Диметиламиноазобензол-сульфокислота,

Дихлор-4 -диметиламиноазобензол-сульфокислота-4 [c.359]

Диметиламиноазобензол-4-сульфокислота, натриевая соль, см. [c.636]

Гелиантин, см. 4-Диметиламиноазобензол-4 -сульфокислота. [c.113]

Хорошим методом концентрирования и одновременного отделения от сопутствующих элементов является соосаждение с иодидом серебра [31, 32], с двуокисью марганца [33], с гидроокисью железа [33а, 336], с осадком, образованным л-диметиламиноазобензолом и натриевой солью я-диметил-аминоазобензол-/г-сульфокислоты [34]. Изучен механизм соосаждения таллия с сульфидами группы сероводорода [35, 36, 37] и с сульфидом цинка [37а]. Исследовано соосаждение таллия с фосфатом кальция [38], хроматом бария и свинца [39], сульфатом свинца [40], иодидом одновалентной меди или ртути [40а]. [c.184]

Диметиламиноазобензол-4 -сульфокислоты натриевая соль метилоранж, гелиантин [c.28]

Метилоранжевый. Этот индикатор представляет собой азокраситель, а имеино р-диметиламиноазобензол-сульфокислоту [c.105]

В. В. Шарвин и Кальянов нашли, что реакции диазосоединения из сульфаниловой кислоты с тетраметилднаминодифепилметаном (I), а также с диметиламино-и-бензойной кислотой (II) приводят к образованию п-диметиламиноазобензол- -сульфокислоты (го-лиантина) (III) [c.434]

Метиловый оранжевый QiH OaN.-iSNa. Натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4 -сульфокислоты [c.374]

Азоиндикаторы. Типичный представитель этого ряда — натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4-сульфокислоты или метиловый оранжевый [c.145]

Кислотный оранжевый 52 (С. I. A id Orange 52, С. I. 13025) Систематическое название /г- [л-(диметиламино)фенил]азо бен-золсульфокислота, натриевая соль Синонимы 4 -диметиламиноазобензол-4-сульфокислота, натриевая соль, оранж П1 Эмп. ф-ла uHnNsNaOaS м. м. 327,33 [c.672]

Метиловый оранжевый ,4H, 0зNзSNa. Молекулярная масса 327,34. Натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4-сульфокислоты. Структурная формула [c.480]

Опасность, возникающая при массовом производстве и использовании некоторых ароматических аминов, заслуживает специального рассмотрения. В недавнем обзоре химического канцерогенеза отмечено, что химические реагенты, которые, как считают, вызывают опухоли мочевого пузыря, в основном встречаются в производстве органических промежуточных продуктов. Среди веществ, считающихся канцерогенными, находятся анилин, толуидины, хлортолу-идины, бензидины, а- и 3-нафтиламины, ряд азосоединений, например 4-аминоазобензол, 4-диметиламиноазобензол (Жировой желтый) и аминоазотолуолы. Наибольшая заболеваемость раком среди рабочих анилинокрасочной промышленности наблюдается у работающих с -нафтиламином. Общая черта всех канцерогенных соединений в том, что все они—свободные ароматические амины. Их соли и сульфокислоты безвредны. Поэтому при хранении и продаже аминов, используемых для диазотирования и ледяного крашения, [c.118]

В аналитической практике используют неорганические сооса-дители (гидроокиси алюминия и железа, фосфат железа) и органические соосадители (малорастворимые соединения ионов органических веществ, например, метилового фиолетового, метилового оранжевого, нафталин-а-сульфокислоты, диметиламиноазобензола). Предпочтение отдается органическим соосадителям, которые позволяют выделять определяемые ионы из растворов с концентрацией до 1 1 О и отличаются высокой селективностью. Кроме того, органические соосадители легко озоляются, благодаря чему соосаж-даемые элементы удается получить в чистом виде. [c.21]

Метод основан на способности комплексного галогенида трехвалентного таллия образовывать малорастворимые соли с тяжелыми органическими катионами [27]. Т1Си соосаждается с осадком, образованным р-диметиламинобензолом и натриевой солью р-диметиламиноазобензол-р -сульфокислоты (метиловый оранжевый). Реакция очень чувствительна таллий полностью осаждается даже при разведении 1 10 °. Этим методом возможно определение таллия при содержании его в исходных материалах 10 —10- °%. [c.125]

Номенклатура азокрасителей сложна, в большинстве случайна и не отражает химического состава и строения молекулы. Но все же в простейших случаях в основе названия лежит обозначение ядра азокраски, это обычно слово азобензол . Все замещающие в составляющих его бензольных кольцах группы называют раньше или позже этого слова, так, иапример, для метилоранжа существует название натриевая соль сульфокислоты р,р -диметиламиноазобензола. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология