Фтористый бутил

Бромистый бутил Йодистый бутил Фтористый бутил [c.411]

Лучшим катализатором является безводный фтористый водород потому, что в условиях алкилирования не происходит коррозии железной аппаратуры, а также потому, что присутствие воды в количестве, превышающем несколько процентов, вредно сказывается на выходе алкилата. Так, фтористый водород, содержащий 10% (вес.) воды, дал фтористый изопропил и практически не дал алкилата при его применении в качестве катализатора алкилирования изобутана пропеном при 25° [19]. Использование в этих же самых условиях катализатора, содержащего 1 % воды, привело к 214%-ному выходу алкилата по расчету на пропен. С олефинами большего молекулярного веса допустимы несколько большие количества воды. Реакция изобутана с -бутиленами при 25° в присутствии катализаторов, содержавших 1 и 10% воды, дала соответственно 199 и 192%-ные выходы алкилатов фтористый водород, содержавший 26% воды, дал вторичный фтористый бутил и почти совсем не дал алкилата. [c.159]

Аналогичные результаты получены и в другой работе [15], в которой вначале получался фтористый бутил путем обработки бутилена фтористым водородом при 20°, затем он подвергался контактированию с изобутаном в присутствии фтористого водорода при 10° при времени контакта 5 мин. Получался продукт, практически идентичный таковому, образовавшемуся в реакции с бутеном-2 без предварительного превращения его во фтористый втор-бутшл.. Более того, алкилат, полученный в реакции с предварительной обработкой бутена-1, был практически идентичен алкилату, полученному в реакции с бутеном-2. С другой стороны, алкилат, полученный из бутена-1 без предварительной обработки, заметно отличался по составу октановой фракции, которая содержала 33% 2,3- и 11% 2,4-диметилгексанов и 46 % 2,2,4-триметилпентанов, в то время как октановая фракция, полученная в опытах с бутеном-2 или с бутиленами, предварительно обработанными, состояла из 7—8% 2,4-диметилгексана и 92—93 % триметилпентанов и совсем не содержала 2,3-диметилгексана. [c.335]

Расположите в ряды по возрастанию температуры кипения и плотности следующие галогеналкилы хлористый бутил бромистый бутил бромистый пропил бромистый в/ио/ . бутил бромистый трет.бутл, иодистый изопропил иодистый бутил фтористый бутил. [c.22]

Более сложным путем протекает изомеризация и диспро-порционирование 2,4-диметилпентана в присутствии фтористого бора и грег-фтористого бутила в расгворителе изобутане при температуре 30 . 2,4-Диметилпеитан приблизительно на 23% изомеризуется в 2,3-диметилпентан и приблизительно на 23% превращается в продукты алкилирования и диспропорционирования. Главным побочным продуктом является 2,3-диметилбутан, для объяснения получения которого была предложена следующая схема механизма [8] [c.7]

С . дения о возможности фторирования незамещенных олефинов пока отсутствуют. Указывают на значительную неустойчивость 1,2-дифторалкаиов, хотя степень этой неустойчивости вызывает дискуссии. Согласно двум сообщениям, 1,2-дифтор-этан разлагается самопроизвольно в то же время 1,2-ди-фторбутан, выделенный из продуктов фторирования фтористого бутила, такому разложению не подвергается. Однако попытки (предпринятые в лаборатории автора) получить 1,2-дифторбу-тан присоединением фтора к бутену-1 в условиях весьма сильного разбавления оказались безуспешными. [c.410]

Результаты предварительного исследования фторирования фтористого -бутила рассмотрены выше (см. стр. 388). Существенная особенность этого процесса состоит в том, что вступивший в молекулу атом фтора оказывает дезактивирующее влияние на дальнейшее фторирование у того же или соседнего углеродных атомов. Подобный эффект наблюдался при фторировании 2-фторбутана , 1- и 2-хлорбутанов . В этих опытах не удалось обнаружить особой разницы в дезактивирующем действии фтора или хлорл как заместителей иа фторируемую молекулу. [c.414]

Системы фтористый алкил — трехфтористый бор впервые были исследованы Ола и сотр. [56]. При низких температурах наблюдалось образование комплексов состава 1 1, для которых была измерена удельная электропроводность. Найдено, что удельная электропроводность систем фтористый пропил — трехфтористый бор и фтористый бутил — трехфтористый бор на три порядка превышает удельную электропроводность систем, содержащих фтористый метил или фтористый этил. В последних системах при нагревании происходит диссоциация на исходные соединения, а в системах СзН7р и С4Н0р образуются гюлимерные смеси [54]. [c.340]

При реакции м-бутиллития с трифторбромметаном в реакционной смеси находят небольшое количество фтористого бутила и 1-фторнентана, а с дифтордибромметаном еще немного 1-бромпентена. В качестве главного продукта реакции в обоих случаях получают нонен-4 и бромистый бутил. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология