Ацил-переносящий белок АСР

Во-первых, на всем протяжении роста и восстановления углеродной цепи она связана с ацил-переносящим белком, а не с коферментом А. Во-вторых, удлинение углеродной цепи происходит с участием малонил-АСР, на образование которого расходуется одна макроэргическая связь в молекуле АТФ. При окислительной деструкции перенос 3-кетоацильного остатка на SH-rpynny кофермента А происходит непосредственно, без какой-либо реакции, способствующей образованию АТФ. [c.379]

Один из видов РНК, так называемая РНК-посредник, или информащон-ная РНК переносит информацию на рибосому, где собственно и происходит синтез белка. В рибосому к информационной РНК поступает набор транспортных РНК, каждая из которых связана с определенной аминокислотой (о последовательности оснований в одной из этих 20 транспортных РНК, а именно об РНК, переносящей аланин, и шла речь на стр. 1062). Порядок поступления молекул транспортной РНК в рибосому, а следовательно, и последовательность включения аминокислотных остатков в белковую цепь зависит от последовательности оснований в цепи информационной РНК- Так, ГУА является кодовым словом для аспарагиновой кислоты, УУУ — для фенилаланина, УГУ — для валина. Существует 64 трехбуквенных слова (64 кодона) и лишь двадцать аминокислот, и поэтому одной и той же аминокислоте могут соответствовать несколько кодонов для аспарагина — АЦА и АУА, для глутаминовой кислоты — ГАА и АГУ. [c.1065]

Реакционный центр П. Пигмент реакционного центра П представляет собой также комплекс хлорофилла с белком, содержащий димер хлорофилла а, известный как хлорофилл ац, или Р-680. Хотя иной характер поглощения света этим пигментом указывает на то, что молекулы хлорофилла а находятся здесь в другом молекулярном окружении или по-иному ориентированы, чем в случае пигмента Р-700, процессы поглощения света и окисления, происходящие в реакционном центре П, сходны с аналогичными процессами в реакционном центре I. Здесь также энергия электронного возбуждения передается с хлорофилла антенны на хлорофилл ац, который подвергается возбуждению с последующим окислением до катион-па хикала и делокализацией неспаренного электрона. В этом случае электрон передается на первичный акцептор электрона фотосистемы И р (Х-320). Затем катион-радикал хлорофилла йц восстанавливается, получая электрон от донора Z. Таким образом, фотосистема П эффективно переносит электроны от 2 на Р (рис. 10.10). [c.341]

Ф. образуют большую группу ферментов, присутствующих во всех живых клетках. Катализируемые Ф. реакции фосфорилирования углеводов, спиртов, аминоспиртов, аминокислот, нуклеозидов и др. соединений играют важную роль в обмене углеводов, белков, липидов и нуклеиновых кислот, а также в синтезе нек-рых коферментов. Другая группа Ф., осуществляющих перенос макроэргич. фосфата между богатыми энергией фосфорилированными соединениями (ацил-, енол- и амидинфосфатами), играет важную роль в процессах образования и накопления энергии в живых тканях в форме АТФ. [c.241]

Как показано на приведенной схеме, вслед за декарбоксилированием при участии дифосфотиамина происходит восстановительное ацилирование липоевой кислоты, связанной с белком, затем перенос ацила на СоА с последующим окислением дигидролипоевой кислоты флавопротеидом. Образование тиоэфира восстановленной липоевой кислотой происходит избирательно на том атоме серы, который расположен ближе к боковой цепи молекулы. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология