Хлортиамид

Растения, как показали работы с меченным по углероду гербицидом, метаболизируют его [304], причем некоторые из образующихся при этом продуктов превращения идентифицированы при изучении поведения -хлортиамида (стр. 183) в растениях. Главным метаболитом является амид 2,6-дихлорбензойной кислоты. [c.172]

Анализ пяти различных почв после добавления 10 мг/кг С-хлортиамида и хранения в закрытых емкостях в течение 6 мес. [139] [c.181]

Хлортиамид введен в 1963 г. фирмой Шелл рисерч под кодовым обозначением 5792. Его применяют под торговым названием префикс в виде 75% Ного смачивающегося порошка и 7,5 или 10%-НОГО гранулированного препарата для борьбы с однолетними и корневищными сорняками и сорными травами на участках, занятых растениями с глубоко залегающей корневой системой, в посевах риса, на землях, не используемых под [c.181]

Остатки С хлортиамида после обработки [c.184]

Хлортиамид считается умеренно опасным для пчел [127]. [c.186]

Острая токсичность хлортиамида для теплокровных [c.186]

Дихлортиобензамид (2) (хлортиамид префикс) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 151—152 °С. Растворим в воде (при 20°С / 940 мг в 1 л воды). В щелочных растворах быстро гидролизуется, в кислой среде устойчив. ЛД50 5000—7500 мг/кг. [c.199]

Хлортиамид применяют для борьбы с сорняками в посевах риса, а также в садах, норма расхода 0,75—2 кг/га. Дает удовлетворительные результаты в борьбе с просовидными сорняками, свинороем и др. Препарат выпускают в виде гранул (7,5 % действующего вещества) и смачивающегося порощка (75%). [c.199]

Практическое применение нашел хлортиамид — аддукт сероводорода с дихлобенилом, который в почве медленно выделяет последний. Нитрофен тоже используется как предвсходовый гербицид для уничтожения сорняков в растениях семейства крестоцветных (рапсе, капусте листовой, капусте кочанной и т. д.) и других культур. Недавно было запатентовано несколько химически родственных препаратов, в том числе пиразон, входящий в группу N-фенилпиридазинонов. Его применяют главным образом в посевах сахарной свеклы, так как это растение способно детоксифицировать пиразон. Пиразон действует на сорняки, ингибируя процесс фотосинтеза возможно, что он близок по механизму действия к рассмотренным выше гербицидам, блокирующим фотохимическое выделение кислорода из воды. Синтез этого соединения осуществляют путем взаимодействия фенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аммонолизом продукта. [c.504]

Интересными нитрильными гербицидами, близкими в некоторых отношениях к бензойным кислотам, являются дихлобенил и хлортиамид . Дихлобенил применяют как довсходовый селективный гербицид главным образом в борьбе с сорняками в садах и ягодных кустарниках, а [c.217]

Хлортиамид (2,6-дихлортиобензамид) обладает хорошей растворимостью в воде— 1000 мг/л. Препараты префикс (75 с. п., а также 7,5 и 15 г) за рубежом применяются для борьбы с сорными растениями в лесном хозяйстве, на виноградниках, вдоль дорог. Пригоден для уничтожения сорняков как в период их прорастания, так и после появления всходов. Тормозит рост растений и блокирует процессы фотосинтеза. При заделке в почву эффективность гранулированного препарата повышается. [c.24]

ХЛОРТИАМИД (ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ПРЕФИКСА) Химическое название амид 2,6-дихлортиобензойной кислоты. —С1 [c.179]

Хлортиамид — почти бесцветное кристаллическое вещество. Т. пл. 151—152°С. Давление пара при 20°С 1 10" мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихлобенила (хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамид в почве, стр. 180). [c.179]

Устойчивость хлортиамида и дихлобенила в различных почвах после внесения 9 кг д. в./га, выраженная числом недель, необходимых для 50. или 75%-ного разложения внесенного общего нитрила [137J [c.179]

Устойчивость. Сухой хлортиамид устойчив при температурах приблизительно до 90°С. При более высоких температурах и в присутствии воды при щелочной реакции он разлагается с образованием дихлобенила в качестве промежуточного продукта превращения [1240]. [c.180]

В рекомендованной для борьбы с сорняками дозе 120 кг/га гранулированного префикса, содержащего 7,5% действующего вещества (или 9 кг/га хлортиамида), гербицид полностью сохраняет свою активность спустя 4—6 мес после обработки [84]. Подобная длительность сохранения активности создает впечатление значительной персистентности, которая на самом деле отсутствует. Объясняется эта длительность сохранения активности т , что быстро разлагающийся в почве хлортиамид (I) отщепляет под действием микроорганизмов сероводород и превращается в более устойчивый гербицид — нитрил 2,6-дихлорбензойной кислоты (дихлобенил, II) и уже после этого, медленно присоединяя воду, в не обладающий гербицидной активностью амид 2,6-дихлорбензойной кислоты (III). Хлортиамид, вероятно, частично превращается в III, минуя стадию образования дихлобенила [c.180]

В большинстве типов почв (песчаной, суглинистой, глинистой) внесенный хлортиамид (I) сохраняется в течение 4 недель в неизмененном виде только на 2—4%. Длительное гербицидное действие приписывают в основном образующемуся из соединения I дихлобенилу (II). Аналитически I и II определяют обычно вместе как сумму нитрилов . Табл. 63 иллюстрирует персистентность суммы нитрилов в различных почвах в полевых условиях при внесении 9 кг/га хлортиамида или дихлобенила в виде смачивающихся порошков или гранулированных [c.180]

Через 8—10 недель после внесения в почву хлортиамида дихлобенил в большинстве почв содержится в меньщих количествах, чем амид 2,6-дихлорбензойной кислоты [137]. В табл. 64 [c.181]

Растения поглощают корнями и подземными частями побегов, а также листьями хлортиамид, образующийся из него нитрил 2,6-дихлорбензойной кислоты (дихлобенил) и продукт разложения дихлобенила — амид 2,6-дихлорбензойной кислоты. Эти соединения распределяются по всему растению с транспирационным и в меньшей степени с ассимиляционным потоками. Характер действия и картина поражения растений хлортиамидом и дихлобенилом сходны или одинаковы. В особых условиях (сильные осадки, водопроницаемые почвы) хлортиамид из-за [c.182]

Распределение хлортиамида и дихлобенила в почве после применения хлортиамида в иде гранулата префикса (120 кг/га = 9 кг д. в./га) на виноградниках (1965, (84]) [c.182]

Местность Почва Период после Остатки хлортиамида-Ь дихлобенила в различных слоях почвы, мг/кг [c.182]

Растения превращают хлортиамид и продукты его превращения в оксисоединения, из которых два уже упоминались в качестве метаболитов дихлобенила в организмах животных (стр. 173). В опытах с меченным по углероду гербицидом, проведенных в теплицах [138], в растениях пшеницы и листьях яблоневых деревьев обнаружены нитрилы 2,6-дихлор-З-оксибензой-ной (IV) и 2,б-дихлор-4-оксибензойной (V) кислот. Суммарное количество трех соединений в пересчете на хлортиамид составляло в листьях пшеницы 2,45 мг/кг и в листьях яблонь 2,40 мг/кг. В то же время при тех же условиях в растениях риса и плодах яблонь эти метаболиты отсутствовали. Растения при проведении описываемых опытов выращивали на почве, поверхность которой обрабатывали за 8 или 4 мес до уборки урожая С-хлор-тиамидом при норме расхода 1,12—3,37 кг/га. [c.183]

Результаты даны в пересчете на эквивалент хлортиамида неизмененный хлортиамид при Оксисоединения в растительном материале частично находятся в виде гликозидов. из Неидентифицированные соединения частично экстрагируются ацетоном, частично не О — пробы для анализа взяты с обработанной лочвы (см. соответствующие нормы Н — пробы для анализа взяты с необработанной ночвы (контроль). [c.184]

И яблони, выращиваемые на необработанной почве, также содержали продукты превращения хлортиамида или образующегося из него дихлобенила, который мог быть поглощен растениями в виде паров, так как обработанные и необработанные растения находились в одной и той же теплице [138]. [c.186]

Хлортиамид может вызывать при определенных условиях хлороз и торможение роста плодовых деревьев и ягодных кустарников. Применяя хлортиамид в лесах, следует учитывать различную чувствительность отдельных пород хвойных деревьев. Как и дихлобенил, хлортиамид можно применять на плодовых деревьях не моложе четырех лет, а для обработки сосен его не следует применять вообще [24, 143, 205, 783, 784, 1045, 1194]. [c.186]

В табл. 67 приведены данные о токсичности хлортиамида для теплокровных. Для мышей и крыс хлортиамид токсичнее дихлобенила. [c.186]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.199 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.503 , c.504 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.190 ]

Пестициды (1987) -- [ c.199 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология