Фторбутан

Фторбутан бутил фторид СНз(СН2)зР HjF 76,11 бц. ж. 0,7789 - 134 32,5 1,3396 н. р. л.р. [c.1059]

Фторбутан — легкокипящая жидкость. Т. кип. 31,5°С при 731 мм рт.ст.] 1,3410 [17]. [c.11]

Фторбутан получают взаимодействием 1-бромбутана с фтор-ной ртутью [18], а также реакцией н-бутилового спирта с (2-хлор-. [c.11]

Полярные эффекты часто также влияют на радикальные реакции замещения. Приведенные ниже данные показывают относительные скорости, с которыми атом хлора отщепляет водород в различных положениях в бутане и Д-фторбутане [c.23]

Относительная селективность галогенов в реакции с 1-фторбутаном [15] [c.182]

Фторбутан см. Бутил фтористый [c.527]

Фторбутан. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и насадкой. Вюрца, которая соединена с нисходящим холодильником Либиха, помещают 37,8 г (0,2 моль) (хлор-трифторэтил)-диэтиламина и добавляют по каплям 14,8 г (0,2 моль) н-бутилового спирта. При этом наблюдается саморазогревание реакционной смеси и образующийся 1-фторбутан отгоняется из колбы Полученный продукт промывают ледяной водой, сушат над СаСЬ и перегоняют. Выход 1-фторбутана 10,1 г (75%) т. кип. 31,5°С при 731 ммрт.ет. 1,3410. [c.11]

В 1-фторбутане эта нормальная селективность в отщеплении атомов водорода вторич1ной С—Н-связи видна из данных по относительным скоростям воздействия на атомы водорода, наиболее удаленные от заместителя— атома фтора. Однако скорость отщепления атомов водорода от углерода в р-положении по отношению к заместителю изменилась на 1,7/3,7, или на 46%, против ожидаемого значения, а скорость отщепления атомов во/1орода от углерода в а-положении составляет 0,9/1,0, или 90% ожидаемого значения. [c.23]

Изобразите структуры 1-фторбутана, иллюстрирующие электроноотталкивающие свойства атома фтора. Наиишите иере-ходное состояние реакции атома хлора с атомом водорода ири р-атоме углерода в 1-фторбутане изобразите электронную структуру иереходного состояния, которая объясняет эффект замедления скорости отщеиления при наличии заместителя — атома фтора. Соиоставьте возможные объяснения тому факту, что скорость замещения атомов, водорода ири р-атоме углерода больше, чем для атомов водорода ири а-атоме углерода [7]. [c.24]

С . дения о возможности фторирования незамещенных олефинов пока отсутствуют. Указывают на значительную неустойчивость 1,2-дифторалкаиов, хотя степень этой неустойчивости вызывает дискуссии. Согласно двум сообщениям, 1,2-дифтор-этан разлагается самопроизвольно в то же время 1,2-ди-фторбутан, выделенный из продуктов фторирования фтористого бутила, такому разложению не подвергается. Однако попытки (предпринятые в лаборатории автора) получить 1,2-дифторбу-тан присоединением фтора к бутену-1 в условиях весьма сильного разбавления оказались безуспешными. [c.410]

Фторбутан (фтор-бутилфторид) [c.284]

Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., перфторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы перфторгексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан — жидкости. См. также приложение. [c.284]

При взаимодействии ЗГ4 с ацетоном полз ается 2,2-ди фторбутан (СНзСР2СНз). Антрахинон и другие хиноны превращаются в продукты, каждый атом кислорода которых замещен двумя атомами фтора [c.70]

Соединения общей формулы СХ3СХ2СН2СХ3 получали хлорированием соответствующих фторбутанов, например [c.127]

Фторбутан см. Бутил фтористый 1 -Фтор-2,4-диннтробензол [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология