Макроэргические связи

Энергия электронов частично переходит в энергию макроэргических связей АТФ, так как в цепи переноса электронов, по [c.368]

Превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпируват является второй реакцией гликолиза, в результате которой образуется соединение с макроэргической связью [c.53]

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

Способы получения энергии в принципе также сходны у животных, растений и микроорганизмов. Особенностью биологического окисления является то, что часть освободившейся энергии аккумулируется в макроэргических связях аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Другая часть рассеивается в виде тепловой энергии. Клетки животных, растений и микроорганизмов используют энергию макроэргических связей (АТФ) для покрытия всех своих энергетических нужд. [c.256]

Еще одной особенностью биохимической термодинамики является участие в биохимических процессах специальных групп молекул, которые способны накапливать и передавать энергию в ходе реакций. Эти молекулы назьшаются высокоэнергетическими, или макроэргами, так как при их гидролизе высвобождается более 20 кДж/моль. По химическому строению макроэрги - чаще всего ангидриды фосфорной и карбоновых кислот, а также слабых кислот, какими являются тиолы и енолы. Эту макроэргическую связь не надо смешивать с понятием энергия связи, под которым в физической химии понимают энергию, необходимую для разрыва связи в молекуле. [c.75]

Лигазы (синтетазы). К этому классу относятся ферменты, катализирующие процесс синтеза органических соединений из двух молекул. Синтез идет с поглощением тепловой энергии, образующейся вследствие разрыва богатых энергий макроэргических связей АТФ. [c.63]

МАКРОЭРГИЧЕСКИЕ СВЯЗИ, ОБРАЗУЕМЫЕ ФОСФОРОМ, [c.326]

При разрыве макроэргических связей вследствие гидролиза освобождаются значительные количества энергии от 6 до 12 ккал моль так, например, в одном из наиболее биологически важном соединении, принимающем участие во всех обменах веществ, аденозинтрифосфорной кислоте (АТФ) [c.116]

Различают экзоэргические реакции, протекающие с уменьшением свободной энергии, и эндоэргические, сопровождающиеся ее поглощением. В биоэнергетическом отношении в живых организмах имеет значение только свободная энергия. При биохимических процессах, как правило, свободная энергия, содержащаяся в исходных веществах, полностью не используется, так как часть ее остается во вновь образованных при реакциях соединениях. Так, освобождающаяся при окислении различных органических соединений свободная энергия может большей своей частью связываться некоторыми высоко-эргическими соединениями. Эти вещества участвуют в ряде разнообразных специфических биохимических процессов, выполняя роль ((резервной и транспортной формы энергии. В высокоэргических соединениях энергия распределена не равномерно, а сконцентрирована в отдельных связях молекул. Эти связи В. А.Энгельгардтназвал макроэргическими связями. Макроэргическими связями богаты различные эфиры фосфорной кислоты полифосфаты и пирофосфаты [c.94]

В процессе гомоферментативного молочнокислого брожения синтезируются 2 молекулы АТФ на 1 молекулу сброженной глюкозы в процессе дыхания при полном окислении молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТФ. В обоих случаях эффективность запасания выделяющейся энергии в макроэргических связях АТФ приблизительно одинакова. [c.207]

Значение разнообразных соединений, богатых энергией, т. е. имеющих в своих макроэргических связях аккумулированную энергию для совершения биохимических процессов, огромно. [c.95]

При полном окислении одной грамм-молекулы гексозы уменьшение свободной энергии равно 2872 кДж. Около 36% этой энергии аккумулируется в пирофосфатных (макроэргических) связях АТФ и расходуется для осуществления разнообразных эндергонических реакции синтеза. Часть энергии затрачивается на выполнение механической работы в клетке. Остальная энергия рассеивается в окружающей среде в виде тепла. [c.42]

Начало цикла - взаимодействие ацетил-КоА со ЩУК активный центр фермента цитратсинтазы способствует отрыву протона от метильной группы ацетил-КоА и образовавшийся карбанион атакует карбонильный углерод ЩУК, в результате чего образуется трикарбоновая лимонная кислота (рис. 35). Энергия для этой реакции обеспечивается за счет макроэргической связи в ацетил-КоА. [c.83]

Никотинамидные коферменты принимают участие в отдельных реакциях углеводного, липидного и аминокислотного обмена в процессах фотосинтеза в растениях. Дегидрогеназы катализируют отдельные этапы реакций анаэробного расщепления моносахаридов с высвобождением свободной энергии и накоплением ее в аденозин-5 -трифосфате (АТФ), который является основным аккумулятором и затем генератором энергии в живой клетке. В этой метаболической реакции происходит образование макроэргической связи с превращением АДФ в АТФ, которые являются ключевыми энергетическими переносчиками. [c.318]

В уравнениях гЛказаны только конечные продукты. Эти процессы идут через ряд промежуточных этапов, причем они являются общими как для дыхания, так и для указанных видов брожения. Иногда в качестве катализаторов используются одни и те же ферменты. С энергетической точки зрения, наиболее эффективным является процесс дыхания, в котором выделяется наибольшее количество энергии. В клетке энергия используется в виде химической энергии макроэргических связей АТФ. [c.36]

В отличие от этих макроэргических связей энергия связи третьего фосфатного остатка невелика. При расщеплении этой связи выделяется 2—3 ккал/моль, из которых около [c.467]

В отличие от этих макроэргических связей энергия связи третьего фосфатного остатка невелика. При расщеплении этой связи выделяется 2—3 ккал/моль, из которых около 2 ккал/моль освобождается в виде свободной энергии [c.467]

Аденозинтрифосфат состоит из трех фосфатных групп, но только две из них отщепляются чрезвычайно легко следовательно, именно они обладают макроэргическими связями. В АДФ присутствует лишь одна такая свяаь. Макроэргические связи принято обозначать изогнутой чертой, как это показано в приведенных ниже формулах АТФ и АДФ. [c.373]

Третий структурный фрагмент, необходимый для эволюционирующих систем,— это группировки, ответственные за энергетическое обеспечение. Сюда входят оксиоксо-группы, фосфорсодержащие и другие фрагменты с макроэргическими связями. Высказывалось предположение, что эти структурные единицы тоже выполняют роль катализаторов по отношению к ряду реакций, но скорее всего их назначение состоит в снятии термодинамических запретов путем сопряжения реакций диспропорционирования и разрушения макроэргических связей с ферментативными реакциями [22]. [c.197]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны, так что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивают протоны на катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивна проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. В процессе переноса через мембрану, например, аниона фосфорной кислоты, он прежде чем войти в белково-липидный слой мембраны, превращается в нейтральную частицу (лучшая растворимость в липидной среде). По этой причине протоны вместе с анионами также переносятся из внешней во внутреннюю зону. Работа митохондрий по созданиго макроэргических связей не ограничивается образованием только АТФ первичные продукты деятельности аппарата сопряжения, поставляющие активные богатые энергией вещества и для транслоказы, и для образования НАДФ-Нг, и для синтеза АТФ, мало исследованы, хотя работы по их изучению ведутся интенсивно. [c.390]

Как показано на схеме 1, аминокислота взаимодействует с т-РНК за счет карбоксильной группы. Образующаяся связь относится к числу макроэргических. Перед тем как возникает пептидная связь, карбоксильная группа должна освободиться. Предполагают, что выделяющаяся энергия при этом и используется для образования пептидной связи. Синтезу этого соединения, который показан на схеме 2, предшествует взаимодействие аминокислоты с АТФ, катализируемое ферментом аминоацетилсинтетазой. В результате отщепляется пирофосфатный фрагмент и образуется соединение, в котором содержится одна макроэргическая связь [c.392]

При разрыве первой и второй макроэргических связей (1) и (2) в кислоте выделяется примерно по 12 кксьгЫоль, в то время как при разрыве простой связи (3) образуется всего лишь 2,5 ккал1моль. [c.95]

Существенно, что потенциальная возможность дать заметный экзо-евободноэнергетический эффект при обычной температуре и в присутствии воды практически почти не проявляется молекулами АТФ в отсутствие специальных катализаторов — ферментов гидролиз в таких условиях идет крайне медленно. Таким образом, макроэргическая связь — О Р является как бы хранилищем возможного совершения химической работы за счет свободной энергии гидролитического процесса. Ферментативный катализ при гидролизе АТФ позволяет эффекту ДО выделяться не в виде тепла, но путем передачи заметных по величине квант энергии другим молекулам, которые и подвергаются эндгтермической перестройке, полимеризации, присоединению радикалов или молекул, реакциям замещения и т. п. [c.330]

Очень важно то, что полученная после гидролиза макроэргической связи аденозиндифосфорная кислота легко, хотя и эндотермически (за счет индукции от других экзопроцессов), снова присоединяет к себе третью молекулу фосфорной кислоты (процесс, обратный гидролизу, идущий эндотермически с выделением воды) и снова превращается в готовую к действию АТФ. [c.330]

В результате отдачи воды, вызываемой перераспределением внутримолекулярной энергии, 2-фосфоглицериновая кислота превращается в фосфоэнолпирови-ноградную кислоту, содержащую макроэргическую связь. Реакцию катализирует энолаза, активируемая ионами Mg2+, Мп - и 2п-+. [c.205]

Кофермент А участвует в сложной реакции дегидрирования и декарбоксилирования пировиноградной кислоты, при которой высвобождается ацетат, акцептируемый КоА, аккумулируя при этом часть высвобождаемой энергии в виде макроэргической связи. Эта реакция осуществляется ферментными системами, состоящими из пируватдегидрогеназного комплекса и других ферментов [224 ] при участии коферментов никотинамидадениндинукле-отида (НАД), тиаминдифосфата (ТДФ), флавинадениндинуклеотида (ФАД) и липоевой кислоты (ЛК) [c.90]

Химические связи, гидролиз которы.ч. характеризуется значениями А(Р порядка —30 кДж/моль и выше (по абс0лют1юму значению), в био.химии часто называют макроэргическими связями. Естественно, что к и.х числу относят и пирофосфатные группы в нуклеозидтрифосфатах, в том числе и АТФ. Сами соединения, обладающие такими связями, называют макроэргами. [c.345]

Как видно уже из этого фрагмента формулы, АДФ, по существу, есть замещенный амид пирофосфорной кислоты. И АДФ и особенно АТФ — очень реакционноспосббные вещества, обладающие так называемыми макроэргическими связями Р—О—Р в реакциях фосфорилирования, т. е. передачи остатка фосфорной кислоты, когда эти связи разрываются, освобождается много энергии. И обратно, образование АТФ из АДФ требует затраты энергии (8—10 ккал моль) которую концентрирует его макро-эргическая молекула. [c.463]

Бисфосфоглицерат представляет собой высокоэнергетическое соединение (макроэргическая связь условно обозначена знаком тильда ). Механизм действия глицеральдегидфосфатдегидрогеназы сводится к следующему в присутствии неорганического фосфата НАД выступает как акцептор водорода, отщепляющегося от глицеральдегид-З-фосфата. В процессе образования НАДН глицеральдегид-З-фосфат связывается с молекулой фермента за счет 8Н-груип последнего. Образовавшаяся связь богата энергией, но она непрочная и расщепляется иод влиянием неорганического фосфата, ири этом образуется 1,3-бисфосфоглицериновая кислота. [c.331]

Окислительное -pa ш,eплeниe жирных кислот начинается с активации жирной кислоты в результате ее реакции с аденозин-5 -трифосфатом (АТФ) и коферментом А (см. с. 91). При этом образуется ацил-КоА с макроэргической связью и одновременно АТФ превращается в аденозин-5 -фосфат и неорганический пирофосфат. Следующая стадия расщепления жирных кислот — дегидрирование активированной формы жирной кпслоты до а, -ненасыщенной кислоты в связанной с коферментом А форме [c.562]

АТФ не только содержит значительное количество Н3РО4, но имеет также большой запас тепловой энергии в виде макроэргических связей, при разрыве которых освобождается примерно в 5 раз больше энергии, чем при разрыве простой связи. Эта энергия используется в различных обменных процессах, связанных с дыханием и брожением. [c.58]

Нуклеотиды, фосфорилированные в разной степени, способны к взаимопревращениям путем наращивания или отщепления фосфатных групп. Дифосфатная группа содержит одну, а три-фосфатная — две ангидридные связи, называемые макроэргиче-скими, поскольку они обладают большим запасом энергии. Необходимые для образования такой связи энергетические затраты покрываются за счет энергии, выделяющейся в процессе метаболизма углеводов. При расщеплении макроэргической связи Р 0 (обозначаемой волнистой линией) выделяется 32 кДж/ моль. С этим связана важнейшая роль АТФ как поставщика энергии во всех живых клетках. [c.448]

Символ - , введенный американским биохимиком Ф. Липманом (Р. Ур-тапп), служит для обозначения макроэргической связи. [c.98]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.11 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.463 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.213 , c.448 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.345 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.313 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.11 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.239 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.30 , c.32 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.434 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.262 , c.270 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.246 , c.259 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.189 , c.190 , c.281 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.84 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.182 , c.184 , c.186 , c.346 , c.352 , c.359 , c.416 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.67 , c.226 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология