Уксусная кислота энтальпия растворения

Константа диссоциации слабой кислоты в водном растворе сложным образом зависит от температуры. Часто в интервале О—60°С наблюдается максимум (у уксусной и муравьиной кислот при 25 °С, у пропионовой кислоты при 20 С, у масляной при 10 °С. Предложено несколько объяснений появления максимума. Одно из них основано на изменении знака энтальпии растворения. Это вызвано противоположным характером температурных зависимостей двух одновременно протекающих процессов электролитической диссоциации молекул и гидратации образующихся ионов. (Каково влияние этих процессов на константу диссоциации кислоты ). [c.197]

Объекты исследования во второй работе [19] более интересны (в ней измерены энтальпии растворения фторсульфоновой, пиросерной, серной, муравьиной и уксусной кислот в диметилформамиде и энтальпии нейтрализации этих кислот пиридином, хинолином, пиперидином и другими подобными основаниями), однако ввиду малой точности полученных данных подробно рассматривать их не представляется необходимым. [c.128]

Измерены энтальпии смешения К.М-дизамещенных амидов муравьиной и уксусной кислот с 1,2-пропандиолом и 1,2-бутандиолом, которые сопоставлены с данными по энтальпиям их смешения с этандиолом. Рассчитаны энтальпии растворения и сольватации в этих растворах при бесконечном разведении компонентов друг в друге. Интегральные и дифференциальные параметры смесей обсуждены с привлечением данных для водных растворов третичных амидов. [c.42]

Методами калориметрии и спектрофотометрии изучено состояние 23,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-до-декафенилпорфина в бензоле, хлороформе, н-пропаноле, уксусной кислоте, диметилформамиде, пиридине. Выявлено уменьшение энтальпии растворения додекафенилпорфина в растворителях, что связывается со значительным отклонением макроцикла порфирина от плоскостной конфигурации, характерной для большинства замещенных. иело-тетрафенилпорфинов. Сделан вывод о том, что межчастичные взаимодействия в растворах искаженных порфиринов не укладываются в рамки общих закономерностей сольватации классических порфиринов, которые определяются наличием жесткого макроциклического эффекта сольватации. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология