ПАТ ПАФ пиридилазо фенол

Ni, u, V 2-(5-Бром-2-пиридилазо- 5-диэтиламино)фенол 1-я произв., совместное опред., данные элементы определялись в образцах нефти 58 [c.325]

Пиридилазо)-5,6-диметил фенол [c.16]

Нитро-2-пиридилазо- 5-Л -пропил-Л -сульфопропил- амино)фенол д 1,16 0,5-10 Растворы [c.229]

Речные воды V Ф 2-(5-Н итро-2-пиридилазо)-5-(Л -пропил-/ /-сульфопро-пиламино)фенол реагирует с V в слабокислой среде (е = 8,0 Ю л моль см при 592 нм) ГГ 1-120 мкг л 1 40 44 [c.257]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

Весьма устойчивые соединения с некоторыми металлами образуют фенолы, имеющие в своем составе кроме кислотной основную группу. При этом образуются так называемые внутрикомплексные соли (обычно 5—6-членные циклы), которые эффективно экстрагируются органическими растворителями. Хорошо известны производные нитрозонафтола, о-питрозофенолы, 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тол и его аналоги, а также другие реагенты, нашедшие широкое применение в аналитической химии. Многочисленные исследования по экстракции металлов фенолами и нафтолами, образующими внутрикомплексные соединения, в настоящем обзоре не приводятся. Достаточно полные данные по этим вопросам можно найти в монографиях И. Стары [1] и Ю. А. Золотова [2]. [c.3]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология