Линурон

Атразин, симазин, 2,4,6-трихлор-1,3,5-три-азин, линурон, монолинурон [c.284]

Линурон (Л -3.4-дихлорфенил-Л -ме-тилмочевина) а 2 [c.308]

Линурон, производные фенилмочевины [c.261]

Линурон ЛГ-(3,4-Дихлорфенил)-]У-метил-/У-метокси- мочевина д. в. 0,001 т. Отсутствие (0,000006) т. 1 [c.652]

Хлорпрофам применяют для борьбы с сорными растениями, главным образом в смеси с другими препаратами такими, как пропазин, линурон, монолинурон. Дает хорошие результаты в борьбе со звездчаткой, лисохвостом и некоторыми другими сорняками. Находит некоторое применение как средство для задержки прорастания картофеля. [c.278]

При применении в довсходовый период линурон в дозах 2 — 4 кг/га не оказывает токсического действия на горох, фасоль, картофель, морковь, лен, хлопчатник, кукурузу и некоторые другие культуры. [c.26]

Линурон в зависимости от дозы, а также от влажности и температуры почвы, в течение 3—4 месяцев инактивируется и не оказывает, таким образом, вредного последействия на последующие культуры. [c.26]

Линурон малотоксичен для человека и животных, но при работе с ним необходимо соблюдать меры предосторожности. [c.26]

Методом ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье [185] изучались реакции гербицида Линурон (Linuron) в различных грунтовых системах. Торфяные почвы требуют гораздо больших количеств гербицида. Для обнаружения химической реакции Линурона , адсорбирован- [c.212]

Изучен метаболизм монурона, диурона, линурона, тиазуро-на [173], тидиазурона [174] и многих других соединений этого класса. Исследовано также поглощение производных мочевины растениями [176]. Полагают, что при соблюдении норм расхода эти пестициды не накапливаются в опасных количествах. [c.326]

В течение длительного времени (более 25 лет) основными гербицидами, применявшимися в сельском хозяйстве, были ингибиторы фотосинтеза. К ним относятся в первую очер>едь производные триазина и замешенные мочевины. Среди первых наибольшее значение имеет препарат атразин, а из многочисленных производных фенилзамещенных мочевины широкое применение находят диурон, флуометурои, линурон н препарат 5-3552. [c.788]

Особенно эффективным и чаще всего используемым приемом идентификации и определения пестицидов (фенитротиоен, диметоат, мевинфос, линурон, метоксурон и трифлуорамин) является получение фторпроизводных, например, по реакции с гептафтормасляным ангидридом [154]. Определение их в воздухе осуществляют после адсорбции в трубке (120 см х 5 мм) с амберлитом )0 Д-4, десорбции метиленхлоридом и последующей дериватизации. Продукты реакции разделяют на капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) с иммобилизованным метилсиликоном при программировании температуры в пределах 250—300 С с ЭЗД или ТИД. Предел обнаружения 1—30 нг. [c.335]

Замещенные фенилмочевины и пиразон являются широко используемыми гербицидами и, следовательно, потенциальными загрязнителями воды. Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает два гербицида из разряда фенилмочевин—линурон и монолинурон, а также пиразон (хлоридазон). Методом ВЗЖХ можно определить эти соединения в смеси с другими пестицидами. Чувствительность анализа 0,25 ppb. [c.160]

Диурон, несомненно, является основным препаратом этой группы, пользующимся наибольшим спросом. Среди синтетических органических гербицидов только 2,4-Д и атразин превосходят по своим свойствам гербициды на основе мочевины. Диурон при-Л1еняется для уничтожения сорняков в посевах хлопчатника, а более поздние препараты — фенурон и небурон — используются для борьбы с древесными сорнякалш и производстве рассады для продажи. Новый препарат этой группы, линурон, был предложен в 1962 г. для обработки кукурузы и соевых бобов как препарат, обладающий селективными свойствами. Гербициды, не обладающие селективными свойствами, такие, как уроке и ураб, применяются для стерилизации почвы на обочинах шоссейных дорог и для круглогодичной борьбы с сорнякалпг и кустарниками. [c.23]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.315 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.301 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.258 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.103 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.14 , c.197 , c.202 , c.204 , c.209 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.137 , c.139 , c.142 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.284 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.319 ]

Справочник по гербицидам (1977) -- [ c.14 , c.37 , c.50 , c.54 , c.56 , c.58 , c.62 , c.79 , c.91 , c.96 , c.112 , c.132 , c.156 , c.176 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.7 , c.92 , c.132 , c.133 , c.150 , c.171 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.72 , c.109 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.257 ]

Справочник по применению гербицидов Издание 2 (1969) -- [ c.17 , c.25 , c.80 , c.82 , c.84 , c.119 , c.126 , c.252 ]

Пестициды (1987) -- [ c.315 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.54 , c.129 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.50 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.400 , c.402 , c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология