группа осаждение сульфидов

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Осаждение сульфидом аммония и сероводородом. Сероводород и сульфид аммония осаждают белый аморфный осадок сульфида цинка 2п5. При стоянии сильно уменьшается его растворимость. Он очень легко образует золь. В кислой среде (до pH 2,5) образуется более устойчивый сульфид, что отличает 2п + от других катионов группы сульфида аммония. Для коагуляции сульфид цинка рекомендуют осаждать из горячего раствора в присутствии солей ам- [c.221]

Следует отметить давно установленный опытным путем факт, что практически полное осаждение сульфидов катионов IV группы достигается при кислотности раствора, не превышающей 0,3 н. раствора НС1. Коэффициент активности водородных ионов в 0,3 н. растворе НС1 /н = 0,756, откуда ац+= 0,3-0,756 = 0,227 моль/л, а pH = I— g2,27 = 0,64, что хорошо согласуется с результатом приведенного выше расчета. [c.283]

В каких условиях сле,дует вести осаждение сульфидов IV аналитической группы [c.307]

В присутствии иодид-ионов осаждение сульфидов мышьяка из раствора арсенатов происходит достаточно полно и быстро при кислотности (0,3 н. НС1), принятой при осаждении сульфидов остальных катионов IV и V аналитических групп. [c.317]

Осаждение сульфидов катионов V группы и подгруппы меди [c.322]

Сульфиды катионов 3-й, 4-й и 5-й групп имеют очень малые значения произведения растворимости, а именно для 3-й группы — порядка 10" —10 , для 4-й и 5-й групп — порядка 10 — 10" . Поэтому для осаждения сульфидов катионов этих двух последних групп требуется меньшая концентрация сульфид-ионов в растворе, чем для 3-й группы (при одной и той же концентрации ионов металла, которая практически бывает приблизительно одинаковой [Ме] 10 г-ион л). [c.6]

Осаждение сульфидов и сернистых соединений катионов второй группы. К раствору 2 прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и несколько капель сульфида аммония. Выпавший осадок сернистых соединений второй аналитической группы отделяют центрифугированием и промывают 5%-ным раствором сульфида аммония [c.131]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы. Осаждение кончают в сильно кислой среде, способствующей выпадению в осадок сернистых соединений мыщьяка. Анализируемый раствор помещают в пробирку и нейтрализуют 6 и. водным раствором аммиака (pH 7). При этом образуется осадок гидроксидов, хлорокисей и основных солей катионов второй аналитической группы. К раствору прибавляют равный объем 0,6 н. раствора хлористоводородной кислоты и добавляют избыток 2%-ного раствора тиоацетамида. Полученный раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и нагревают на водяной бане (рН 1). Осадок отделяют центрифугированием [c.144]

Окисление е5п> . Осаждение сульфидов и сернистых соединений ионов второй группы. К раствору 1 приливают 3—4 капли 3%-ного раствора перекиси водорода при нагревании и затем водный раствор аммиака до рН>7, прибавляют 0,6 н. раствор хлористоводородной кислоты и избыточное количество 2%-ного-раствора тиоацетамида, нагревают в течение 5 мин, затем смесь разбавляют равным объемом воды с таким расчетом, чтобы кислотность соответствовала примерно рН=1. Если раствор содержит Лз -ионы, то для их восстановления рекомендуется добавлять несколько капель иодида аммония. Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы. К раствору 2 прибавляют водный раствор аммиака и 2%-ный раствор тиоацетамида. Раствор нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Осадок отделяют центрифугированием и промывают раствором нитрата аммония [c.153]

По величинам растворимости сульфидов можно судить о том, что даже при pH 3 достигается полное осаждение сульфидов, образованных катионами IV аналитической группы, и следовательно, их можно отделить от более растворимых сульфидов катионов III аналитической группы. [c.292]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы и сернистых соединений V аналитической группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV и тиоангидридов V аналитических групп рекомендуется проводить следующим образом. [c.334]

Мышьяк(1П) и мышьяк(У) осаждением сероводородом из кислых растворов могут быть отделены от элементов, пе входящих в сероводородную группу. Для отделения элементов группы меди от мышьяка сначала проводят совместное осаждение их сероводородом из кислого раствора, затем обрабатывают смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла для переведения мышьяка в соответствующую растворимую тиосоль. Можно также проводить разделение осаждением сульфидов в ще.точном растворе, сразу получая тиосоль мышьяка в растворе. [c.116]

Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов 111 группы [c.345]

Осаждение сульфидов никеля, кобальта и цинка. К раствору 1 добавьте (NH4)2S. Выпавший осадок, содержащ,ий ZnS, oS и NiS, анализируют, как описано при анализе катионов III аналитической группы. В раствор переходят катионы I аналитической группы, которые анализируют обычным способом, предварительно подкислив раствор уксусной кислотой и прокипятив под тягой до полного удаления H2S. [c.468]

При действии сернистых щелочей на эти соединения осаждения сульфида ртути также не происходит. Соединения данного типа токсичны, однако значительно менее, нежели соединения первой группы. [c.217]

Осаждение сероводородом. Нагревайте приготовленный для осаждения сульфидов раствор в течение 3—4 мин. в кипящей водяной бане. Пропускайте (под тягой) H2S в течение 2—3 мин. сначала в горячий раствор, а затем, охладив его до комнатной температуры, вновь насыщайте сероводородом . Центрифугируйте и проверьте полноту осаждения. Если осаждение полное, отделите от осадка сульфидов раствор и перенесите его в стакан (емкостью 5 мл). Раствор может содержать арсенат-ионы и катионы III, IV и V групп. Немедленно прокипятите его (под тягой) для удаления сероводорода. [c.74]

Анализируемый раствор, 0,3 N по соляной или серной кислоте, помещают в колбу, снабженную двумя отверстиями. Через одно отверстие вставляют согнутую под прямым углом трубку, один конец которой находится вблизи дна колбы. Пропускают медленный ток сероводорода до тех пор, пока после закрытия второго отверстия пробки и взбалтывания колбы пузырьки газа не будут больше появляться в растворе. Осажденные сульфиды отфильтровывают, промывают горячей водой, переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 5—10 мл раствора полисульфида натрия или аммония. Чашку накрывают часовым стеклом и слегка нагревают короткое время при постоянном взбалтывании. Разбавляют 10 мл воды, фильтруют и промывают горячей водой. Осадок представляет сульфиды серебра и других катионов четвертой группы. [c.140]

Наиболее селективный гравиметрический реагент на титан — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина (купферон) (стр. 174). Этот реагент в зависимости от природы сопутствующих элементов используют для осаждения титана из растворов минеральных кислот [599, 1907, 2174] или из аммиачно-ацетатного буферного раствора, содержащего также ЭДТА [1295]. Из кислых растворов предварительно можно отделить элементы сульфидной группы осаждением сульфидов [2174], [c.200]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Образование малорастворимого сульфида цинка. Как уже отмечалось в начале главы, достаточно полное осаждение сульфида цинка происходит из растворов с рН 2 при пропускании через них сероводорода. В этих условиях можно обнаружить ионы Zn " " в присутствии других катионов III аналитической группы, поскольку ZnS обладает наименьшей величиной произведения растворимости. Другие же сульфиды, в том числе и свежеосажденные сульфиды кобальта и никеля, имеют значительно ббльщие значения произведений растворимости и в этих условиях не осаждаются. Для поддержания величины рНя 2 лучше всего пользоватьсй фор-миатной буферной смесью (0,1 моль/л НСООН и 5-10" моль/л H OONa). [c.267]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы тиоацетамидом ведется н тех же условиях, что и н случае осаждения сероводородом, т. е. из кислой среды (pH 0,6) и при нагревании на кипясцей водяной бане. [c.304]

Если применить полисульфид аммония, растворяются сульфиды всех катионов V группы, в том числе и SnS, который при этом окисляется, как показано выше, с образованием тиостаннат-иона SnSj". Благодаря этому отпадает операция предварительного и обязательного окисления соединений олова (II) в соединения олова (IV) перед осаждением сульфидов IV и V групп сероводородом. Однако применение полисульфида аммония имеет и отрицательную сторону — выделение обильного осадка мелкодисперсной серы, образующейся при подкислении раствора, содержащего избыток (NH4)2S [c.311]

Осаждение сульфидов и сернистых соединений катионов второй группы (раствор 2) СНзСООН (N1 )25 Осадок 2 ф ASjSg, SbaSg, HgS, BiaSs, SnS, uS dS, oS, NiS, FeS, ZnS, (PbS) ( m. ГЛ. VII, 4) Раствор 3 катионы III, IV и V аналитических групп [c.132]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы (раствор 2) NH3 (водн, р—р) + H3 SNH2 Осадок 3 FeS, Fe Sa, NiS, oS, MnS, ZnS, А1(0Н)з, Сг(ОН)з (см. гл. IX,[ 7) Раствор 3 катионы IV и V группы [c.154]

Начиная с III группы периодической системы, выделяются металлы подгрупп алюминия и скандия (в том числе лантаноиды и актиноиды), которые дают при осаждении сульфид-ионами гидроокиси Ме(ОН)а—бериллий, европий, иттербий Ме(ОН)з—алюминий, титан (III), хром (III), скандий, иттрий, лантан Ме(0Н)4— титан, цирконий, гафний, церий, торий, уран [МеОгЮН-ниобий, тантал. [c.187]

Групповыми называют реакции, когда с реагентом в данных условиях взаимодействует целая группа компонентов (ионов). Применяемый в таких условиях реагент в свою очеред[> называется групповым. Например, сульфид-иоиы при pH 0,5 осаждают ионы серебра (I), свинца (И), зисмута (И1), кадмия (И), олова (И, IV) и др. Следовательно, сульфид-ионы представляют собой групповой реагент, а осаждение сульфидов в данных условиях — групповую реакцию. Групповые реакции используют главным образом для разделения целых групп ионов. [c.16]

Эти данные показывают, что в аммиачнощелочной среде, которая характеризуется pH = 9, сульфид аммония, раствор которого имеет pH = 9,3, полностью осаждает все сульфиды и гидроокиси катионов III аналитической группы. Осаждать сульфиды кобальта, никеля, цинка и железа можно также (при поддержании постоянной величины pH) насыщенным раствором сероводорода. Осаждение сульфидов катионов III аналитической группы в солянокислом растворе невозможно. [c.244]

Осаждение сульфидов 11 гидроокисей катионов III группы и отделение их от катионов I и 11 групп NH OH -f + - нр + + (NH,)2S (при нагревании) Осадок 1 NiS, oS, FeS, F- 2S3, MnS, ZnS, Сг(ОН)з, АЦОН , (S) Раствор 1 Катионы I и И групп, не осаждае.мые (NH4),S (анализируются, как указано в гл. 111, 26. стр. 184) [c.284]

I. Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов III группы и отделение их от катионов I и II аналитических групп. Отберите для анализа 10—20 капель исследуемого раствора, прибавьте к нему несколько капель соляной кислоты до кислой реакции и 5 капель раствора NH4 I. Смесь нагрейте почти до кипения. Затем по каплям добавьте 10 капель группового реактива (NH4)aS и несколько капель раствора аммиака до pH = 9. Опять нагрейте и, если не достигнута полнота осаждения, прилейте дополнительно 3—5 капель раствора (NH4)jS. [c.287]

Поэтому для разделения катионов IV и П1 аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH, при этом избыток сероводорода нейтрализуется аммиаком с образованием (N1 4)28. Вследствие этого концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси катионов 111 аналитической группы. Для достижения полноты осаждения приливают (NH4)2S. [c.294]

Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов III аналитической групгы. Если к 1—2 каплям растьора 2 прибавить 1—2 капли раствора аммиака, тов присутствии катионов П1 аналитической группы образуется осадок сульфидов и гидроокисей. Тогда осадите сульфиды и гидроокиси катионов 111 группы из всей порции раствора 2 и осадок анализируйте, как указано выше (см. гл. IV, 33, стр. 271 и 34, стр. 287). [c.346]

При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы добавление NH4 I не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации солянокислого раствора 2 аммиаком, [c.346]

Присутствие элементов сероводородной группы часто метает последующему фотометрическому или весовому определению рения. При осаждении сульфида рения в сильнокислых растворах (5—6 N НС1) происходит отделение от ряда элементов (РЬ, Bi, d, Sb и Sn), осаждающихся сероводородол при более низкой кислотности [803]. При обработке осадка сульфидов растворами сульфидов щелочных металлов можно полностью отделить рений от лю-либдена, сульфид которого при этом растворяется [1064], однако частичная растворимость сульфида рения не позволяет при этом полностью выделить рений. [c.178]

Отделение кобальта и других катионов III группы от катионов II и I групп сульфидом аммония. Детальное описание методики осаждения можно найти в руководствах по неорганиче-ско.му анализу [S3]. Если необходи.мо отделить кобальт не только от катионов И и I групп, но также и от катионов П1 группы, осаждаемых сульфидом аммония в виде гидроокисей (титан и др.), то кобальт осаждают сульфидом аммония из слабощелочного раствора, содержащего винную кислоту. [c.64]

Металлы второй группы осаждаются в виде сульфидов сернистым во-Д0р0Д0(М в ирисутствии 0,ЗЛ минеральной кислоты. Теория, обосновывающая осаждение сульфидов, была рассмотрена на стр. 39, 65 и др. [c.200]

Анализ группы олова. Центрофугат, полученный после обработки сернистым натрием, точно нейтрализуют ЗЫ соляной кислотой для осаждения сульфидов Н , Аз, ЗЬ и Зп, центрофугируют и центрофугат выливают. К осадку прибавляют около 5 капель концентрированной соляной кислоты и кипятят для растворения и ЗпЗг. Разбавляют 5 каплями воды, [c.534]

Фильтрат, полученный при отделении элементов раздела А от элементов раздела Б, насыщают сероводородом для осаждения сульфидов никеля, кобальта, марганца и цинка. Если осадок образуется, его центрофугируют и оставляют центрофугат для испытания на присутствие элементов групп IV и V. Осадок промывают несколькими небольши.ми порция.ми горячей воды и присоединяют промывные воды к центрофугату. Осадок растворяют в 1 мл 6N H I с добавлением, если нужно, небольшого количества хлората калия. Выпаривают для удаления хлора и около половины всей кислоты. [c.536]

АЬцп анцевые руды Катионы III аналитической группы Осаждение в виде сульфидов в присутствии уротропина [426] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология