные матрицы. [c.77]

Эффективность оребрения. Коэффициент теплоотдачи со стороны наружной трубы должен быть скорректирован с учетом влияния ребер на теплоотдачу. Для определения эффективности оребрения примем следующие допущения [c.19]

Это испытание, служащее для определения наличия следов воды, не заметных для глаза (если в продукте имеется примесь спирта, ацетона, эфира и т, и.), может быть рекомендовано только для светлых нефтепродуктов (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива, бензол и т. д.). Заключается оно в том, что испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с порошком марганцевокислого калия. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. Этот метод определения довольно чувствителен к наличию суспензированной воды и менее чувствителен к определению наличия растворенной воды. [c.13]

Примем, что определен ряд значений для х тх. у, при которых одновременно (11, г/) = О и /2 х, у) = 0. Если выразить каждую функцию в виде ряда Тейлора в окрестности значений х и и опустить все члены, содержащие производные высшего порядка, получаются следующие уравнения [c.21]

Гораздо более вероятно другое объяснение. С уменьшением размера капель пх жесткость возрастает, и диспергируются они хуже. При определенной интенсивности перемешивания капли дробятся только до какого-то предела. Подтверждается такое объяснение следующими опытами. При перемешивании окрашенной п неокрашенной эмульсий, полученных в одинаковых условиях, дальнейшего дробления капель не наблюдается, и процент окрашенных капель не изменяется, т. е. коалесценция не происходит. Прим. редактора перевода.) [c.23]

Примем следующее определение произвольной -той части колопны произвольная -тая часть колопны получается добавлением к эквивалентной г—1-ой части -того участка колонны (рис. П1-42, в). [c.126]

Учитывая эти условия, примем следующую аппроксимацию функции /, определенной ранее но формуле (2.30) [c.73]

Для определения постоянных интегрирования и примем следующие граничные условия [c.124]

Перейдем к сравнению следующей пары величин. Для определенности примем, что значение А У° близко к значению мольного объема воды и равно 18 см . Тогда для A V°/RT получим 10 бар а [c.216]

Применяемые на практике мольные или парциальные мольные функции состояния Z, характеризующие термодинамическую систему, как правило, зависят от температуры, давления, а при реакциях в растворах также и от концентрации. В связи с этим, для того чтобы можно было табулировать данные о функциях состояния (что удобно для сравнения), оказалось целесообразным выбрать некоторое стандартное состояние, исходя из которого можно расчетным путем перейти к функции состояния для любого конкретного состояния системы. Примем и будем использовать в дальнейшем следующее определение стандартное состояние газа осуществляется при давлении р=101 325 Па=101,325 кПа (величины, относящиеся к стандартному состоянию, обозначают соответствующим символом с индексом О вверху справа). Давление 101 325 Па будем в дальнейшем называть нормальным давлением. Стандартное состояние зависит от температуры и поэтому записывается с индексом Т (Z t). В таблицах, как правило, приводят значения функций состояния при температуре 298,15К (Z°29s,i5) - Чтобы охарактеризовать стан- [c.216]

А. Г. Витенбергом, А. Н. Мариничевым, Л.М. Кузнецовой [Ж. прикл. химии, 49, 1759 (1976)]. Они предложили применять азео-тропные смеси в качестве стандартных для проверки хроматографической аппаратуры. Это позволяет использовать одну и ту же смесь при работе с жидкими и газообразными смесями, повысить точность измерений за счет снижения ошибок, связанных с изменением состава смеси при ее частичном испарении в процессе работы и дозирования, упростить проведение абсолютных измерений при помощи газовых дозаторов. Для проверки хроматографической аппаратуры рекомендована смесь бензола (46,1%) и циклогексана (53,9%), отвечающая составу азеотропа при 15°С. При использовании этой смеси достигнута следующая точность определения отношения площадей пиков 0,3% для жидкой фазы и 0,1% для паровой фазы. — Прим. ред. [c.24]

В гл. 6 указьшалось. что определение коэффициента массопередачи, оспожненной химической реакцией, зависит от выбора выражения для движущей силы. Примем, как и ранее, что движущая сила равна разности между концентрацией, равновесной к сплопшой фазе, и средней концентрацией по обьему частицы, т. е. (у/ф) - l. 3 соответствии с этим коэффициент массопередачи определяется соотношением (8.31), в котором С следует заменить на С,. Локальные и средние по времени значения критерия Шервуда определяются выражениями (8.32), (8 3) и (8.34). [c.309]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

Обсудим проблему селективности процесса в полимерных мембранах. Столь большое число факторов, влияющих на проницаемость чистых газов, очевидно, скажется на селективности процесса. При разделении газовых смесей в общем случае необходимо учитывать взаимное влияние диффузионных потоков компонентов в мембране, при этом основные сорбционные и диффузионные характеристики процесса оказываются сложной функцией состава газовой смеси. Небольшая примесь сильно-сорбируемого компонента, который отличается специфическим взаимодействием с веществом матрицы мембраны или одним из прочих компонентов смеси, может радикально изменить проницаемость всех компонентов, поэтому принцип аддитивности при определении общего потока через мембрану и оценку селективности процесса на этой основе следует проводить с большой осторожностью. Тем не менее воспользуемся указанным принципом для выявления некторых закономерностей разделения. [c.104]

Величина 2д , которая фигурирует в уравнении (8.141а), должна быть подобрана таким образом, чтобы 2д ф (г) хорошо совпадала с плотностью замедления быстрых нейтронов в тепловые в точке г. В качестве источников быстрых нейтронов должны быть взяты нейтроны, образующиеся в процессе деления на тепловых нейтронах г2 ф2(г). Параметры и 21 а представляют собой коэффициент диффузии тепловых нейтронов и сечение поглощения для тепловых нейтронов в активной зоне соответственно. Источник в уравнении для тепловых нейтронов (8.1416) взят равным числу нейтронов, замедляющихся из быстрой группы, за вычетом количества потерянных нейтронов из-за поглощения в процессе замедления. Положим, что рс — доля нейтронов быстрой группы, достигающих тепловых энергий (в активной зоне) в процессе замедления, и предположим, что рс определяется вероятностью нейтрону избежать резонансного захвата в активной зоне. Следует заметить, что такой выбор несколько произволен, поскольку сечение д пока еще не определено. Таким образом, примем это определение как удобное и оставим за собой возможность для подходящего определения величины Бд при конкретизации слагаемого /)с2д ф1> дающего источники тепловых нейтронов. [c.331]

Комплексообразующиё катализаторы. В настоящее время еще ведутся споры о самом определении комплексные соединения . Мы примем следующую терминологию акцепторно-допорныМи комплексами будем называть комплексы, образуемые донориой связью с участием 5- и р-орбиталей, а координационными — комплексы, образованные дативными координационными связями с участием д,- и /-орбиталей. [c.153]

Примем следующие допущения I) мольная плотность жидкости, давление в газовой фазе и величина Н постоянны 2) оба потока движутся в режик идеального вытеснения 3) в жидкой фазе содержится лишь небольшое количество растворенного непрореагировавшего хлора 4), растворимость НС1 в жидкой фазе мала 5) процесс протекает в таких условиях, при которых взаимодействие lj и eHj l исключено. Необходимо составить уравнение для определения высоты колонны в функции от переменных системы. [c.395]

Приводимая автором в книге совокупность сведений по конкретной аварии промышленного предприятия (и вызываемой аварией чрезвычайной ситуации в регионе размещения) - структура предприятия и его окрестностей, особенности используемой технологии, последовательность накопления дефектов в оборудовании и отклонений от регламента ведения работ, динамика аварии, выход аварии за территорию промышленной площадки и развитие чрезвычайной ситуации, действия сил по локализации аварии и защите населения, ликвидация ее последствий - представляет собой конспективное изложение опубликованных материалов. Такое подробное описание аварий, такая структура данных по аварии являются в определенной мере нормой, стандартом - западные периодические издания по промышленной безопасности, международные конференции всегда включают соответствующие разделы и секции ( ase histories), публикуются специализированные бюллетени и книги, содержащие исключительно изложение случившихся в промышленности аварий. На первый взгляд такая "открытость" может показаться нелогичной - по цeJroмy ряду обстоятельств фирмам, которым принадлежат предприятия, вроде было бы желательно максимально ограничивать распространение сведений о происшедшей аварии. Не следует, однако, забывать о тех преимуществах, которые связаны с возможностью обмена объективной и полной информацией. Ведь возможность использовать данные по авариям позволяет широкому кругу ученых и специалистов (а не только небольшому числу представителей администрации предприятия или фирмы) выявлять те физические процессы, которые происходят при авариях (редком явлении техносферы, которое далеко не всегда можно изучать в натурных экспериментах) предлагать инженерно-технические и организационные решения, направленные на устранение причин возникновения аварий и снижение их последствий (а не сводить причины аварий к нарушению тех или иных инструкций) рационально строить тактику действий по спасению персонала и населения в чрезвычайных ситуациях и при локализации самой аварии. Другими словами, широкий обмен данными по авариям - это эффективный способ привлечения к решению конкретных задач по обеспечению безопасности конкретного предприятия или фирмы всего научно-технического потенциала, связанного с промышленностью. То, что в западной практике реализуется именно это отношение к сведениям об авариях (а не сокрытие этих сведений), свидетельствует о вполне определенном балансе интересов фирмам выгодно не скрывать эти данные, а использовать их для повышения безопасности своих предприятий (справедливости ради надо отметить, что существуют тем не менее механизмы обеспечения конфиденциальности коммерческого аспекта сведений). Остается лишь сожалеть, что в нашей стране такая возможность повышения безопасности остается, по сути, совершенно неиспользуемой (см., например, [Бард, 1984)). - Прим. ред. [c.193]

В западных исследованиях принято называть смертностью в отрасли (fatal a ident rate - FAR) полное количество погибших за определенный год, отнесенное к 10 (человеко-часов рабочего времени производственного персонала). Размерность величин "смертности - человек. Из приводимых автором чисел следует, что в угольной промышленности Великобритании в период 1853-1862 гг. рабочая неделя равнялась 68 ч. - Прим. ред. [c.465]

Следует отметить, что кажущаяся плотность газа зависит от несколькнх факторов, в том числе от плотности исходной нефти и от удельного веса этого газа. Кац [6] предложил диаграмму для определения кажущейся плотности газа, учитывающую эти свойства нефти и газа. Для выяснения возможности практического использования этой диаграммы прим енительно к нефтям Западной Сибири был выполнен соответствующий анализ. Для этого с помощью формулы [c.38]

Для величин, входящих в выражение (7), примем следующие значения рпл.н = 0,7 г/см ро=0,8 см , Г=109 см /см .. Тогд.а относительная погрешность определения объемного коэффициента пластовой нефти будет выражаться ве- личиной 0,55%. [c.47]

Согласно выражению (6.7) Лре (298 К) = 3,4-10 л-моль -с , а Лд ,с примем равным 1-10 с . Тогда отношение предэкспонен-циальных факторов прямой и обратной стадий процесса (6.1) дает значение энтропии реакции, равное 50,4 Дж-моль -К , что более чем на 20,2 Дж-моль" - К меньше значения, получаемого из термодинамических данных. Если предположить для энтропии реакции диссоциации столь низкое значение, то, очевидно, для согласования кинетических данных следует значительно уменьшить 5(СНд). Между тем погрешность в определении энтропии радикала -СНд столь мала, что расхождение в константах скорости реакции (6.1) нельзя, по-видимому, объяснить на основе энтропийных факторов. (Привести в соответствие кинетические данные можно лишь предполагая, что точность расчета 5(СНд) составляет 12,6 Дж-моль -К .) [c.80]

Определение т в координатах [i/] = атм, [л] = кг/м . В непосредственной близости от верха колонны примем следующие значения хну (габл. VII1-12) [c.300]

Как уже было указано выше, Тэйлор принимает, что упомянутые выше дефекты существуют на поверхностях, покрытых примеся-ми. Однако наличие неоднородности загрязненных по-верхносгей по отношению к хемосорбции можно показать и путем следующих рассуждений. Как мы видели в разделе V, окислы металлов способны хемосорбировать такие газы, как водород, так же хорошо, как и металлы. Благодаря покрытию небольших, ио вполне определенных участков поверхности примесями условия для хемосорбции на этих участках будут отличаться от условий, существующих на чистых или менее загрязненных частях иоверхности. Поэтому следует ожидать, что на загрязненных поверхностях должен проявляться и этот тип неоднородности. [c.126]

Знания в ЭС представляются в виде объектов и связывающих их правил В результате анализа выбраны следующие объекты "вещество", "примесь", "физико-химические свойства", "метод очистки", "аппаратура", "материал", "технологический режим", "режим управления". При консультации правила из баз знаний (БЗ) применяются к описанным в БЗ объектам. Частью ЭС является редактор правил для автоматизированного попотаения базы знаний путем определения новых понятий и ввода новых 1фавил Эта возможность делает пользователей ЭС независимыми от разработчиков при пополнении БЗ. Важной чертой ЭС является "открытость", сравнительная легкост . дополнения и модификации ее базы правил на этапе эксплуатации. [c.105]

По шакомимся с помощью приближенных методов вариационного исчисления с основами количественного расчета этой системы. За основу примем приближение Борна — Оппенгейме-ра движение ядер и электронов происходит независимо друг от друга каждому заданному состоянию ядра соответствует определенная энергия электронов. Вследствие сравнительно большой массы ядра погрешность расчета очень мала (например, по ван Флеку для Н2+ составляет <0,0075 эВ). Энергетические пере-ходы можно грубо оценить следующим образом электронные переходы —от 1 до 10 эВ колебательные — 10 эВ, крутиль- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология