Оксимы перегруппировка

Другим методом синтеза амидов, также имеющим промышленное значение (г-капролактам -> перлон), является катализируемая кислотами перегруппировка оксимов (перегруппировка Бекмана [35], 3-27) (ср. также образование нитрилов фрагментацией Бекмана [35] 3-6). [c.151]

Органический цикл кроме оксимирования включает блок 6, где толуол отгоняют от оксима. Перегруппировку оксима в капролактам проводят обычным методом, и только на этой стадии требуется серная кислота или олеум и образуется отход сульфата аммония. [c.554]

В эту категорию входят также такие хорошо известные реакции, как бекмановская перегруппировка оксимов, перегруппировка Гофмана—Курциуса—Лоссеня, перегруппировка диазокетонов (перегруппировка Вольфа), а также окисление кетонов в сложные эфиры или лактоны по Байеру—Виллигеру [666], гл. 14 и 15 [731], гл. 9 [1331], гл. 12. Во всех этих случаях происходит миграция группы К к электрофильному центру, расположенному не на углероде, а на гетероатоме (М или О). Закономерности, обнаруженные при изучении этих реакций, могут быть по аналогии перенесены на перегруппировки карбониевых ионов. [c.242]

Перегруппировка оксимов (перегруппировка Бекмана) [c.414]

М3 ОКСИМОВ (ПЕРЕГРУППИРОВКА БЕКМАНА ВТОРОГО РОДА] [c.281]

Аналогично оксимам перегруппировываются простые и сложные эфиры оксимов (перегруппировка Бекма-иа-Чепмена), напр. [c.247]

Органическая химия (1990) -- [ c.7 , c.471 , c.479 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.312 , c.510 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.457 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.61 , c.214 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.457 ]