Диметилфульвен

Диметилфульвен Полимер 8пС 4 бНаО в хлороформе, выход 50% [5711° [c.518]

Н,С СНз диметилфульвен (желтого цвета) [c.199]

Обратимость реакции Дильса — Альдера в случае фульвенов долгое время служила препятствием для установления конфигурации аддуктов. Исследование Вудворда и Байера [461] прояснило ход превращений в системе диметилфульвен—малеиновый ангидрид [c.543]

Представление о цепном характере реакции согласуется с ингибирующим действием антиоксидантов, например гидрохинона. В пользу такого предположения свидетельствует также тот факт, что автоокисление гексаарилэтанов вызывает цепное окисление других соединений, таких, например, как стирол или диметилфульвен. [c.539]

Определите строение соединения состава jHe, которое обесцвечивает бромную воду, при восстановлении превращается в соединение sH , а с ацетоном образует диметилфульвен. [c.176]

Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и <о, ш-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов (но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрило-нитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акрилонитрила (об этом см. стр. 60), а диметилфульвен и <0, (й-диметилбензофульвбн образует продукты цианэтилирования, состав которых не установлен. Дициклопентадиен в этих условиях с акрилонитрилом. не реагирует [c.86]

Феноксибензиловые эфиры спироциклопропанкарбо-новых кислот обладают высокой инсектицидной активностью и относятся к классу синтетических пиретроидов Кислотную компоненту пиретроидов подобного типа синтезируют обычно циклопропанированием фульвенов илидами серы. В этой связи были изучены реакции фульвенов 17 с илидом серы 3, генерированным in situ в условиях межфазного катализа Было показано, что 6,6-диметилфульвен циклопро-панируется в этих условиях практически с количественным выходом. Введение более объемных заместителей снижает выход продукта цикло- пропанирования 18. [c.422]

Взаимодействие циклопентадиена-1,3 с альдегидами и кетонами в присутствии алкоголятов приводит к образованию углеводородов, имеющих цвет от желтого до красного и носящих название фульвенов (от лат. и1уи5 — желтый). Так, с ацетоном получают диметилфульвен [c.245]

Реакция с 6,6-диметилфульвеном (3) приводит к образованию 8-изопропилиденбицикло-[3,2,1]-октен-6-она-3 (4) с выходом 1%. [c.340]

Циклопентанон, циклогексанол, циклогексанон, циклогексан, цикле гептанол, инозит, гексахлоран, диметилфульвен, циклогександикарбс новая кислота и др. [c.278]

Курс органической химии (1965) -- [ c.552 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.548 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.571 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.902 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.552 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.282 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.317 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 , c.733 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.96 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.317 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.326 , c.514 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.49 , c.313 , c.315 , c.318 , c.527 , c.598 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.583 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология