Перлон

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

Линейные полиуретаны растворяются, как и полиамиды, в концентрированных минеральных кислотах, но они еще менее гигроскопичны, чем полиамиды. Они стойки к действию света, кислот и кислорода. Наибольшее техническое применение имеет перлон-U — полиуретан, получаемый из гексаметилендиизоцианата и бутандиола-1,4 [c.393]

Найлон 66, перлон (найлон 0) [c.198]

Найлон, перлон, адипат [c.266]

Для получения циклогексанона образовавшийся при окислении цикло-гексанол возвращается в процесс. Циклогексанон является исходным материалом для производства капролактама, превращаемого полимеризацией в перлон. Таким образом, как найлон, так и перлон (найлон 6) получают из циклогексана. [c.271]

Высокомолекулярные цепи содержатся в структурах многих органических природных или синтетических веществ, которые часто обладают весьма ценными свойствами (например, в целлюлозе, белках, каучуке, полиэтилене и перлоне). Параллельно расположенные или скрученные цепи образуют гибкую нить. Эластичность резиноподобных веществ обусловлена нерегулярным сшиванием макромолекул между собой. [c.359]

При проведении кристаллизации из растворов при медленном снижении температуры выделяются большие кристаллы. Однако такие кристаллы могут содержать растворитель в виде включений. Поэтому лучше всего проводить кристаллизацию так, чтобы образовались одинаковые кристаллы средних размеров. Часто, несмотря на пересыщение раствора, кристаллизации вещества не происходит. В таких случаях кристаллизацию можно вызвать только введением затравки или потиранием стенок сосуда стеклянной палочкой. Для получения индивидуальных больших кристаллов необходимо в качестве зародышей вводить кристаллики соответствующего соединения. Если их подвесить в растворе на нити из перлона, то они быстро растут, образуя хорошо сформированные кристаллы (например, октаэдры в случае квасцов). По окончании процесса кристаллы небольшим количеством растворителя смывают на воронку для удаления с их поверхности маточного раствора, а затем высушивают. [c.488]

К числу синтетических волокон относятся общеизвестные полимеры капрон, найлон, перлон, вискозный шелк и др. Из синтетических смол можно назвать фенол-формальдегидные смолы, на основе которых изготавливаются текстолит, гетинакс, карболит. К этому же классу относятся ионнообменные смолы на основе полистирола и полиамидные смолы. [c.128]

Полиамидное волокно, получаемое поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (найлон 66) или полимеризацией капро-лактама — перлон, капрон. [c.37]

Анид нейлон или перлон) получается поликонденсацией двухосновной [c.610]

Найлон, перлон Стекло органическое [c.274]

Капрон, перлон Капролактам 5-5 10,0 [c.236]

В качестве стабилизаторов применяют органические кислоты — уксусную или адипиновую — в количестве 0,2—0,5% они действуют как регуляторы длины полимерной цепи, препятствуя образованию слишком длинных цепей путем блокирования концевых групп растущей цепи полимера. Применение очищенного от кислорода азота при продувке и выдавливании смолы необходимо, чтобы предотвратить ее потемнение вследствие окисления. Обогревается автоклав водяным паром или парами динила. Описанная схема получения смолы капрон (немецкое наименование-перлон, более старое — ультрамид) приведена на рис. XI.13 [30]. [c.698]

Для процесса изготовления необходима известная пластичность материала, чтобы можно было вытянуть длинную трубку с одинаковым внутренним диаметром по всей длине. При эксплуатации капиллярные колонки не должны изменять поперечное сечение под влиянием рабочей температуры и колебаний давления порядка нескольких атмосфер. Материал должен быть инертным в условиях эксплуатации по отношению к разделяемым компонентам, неподвижным фазам и газу-носителю, а также должен быть непроницаемым для этих веществ при данном избыточном давлении. Кроме того, внутренняя поверхность трубки должна быть гладкой и чистой. Названные требования до некоторой степени условны. Неоднократно в газовой хроматографии наряду с капиллярами из стекла успешно применялись также капилляры из меди, латуни, алюминия, нержавеющей стали, найлона, перлона, и дедерона. [c.312]

Чтобы обойти трудности, неизбежные при изготовлении длинных и доста точно прочных металлических капилляров, стали применять капилляры из полимерных материалов. Вскоре после того, как Скотт (1959) добился заметных результатов с найлоновыми капиллярными колонками, с успехом были применены колонки из перлона и дедерона (Штруппе, 1961). [c.314]

Оксим циклогексанона— Кап-ролактам— -Искусственное волокно (дедерон, перлон, капрон) [c.23]

Перегруппировка Бекмана имеет большое техническое значение для получения -капролактама, из которого полимеризацией получают полиамидные волокна (дедерон, перлон) и синтетические материалы (см. также табл. 63 и 88). [c.280]

Н — при 20°С в 50%-ной НЫОз (хлопок, шелк, шерсть, найлон, перлон). [c.215]

Анид (найлон или перлон) получается поликонденсацией двухосновной адипиповой кислоты НООС—(СН2)4—СООН и гексаме-тилендпамина NH2—(СН2)б—NHa. Строение цепи анида можио выразить формулой [c.506]

Полиакрилонитрильные волокна (вольприла, дралон, орлон, нитрон). Полиамидные волокна (дедерон, найлон, перлон, капрон). [c.215]

И440 Техническое осуществление производства искусственного химического волокна перлон на основе работ немецкого химика Пауля Шлака. [c.284]

Капроновое волокно — это синтетическое гетероцепное волокно, сформованное из поли-б-капроамида (капрона). Оно относится к группе полиамидных ХВ. Известно под торговыми названиями капрон, П-6 (РФ), перлон (ФРГ), силон (Чехия), нейлон-6 (США), амилан (Япония). [c.417]

На основе поликап-ролактама и резольной смолы в ГДР выпускают эмальлак под названием изоперлон. Он состоит из полика-пролактама (перлона) — 11,5%, резольной фенолформальдегидной смолы — 5,0 %, бензола— 36,5 7о и крезола— 47,0%. Изготовляя изоперлон, все составляющие загружают в аппарат и перемешивают 1 ч при 95° С. Готовый лак имеет вязкость 100 сек (диаметр отверстия вискозиметра 4 мм), содержание сухого остатка 15—17%. Аналогичный лак выпускают под маркой РАВА в Чехословакии. [c.238]

Полиамиды используются главным образом как текстильные волокна, часто в комбинации с природны/ми волокнами. Эти волокна особенно прославились в качестве материала для изготовления женских чулок, производство которых было начато в США уже в 1939 г., но достигло больших масштабов только после второй мировой войны. Из полиамидов вырабатывают также нити для вязания, канаты, парашюты, шестеренки и т. д. Полиамиды растворяются в муравьиной кислоте и фенолах, а при повышении температуры — и в уксусной кислоте. Торговые названия силон (ЧССР), хемлон (ЧССР), найлон, перлон, дедерон. [c.292]

Синтетические аналоги белков (полиамидные смолы). Большое практическое значение имеют синтетические высокомолекулярные продукты, называемые полиамидными смолами. Примерами могут служить высокомолекулярные соединения капрон (или перлон), получаемый из внутреннего циклического амида — капролактама и представляющий собой продукт поликонденсации е-аминокапро-новой кислоты (стр. 287), и энант — продукт поликонденсацин [c.298]

Исходным веществом для другого полиамидного волокна, называемого у нас капроном (в США употребляют название найлон-6, в ГДР — дедерон, в ФРГ — перлон, в Чехословакии—силон, в Швейцарии — грилон), служит е-ка[1ролактам [c.332]

Наряду с пластмассами синтетические полимеры нашли применение для изготовления волокон. Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. Наиболее распространенные полиамидные волокна капрон (СССР), найлон (США), перлон (ГДР), силон (Чехословакия) полиэфирные волокна лавсан (СССР), терилен (Англия) полиакрилонитрильные волокна (нитрон (СССР) кашмилон (Япония) поливинилхлоридные волокна хлорин (СССР). [c.402]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Реакции проходят с большой скоростью, несмотря на быстро нарастающую вязкость полимера. Молекулярный вес полимера резко возрастает при этом полимер может сохранить линейную структуру макромолекул. Процесс можно проводить при комнатной, температуре. Повышением температуры еще больше увеличивают молекулярный вес. Реакция присоединения диизоцианатов к полиэфирам впервые была изучена в Германии в 1939 г. и привела впоследствии к организации производства полиуретана, перлона, игамида, вулкаллона, ультрамида, применяемых в качестве волокон, пленок, лаковых покрытий, литьевых масс, клеев [158—162]. [c.731]

Полиамиды дедерон (капрон,. перлон), н найлон-66 широко применяются как искусственные волокна и синтетические материалы. Найлон-бб получают путем нагревания гексаметилендиам-нновой солн адипиновой кислоты (так называемая. АГ-соль), при этом происходит поликонденсация. Дедерон (капрон) получается из 8-капролактама (см. разд. Г,9.1.2.4). [c.91]

В до И — во всех обычных видах воды (все фильтрующие мате риалы в своих температурных пределах). Хлопчатобумаж ные и другие ткани растительного происхождения, а так же шерстяные ткани нельзя долго хранить в мокром виде Искусственные ткани, например саран, пеце-ткань, винион дайлен, орлон, перлон, найлон и др., в кислой воде более устойчивы, чем натуральные. [c.260]

Н — при 20 С в концентрированной кислоте (найлон, перлон, винион). [c.331]

Курс органической химии (1965) -- [ c.39 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.589 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.471 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.385 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.460 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.588 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.150 , c.189 , c.245 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.457 , c.458 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.121 , c.123 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 , c.2 , c.3 , c.24 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.275 , c.346 , c.400 , c.414 , c.556 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.23 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 , c.2 , c.3 , c.24 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 , c.447 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.82 , c.106 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.150 , c.189 , c.245 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.397 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.411 , c.413 , c.415 , c.419 , c.430 , c.432 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.160 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.98 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.445 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.506 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.490 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.293 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 , c.71 , c.89 , c.273 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.553 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.279 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.411 , c.413 , c.415 , c.419 , c.430 , c.432 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.587 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.501 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.506 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.574 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.334 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.15 , c.28 , c.45 , c.46 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.315 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.334 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.12 , c.340 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.463 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.11 , c.19 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.263 , c.264 , c.267 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.141 , c.403 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.685 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.407 , c.429 , c.438 , c.440 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.457 , c.458 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.9 , c.10 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.70 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.188 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.394 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.304 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология