Катион-радикал этилена

Вышеуказанные представления применимы также к олефино-вым катионам, радикалам и анионам. Аллил-катион по числу я-электронов соответствует этилену ( = 0), и его термическая изомеризация в катион циклопропилия протекает дисротаторно, а фотохимическая — конротаторно. У аллильных радикала и аниона в основном состоянии занята электронами следующая, более высокая молекулярная орбиталь, так что по характеру реакций они сходны с бутадиеном (<7 = 1). [c.260]

Радикал-анионы получены и для таких систем с гетероциклом, как тракс-1,2-бмс-(4-ниридил)этилен [116] и 2,2 -дипиридил [129] в неводных средах для 4,4 -дипиридила [130] получен радикал-катион в водной среде. [c.30]

Экстремальным примером акцептора был бы ион СН рассмотрим еще раз этилен, в котором атом водорода замещен этой группой (рис. 14.28). Снова имеем аллильную систему, но теперь только два электрона должны перейти на я-орбитали. Так как известно, что в нейтральной альтернантной системе электронная плотность на каждом атоме равна единице, удаление электрона с несвязывающей орбитали (т. е. от аллильного радикала) приведет к зарядовому распределению в катионе аЛ [c.341]

Четвертичные соли 1,10-фенантрол1ша (V и V ) получают при взаимодействии 1,10-фенантролина соответственно с бромистым этиленом и 1,3-дибромпропаном [229, 230]. При обработке цинковой пылью водных растворов V и VI немедленно возникает красное окрашивание, приписываемое соответствующему радикал-катиону, одна из канонических форм которого для соединения V следующая [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология