Ниобий и его соединения

Таблица 1. Теплоты образования и стандартные энтропии ниобия и его соединений в твердом состоянии

Кристаллическая структура ниобия и его соединений [31, 33, 91] [c.56]

Физические свойства ниобия и его соединений [c.57]

Таблица 5. Термодинамические потенциалы (в кал моль) реакций ниобия и его соединений

Нейтронно-активационное определение примесей в сурьме [41] и в ниобии и его соединениях [42] проводили, предварительно концентрируя их методом экстракционной хроматографии. Установлено, что коэффициенты очистки составляют для сурьмы [c.420]

В табл. 92 и 93 приведены значения давления пара и скорости испарения ниобия и его соединений. [c.58]

Коэффициенты термического линейного расширения ниобия и его соединений [c.62]

Содержится в выбросах производств ниобия и его соединений, огнеупорных материалов, катализаторов, керамических. Токсичность угнетает деятельность ферментов [0-103]. [c.104]

VIH. ПРИМЕНЕНИЕ НИОБИЯ И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ [c.298]

Спектральный анализ ниобия и его соединений связан с определенными затруднениями. При полном сжигании пробы многолинейчатый спектр ниобия и интенсивный фон являются серьезной помехой для количественного определения примесей. Фракционное испарение, применяющееся обычно для снижения пределов обнаружения летучих примесей, в случае пятиокиси ниобия выражено слабо. По этим причинам пределы обнаружения примесей в методах прямого спектрального анализа пятиокиси ниобия для большинства элементов в лучшем случае составляют 10 —10- % [1—12]. [c.30]

Меньшие содержания можно обнаружить с применением предварительного обогащения. К сожалению, для пятиокиси ниобия трудно подобрать простой ц удобный способ концентрирования примесей, так как пятиокись ниобия довольно трудно растворима, а ниобий удерживается в растворе только в присутствии значительных количеств кислоты или комплексообразователя. Описанные в литературе химико-спектральные методы анализа ниобия и его соединений, в которых используется либо осаждение основы [13] и соосаждение примесей [14], либо экстракция [15, 16, 17], позволяют определять на порядок меньшие содержания примесей, чем методы прямого спектрального анализа. Однако чувствительность этих методов, как правило, хуже, чем чувствительность химико-спектральных методов анализа других веществ особой чистоты. [c.30]

Колумбит. Чтобы из этого минерала извлечь ниобий и его соединения, его нагревают до красного каления с KHSO4. Переработка полученного таким образом сплава требует много времени [97]. [c.570]

Хлорированием ниобия и его соединений много занимались Викт. И. Спицын и Н. А. Преображенский [359, 360]. Они изучали действие газообразного хлора и хлористого водорода на металлический ниобий и его окислы, а также на метаниобат натрия и установили следующие температуры, °С, начала реакции [c.145]

В табл. 83—85 приведены кристаллические структуры, содеря4а-ние примесей в ниобии, а также важнейшие свойства ниобия и его соединений. [c.56]

Титан представляет нежелательную примесь особенно в колумбите, который перерабатывается для получения чистого ниобия и его соединений присутствие пебольптих количеств титана в колумбите, применяемом для производства феррониобия, не мешает. Мы никогда не истречали танталитов и колумбитов, совершенно не содержащих олова последнее может присутствовать в виде касситерита или в качестве второстепенного компонента минерала. При сплавлении с бисульфатом касситерит практически не разлагается, но некоторое количество химически связанного олова переходит в сплав и может быть выделено из тартратного раствора сероводородом, как описано в разд. ИГ А, 2. Небольшие количества вольфрама часто встречаются в колумбитах и реже в танталитах. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология