Бихромат натрия реагент

Хром(VI) является, несомненно, наиболее гибким из всех окисляющих агентов, используемых в реакциях с аренами. Триоксид хрома и бихромат натрия превращаются в хром(III) в результате переноса трех электронов к каждому атому хрома. При подборе подходящего реагента п условий реакции боковые пени можно превратить селективно в альдегиды, кетоны, диацетаты или карбо- [c.414]

Состав осадков основного хромата цинка, полученных при использовании бихромата натрия в качестве реагента [c.180]

Оптимальное время окисления чистых спиртов. В каждую из восьми колб емкостью 250 мл вводят пипеткой по 15,0 мл бихромата калия (реагент). Четыре колбы оставляют для холостых определений. В каждую из остальных четырех колб добавляют по 2,0—3,0 мэкв окисляемого спирта или аликвотную часть его раствора в последнем случае необходимо добавить такое же количество растворителя в колбы для холостых определений. Оставляют по паре колб (колбу с образцом и колбу для холостого определения) соответственно на 30, 60, 90 и 120 мин. По истечении каждого из этих интервалов времени в каждую из соответствующей пары колб добавляют по 100 мл дистиллированной воды и 10 мл 15%-ного раствора иодида калия и сразу же титруют каждый из полученных растворов стандартным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до появления зеленовато-желтой окраски. Затем в колбы добавляют по несколько миллилитров 1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения окраски, обусловлен- [c.16]

Для первой оценки достигнутого разделения смеси неизвестного состава обычно применяют универсальные реагенты. Наибольшее распространение среди них получили иод (пары иода растворяются в большинстве органических соединений), концентрированная серная кислота (при этом нельзя использовать в качестве неподвижной фазы оксид алюминия вследствие протекания химической реакции), бихромат натрия в серной кислоте (после опрыскивания свободной от растворителя пластины ее недолго нагревают). Далее возможно использование серии реагентов, специфических для определенных групп соединений. Информация об индивидуальном веществе складывается из совокупности результатов различных методов, подтверждающих присутствие данного вещества. В последнее время появилось немало публикаций об использовании ферментативных методов детектирования для обнаружения биологически активных веществ используют чувствительные к этим веществам микроорганизмы (биоавтография). [c.391]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

И освобождающийся иод можно оттитровать раствором тиосульфата натрия до конечной точки титрования, фиксируемой с помощью крахмала. Однако реакция бихромат — иодид протекает относительно медленно, и для того, чтобы окисление иодида протекало количественно, важно тщательно соблюдать экспериментальные условия определенную концентрацию иодида и кислоты, время протекания реакции и даже порядок приливания реагентов. [c.337]

В настоящее время сокращаются или полностью устраняются из практики реагенты, содержащие хром, особенно такие, как бихромат калия или натрия (I класс опасности), хромовокалиевые квасцы (II класс опасности). Вместо них рекомендуется использовать, например, ацетат хрома (IV класс опасности). [c.662]

Бихромат натрия ЫагСгзО производят не только для выделения СгаОз н получения из него металлического хрома. ЫззСггО и получаемый аналогично КгСггО являются обычными реагентами в процессах с участием Сг+ . [c.528]

Таким образом, промывочные жидкости, обработанные гумат-ными реагентами, в результате добавления к ним хроматов или бихроматов натрия или калия не только п1шобретают термостойкость, но и более положительно влияют на устойчивость стенок скважин, сложенных глинистыми породами. Однако гуматно-хромнатриевые промывочные жидкости к системам, оказывающим крепящее действие, не относятся. [c.53]

Исследованиями Э. Г. Кистера и Д. Е. Злотника показано, что добавки гипана к неминерализованной промывочной жидкости повышают ее термоустойчивость примерно до 250° С. Однако добавки гипана вызывают значительное загустевание промывочной жидкости. Для предотвращения загустевания при низких температурах па забое скважины наряду со снижением содержания твердой (особенно глинистой) фазы часто необходимо применение реагентов-понизителей вязкости. Весьма эффективны в этих случаях лигниновые препараты — нитролигнин, сунил, игетан. При температуре забоя скважины более 80° С загустевание промывочной жидкости, стабилизированной гипаном, легко устраняется добавлением небольших количеств хроматов или бихроматов натрия или калия. [c.162]

Чаще всего применяют окислительные смеси, например бихромат натрия или калия с серной кислотой, хромовый ангидри ] в уксусной или серной кислоте или в пиридине. Реагент Джонса (хромовый ангидрид в водном растворе серной кислоты), До-бавляемый к раствору спирта в ацетоне (примеры а и б), обладает преимуществом быстрого окисления с высоким выходом при мягких условиях [2]1. Этому методу следует отдать предпочтение, если отсутствуют другие легко окисляющиеся функциональные группы или если реакцию проводят в небольшом масштабе. Модификация метода Джонса [3](, в котврой применяют небольшой избыток бихромата натрия, стехиометрическое количество серной кислоты и воду в качестве растворителя, приводит к образованию превосходных выходов кетонов изцикланолов (пример в). [c.92]

Необычным окислителем оказался водный раствор бихромата натрия при высоких температурах и давлении, развивающемся в ходе реакции, что приводит к образованию из алкиларенов кислот с концевыми кислотными группами (пример в.4). Этот реагент — очень хороший окислитель для окисления алкильных групп, присоединенных к полициклическим углеводородам (пример в.5) [59]. Следует упомянуть также о специфическом окислении боковых цепей фтортолуолов или ксилолов разбавленной азотной кисло- той (пример в.(5). [c.247]

Первичные спирты можно окислять до карбоновых кислот, и-в присутствии избытка спирта в этой же реакции может быть получен сложный эфир. В качестве окислителей применяют бихромат натрия и серную кислоту [9], М-хлорсукцинимид и трет-бутлтпо-хлорит [10]. Из двух последних окислителей более подходящим является / 1/)< /7 -бутилгипохлорит. Этот реагент дает с некоторыми первичными спиртами выходы до 89%, хотя другие спирты, например бензиловый, образуют главным образом альдегиды. [c.343]

В качестве источника Сг используются два типа реагентов хромокалиевые квасцы КСг(ЗОР2 и окислительно-восстановительные составы, включающие бихромат (натрия или калия) К Сг О и восстановитель. [c.100]

Применение хроматов (главным образом бихромата натрия) составляет в СССР около 2 тыс. т и имеет тенденцию к дальнейшему росту. Хроматы используют как для раздельной обработки буровых растворов, так и для производства хромлигносульфонатов. Хроматы применяются и при невысоких забойных температурах, зачастую до 50° С. При этом в некоторых случаях вместо разжижающего они оказывают загущающее действие, обусловленное коагулирующим влиянием соединений шестивалентного хрома. Подобное действие может быть и при высоких забойных температурах в случае введения избытка хроматов, приводящего к глубокому окислению защитных реагентов и коагуляции избытком добавки, оотавшейся в анионной форме. [c.110]

Бихромат натрия ЫагСг407-2Н2О — красновато-оранжевые кристаллы. Токсичен при попадании в пищеварительные и дыхательные пути оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки. Получается из хромитовых руд, а также действием серной кислоты на хромат натрия. В щелочных растворах бихромат натрия превращается в хромат. Применяется как компонент хромлигносульфонатных и хром-лигнитных композиций для повышения термостабильности и для предотвращения коррозии в сильно минерализованных буровых растворах. Концентрации от 0,3 до 76 кг/м . В последние годы потребление бихромата натрия снизилось из-за внедрения более эффективных ингибиторов коррозии и повышенного внимания к токсичности химических реагентов. Потребление в 1978 г. составило 2000 т. [c.496]

Пятна обнаруживают парами иода илп иодазидным реагентом. Нижняя граница проявления 1 — 5 мкг. Для проявления диазинона, кроме того, применяют реагент Драгендорфа потазан обнаруживают по флуоресценции в УФ-свете. Пятна окрашивают также опрыскиванием раствором 10 г йодной кислоты в 100 мл 70%-ной хлорной кислоты с добавкой небольшого количества УаОб. Кроме того, рекомендуется [265] опрыскивание хроматограммы следующими универсальными реагентами бихромат натрия — серная кислота, перманганат калия— серная кислота. [c.151]

Бихромат серная кислота. Для приготовления реагента 5 г бихромата натрия растворяют в 100 мл 40%-ной серной кислоты. После опрыскивания свободной от растворитепя пластинки ее недолго нагревают до 110°С, при этом большинство органических веществ проявляется в виде светло-голубых пятен на оранжевом фоне. Нагревание при более высоких температурах (200°С) приводит к обугливанию пятен, т.е. к образованию черных зон на бесцветном фоне. Эта методика непригодна, если адсорбенты содержат органические свя-зуюпше, а также если используются пластинки с готовым слоем, имь-юшие пластмассовую или металлическую подложку. Вместо смеси бихромат натрия - серная кислота можно применять смеси серной кислоты с такими реагентами, как уксусный ангидрид, азотная, хлорная или фосфорная кислота. [c.159]

В качестве таких наиболее активных и сравнительно доступных замедлителей коррозии можно применять нитрит натрия NaNOa, бихромат натрия Naa raOy и бихромат калия Ka rgO,. Эти реагенты практически полностью тормозят коррозию стали в нейтральных и, особенно, в щелочных растворах. В кислой среде упомянутые замедлители неэффективны и даже, наоборот, усиливают коррозию стали. Действие практически одинаково как при низких концентрациях кислорода в воде, так и при насыщении им раствора. [c.406]

Была также лэучена возможность использовашия маточных раютворав в цикле и применения для. получения основного хромата цинка в качестве исходного реагента бихромата натрия. [c.175]

Была также изучена возможность использования маточных раютворов в цикле и применения для получения осн 0 ного хромата цижа в качестве ааходного реагента бихромата натрия. [c.175]

Перед осаждением основного хромата цинка из бихромата натрия последний переводили в хромат натрия путем потенциометрического титрования раствором NaOH. Состав осадков основного хромата щинка, полученных яри использовании в качестве исходного хромсодержашего реагента бихромата натрия, приведен в табл. 8. [c.180]

Хотя способы полимеризации винилкарбазола с применением упомя-яутых инициаторов описаны во многих патентах, однако все получающиеся при этом полимеры не находят практического применения благодаря их неполноценности. Поливинилкарбазол с высоким молекулярным весом, отличающийся устойчивостью к действию повышенной температуры и химических реагентов, а также необычайно низкой диэлектрической проницаемо- стью, получается только при так называемой щелочной окислительной полимеризации в эмульсии [981]. Процесс ведут под давлением в стальных реакторах, снабженных рубашкой и нагреваемых перегретым паром до температуры 120—180°. Реакторы имеют также эффективное перемешивающее устройство. Процесс проводят при давлении около 18 атм. Специальным инициирующим агентом является бихромат натрия или калия в щелочной среде. Эмульгатор берут в количестве 0,4%. Процесс можно вести непрерывно. Получающийся полимер сушат, распыляя его в горячем газе [983]. К получению высокополимера с аналогичными свойствами приводит также полимеризация винилкарбазола в растворе жидкого сернистого ангидрида при температуре от —70 до —10° [984]. [c.237]

Окзил. Представляет собой продукт, полученный при взаимодействии кальциевой ССБ с бихроматом калия или натрия в кислой среде, с последующей частичной нейтрализацией до pH = 3,5 — — 4,5. Реагент выпускается в жидком виде с содержанием сухого вещества 25—27%. [c.156]

Исследованиями В. Д. Городнова и Т. В. Изумрудовой установлено, что активация сульфатного щелока достигается введением в него солей хромовых кислот при температуре 90—95° С. При этом получаемые препараты обладают более выраженной стабилизирующей способностью и термостойкостью, чем сульфатный щелок. Получение препаратов ХСЩ осуществляется следующим образом. В нагретый сульфатный щелок при перемешивании вводится 2—4% хромата или бнхромата натрия или калия. Реакция продолжается 1,2—2,0 ч и сопровождается загущением смеси. При достижении вязкости смеси, равной 100—120 сПз, она сливается в П0ДД0Н1.Г слоем толщиной 10—15 см. При атмосферных условиях через 6—10 ч препарат затвердевает и уже через 16—20 ч подвержен диспергированию до порошкообразного состояния, не слеживающегося при хранении. Препараты с 2% бихромата калия названы ХСЩ-2, с 3% — ХСЩ-3 и с 4% — ХСЩ-4. Большие добавки бихромата (до 10%) мало улучшают качество полученного реагента, повышая его стоимость. Данные о влиянии полученных препаратов ХСЩ на свойства промывочных жидкостей приведены в табл. 72. [c.160]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Алюмогидрид лития в этом случае применять нельзя, так как он одновременно восстанавливает лактонную группу. При использова НИИ спиртового раствора боргидрида натрия получилась кислота для которой была предложена структура (3). Восстановление уда лось осуществить только при действии эфирного раствора Ц. б (выход 82%). Следует отметить, что обратная реакция осуществля ется с выходом 78% под действиемдвуокиси марганца, активирован ной по методу Аттенборо. Окисление такими обычными реагента ми, как бихромат калия, карбонат серебра и перманганат калия а также окисление по Оппенауэру не дали желаемого результата Кори и сотр. [2] использовали реагент на одной из стадий синтеза простагландинов, которые особенно чувствительны к действию щелочей. Так, кетон (4) был успешно восстановлен в смесь эпимерных спиртов. [c.348]

При введении хромат-ионов извлекается хромовокислый диантипирилметан (по-видимому, в виде бихромата). Можно было предполагать, что наличие в хлороформном слое ионов диантипирилметания должно уменьшить диссоциацию хромовокислой соли реагента и тем самым способствовать более полному извлечению хрома. Мы попробовали создать условия, при которых в хлороформном слое оказалось бы значительное количество ионов диантипирилметания. Для этого в сернокислый раствор были введены ионы хлора в виде хлорида натрия. Введение последнего привело к тому, что образовавшаяся соляная кислота дала с диантипирилметаном хорошо растворяющуюся в хлороформе соль и тем самым способствовала экстракции хрома (рис. 3, кривая 2). Введение ионов хлора сдвинуло максимум извлечения в сторону меньших кислотностей, что также находится в соответствии с высказанной точкой зрения. Определение малых количеств хрома заканчивается колориметрированием хлороформного слоя. При больших ко.личествах рекомендуется предварительное проведение реэкстракции хромат-ионов разбавленным раствором щелочи. [c.139]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Вместо ПАА используют и другие акриловые полимеры, например, акрилонитрильный лигносульфонатный реагент анилис (до 15 %) совместно с бихроматом щелочного металла (до 3,0 %), соляной кислотой или гидроксидом натрия (до 1,0 %) и глинистым раствором. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология