Нитросоединения аналитическое определение

В производстве красителей необходимо точное аналитическое определение исходных материалов. Для этого применяются как физические, так и химические методы. Для многих продуктов определяются только физические константы — температура плавления, температура застывания и температу ра кипения. Так, например, анилин, толуидин, нитросоединения и др. характеризуются только этими константами. В некоторых случаях определяют еще удельный вес (плотность) и даже показатель преломления монохроматического света. В большом труде Лунге можно найти все необходимые указания. Часто эти константы точно фиксируются в договорах и ими руководствуются при возникающих недоразумениях. Промежуточные продукты поступают теперь на рынок в таком чистом состоянии, что ни одно обоснованное желание не остается не выполненным. [c.339]

Большое преимущество полярографического метода анализа заключается в том, что несколько восстанавливаемых веществ как ионов, так и молекул могут быть определены в одном растворе. Этот метод может быть применен также для определения многих органических соединений, например альдегидов, кетонов и нитросоединений . Растворенный кислород дает определенную полярографическую волну, что также может быть использовано для аналитических целей. Но поскольку кислород может мешать определению других веществ, то как правило, его удаляют из исследуемого раствора. Для этого через раствор пропускают ток водорода или азота . [c.602]

Рассмотрены оптимальные варианты использования аналитических методик в экологических анализах — при определении тяжелых металлов, неорганических солей и ионов, неорганических газов, органических соединений различных классов (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, амины, фенолы, нитросоединения, меркаптаны и др.) и супертоксикантов — ПАУ, ПХБ, пестициды, диоксины и дибензофураны. [c.4]

Действие азотистой кислоты. Весьма характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные нитросоединения, является их взаимодействие с азотистой кислотой. Так как спирты легко превращаются в галоидные алкилы, а последние — в нитросоединения, то эта реакция является важной аналитической реакцией при определении строения органических веществ, позволяющей установить, входят ли в молекулу первичные, вторичные или третичные углеводородные радикалы. [c.247]

Восстановление нитросоединений в кислой среде. Восстановление нитросоединений в кислой среде, чаще всего в присутствии соляной или уксусной кислот, может быть осуществлено не только железом, но и с помощью других металлов или солей металлов. Не применяемые в производственной практике, эти методы сохранили значение при проведении экспериментов в лабораторном масштабе, а также для аналитических целей при определении содержания нитрогруппы в исследуемом соединении. [c.24]

Титруемые вещества. Растворами гидроокисей четвертичных аммониевых оснований титруют, главным образом, карбоновые кислоты и фенолы а также енолы, меркаптаны, имиды, сульфонамиды, нитросоединения и ряд других веществ, проявляющих в соответствующих растворах кислые свойства. Титрование обычно проводят при химико-аналитических, а иногда и физико-химических исследованиях, например, при определении значений pH и относительной кислотности. [c.415]

Ниже описаны отдельные типы сточных вод, их характеристики и оптимальные методики анализа. Стоки, попадающие в поверхностные воды, содержат бензин, керосин, топливные и смазочные масла, бензол, толуол, стирол, ксилол, жирные кислоты, фенолы, глицериды, стероиды, пестициды и металлорганические соединения. Перечисленные соединения составляют примерно 90% или выше от общего количества всех органических примесей (данные основаны на приблизительной оценке загрузки аналитической лаборатории). В числе других веществ, загрязняющих окружающую среду, можно назвать нитросоединения, асфальты, воска, твердые парафины, карбонильные и сернистые соединения, хлорированные углеводороды и бифенилы ( последние два типа соединений производятся промышленностью в больших количествах), а также соли трех- и многоосновных органических кислот. Методы газо-хроматографической идентификации этих соединений в данной главе подробно не рассматриваются, не потому, что это невозможно (напротив, такие анализы уже описаны), а потому, что природа и содержание подобных примесей для целей настоящего изложения имеют второстепенное значение [1—5]. В приведенном списке вещества-загрязнители расположены в соответствии с возрастающей трудностью их определения. Состав стоков завода, производящего органические растворители, проверить нетрудно. Однако гораздо труднее получить аналогичные результаты, анализируя канализационные воды в нескольких милях ниже, поскольку в этом случае примеси, сбрасываемые заводом, смешиваются с другими веществами и, вероятно, успевают прореагировать с некоторыми из них. В результате при любом анализе органических примесей в сточных водах мы можем узнать только о соединениях, присутствующих в пробе в момент анализа, но не о составе исходных стоков. [c.519]

Для аналитического исследования октогена и гексогена используют либо взвесь тонко растертого порошка кристаллической смеси в нуйоле, либо прессованные с бромистым калием таблетки. Как и многие нитросоединения, октоген 126 имеет по крайней мере четыре кристаллические формы. Обычно это не мешает определению, поскольку ИК-спектры полиморфных модификаций очень сходны [139]. Однако спектры кристаллических форм октогена настолько индивидуальны, что едва здесь можно говорить просто о полиморфизме. [c.513]

В связи с возросшим значением диалкилфосфитов повысился интерес к методам их аналитического определения. В настоящее время предложены некоторые качественные реакции, а также методы количественного анализа диалкилфосфитов. Разработан, например, ряд колориметрических методов определения диалкилфосфористых кислот2о 21о основаны на том, что диалкилфосфиты, подобно карбонильным соединениям с активной метиленовой группой, дают цветные реакции с некоторыми нитросоединениями. Сасс и Кассиди использовали для колориметрического определения реакцию диалкилфосфитов с три-нитробензолом в присутствии этилата натрия в абсолютном спирте. Природа возникающих при этом окрашенных продуктов не выяснена. Предполагают, что тринитробензол образует с диалкилфосфитом натрия продукт присоединения, имеющий хиноидную структуру [c.305]

Разрыв связи 51-арил наблюдали еще Киппинг и другие авторы при нитровании арилсилаиов [1212,1469, 1637]. Авторы настоящей книги впервые изучали эту реакцию систематически [Ь24] и нашли, что ароматические радикалы отщепляются почти количественно при нагревании арилсилаиов с 71%-ной азотной кислотой в течение 7 час. в среде уксусного ангидрида. То обстоятельство, что нитрогруппа входит в ароматическое ядро на место связи 8 —С, авторы использовали для аналитического определения положения заместителей в ароматическом ядре. Взаимное положение связи 51—С и заместителя легко удается определить, так как образующиеся при расщеплении нитросоединения все без исключения имеют кристаллическое строение и легко могут быть охарактеризованы. [c.173]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

Втораа волна восстановления нитробензола совпадает с волной восстановления Л -фенилгидроксиламина (о механизме восстановления последнего см. гл. IX). Она появляется лишь в кислых средах и весьма чувствительна к условиям эксперимента и составу среды, поэтому не имеет существенного значения для аналитического определения и исследования реакционной способности ароматических нитросоединений. [c.239]

Биндон применяется в качестве аналитического реактива на первичные адшны [1, 2], нитросоедИнения [3] и гидразин [4], а в последнее время и для определения малых количест аминов при флотации калиевых солей [5, 6]. [c.8]

Соли N-HMHHOB пиридиновых оснований оказались специфическими аналитическими реагентами на альдегиды, кетоны, сложные эфиры и нитросоединения [115, 116]. В частности, пиридии--N-имин предложен в качестве высокочувствительного цветного индикатора для определения микрограммовых количеств указанных соединений [126]. [c.76]

При разделении различных металлорганических соединений методом жидкостной хроматографии высокого давления для элюирования используют в большом количестве различные растворители бензол, толуол, спирты, кетоны, нитросоединения и др. При этом очень трудно избежать помех, вызываемых большим количеством растворителя при определении микроэлементов. Эти трудности проявляются при непламенной атомизации из-за невозможности удаления растворителя до атомизации без потерь определяемого элемента. Так, многие металлорганические соединения имеют температуру кипения ниже 200°С (TjVi 110°С, ТЭС разлагается при 200 °С), поэтому значительная их часть теряется при испарении основы. Потери определяемых примесей можно предотвратить, если сократить или полностью исключить стадию озоления. Но при этом интенсивный фон будет мешать измерению слабого аналитического сигнала. [c.270]

Подкомитет по определению азота Комитета аналитических исследований Отдела переработки нефти Американского института нефти рекомендует применять тиосалици-ловую кислоту при определении азота в нефтях и сланцевом дегте, содержащих нитросоединения. Тиосалициловая кислота не обеспечивает количественное восстановление сое динений, содержащих связь—М = К—. [c.125]