Цитизин

Эта формула была позднее подтверждена синтезом алкалоида. Цитизин очень ядовит. Ои, подобно никотину, действует на центральную нервную систему сначала возбуждающим образом, а затем вызывает паралич. [c.1084]

Количественное определение производят титрованием цитизина 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного [c.439]

Основания алкалоидов в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и нерастворимы или плохо растворимы в воде. Однако имеются алкалоиды, которые хорошо растворимы не только 0 органических растворителях, но и в воде. Например, цитизин, метилцитизин, кофеин и некоторые другие. [c.131]

Процентное содержание цитизина х в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле [c.151]

Строение этого алкалоида было установлено Ингом и Шпетом в результате изучения реакций его распада. Гофмановское расшепление цитизина с последующим гидрированием образовавшихся двойных связей приводит к тетрагидрогемицитизилеиу (а), которьи при расщеплении озоном дает 3, 5-диметилпиперидои (б), а при дегидрировании образует [c.1083]

Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

Цитизин — белый кристаллический порошок, т. пл. 153°, [а] л = = 120,5 — 123° (с=2,вода), растворимый в воде, спирте, ацетоне, хлороформе, мало растворим в бензоле и в эфире. Водные растворы обладают щелочной реакцией. С соляной кислотой образует моно- и дигидрохлорид ,,H,40N2 НС НзО и jiHj ON, 2НС1 ЗНоО. С нитратом кобальта дает зеленый осадок, хлорным железом окрашивается в красный цвет, исчезающий при разбавлении водой. [c.439]

Алкалоиды этой подгруппы широко распространены в растем сем. бобовых. Цитизин содержится в термопсисе ланцетовид) термопсисе очередноцветковом пахикарпин — в софоре тол плодной, термопсисе ланцетовидном [c.126]

По 0,04 мл фильтрата (70—90 мкг) наносят калиброванной ми1 ропипеткой на линию старта (на 4 средние полосы) хроматограф ческой пластинки первую полосу оставляют контрольной на Ш( Стую полосу наносят в качестве свидетеля 0,04 мл (80 мг) 0,2%-ног спиртового раствора цитизина-основания. [c.150]

Через 1,5—2 ч, когда фронт растворителей пройдет около 16 с пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 3 м и просматривают в УФ свете прн длине волны 360 нм. Отмеча участки с пятнами на уровне свидетеля . Цитизин просматривает на синем фойе пластинки в виде фиолетовых пятен. Для провер полосу со свидетелем и одну полосу с испытуемым раствором П являют реактивом Драгендорфа. [c.150]

Участки сорбента с пятнами, находяш,имися на уровне проявл ного пятна цитизина (испытуемого раствора п пятна свндетел и такой же участок сорбента с контрольной полосы количестве переносят в колбы со шлифом, заливают Ю мл 95%-ного этилов спирта и встряхивают на вибрацион1ЮМ аппарате в течение 1 Затем растворы переносят в пробирки для цеитрифугироваци центрифугируют 15 мии при скорости вращения 4000 об/мин i фильтруют через двойной бумажный складчатый фильтр. [c.150]

Приготовление 0,2%ч 0г0 спиртового раствора цитизин а. 0,1 г (точная навеска) цитизина-осносанил (ст, 139 ГФ X) помещают I мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 9o%-Iio з этиловом niipre, до-одят спиртом до. метки и тщательно размешивают. [c.151]

Рефлекторно действующие А. с.-лобелии (III), цитизин (IV), анабазин (V) ( дыхательные А. с.) напоминают действие никотина. Эти же в-ва используют в кач-ве лек. ср-в для отвьгсания от курения действие их связано, по-видимо-му, с конкурентными взаимоотношениями в области тех же рецепторов и биохим. субстратов, с к-рыми взаимод. в организме никотин. [c.158]

Нек-рые производные X.- лек. препараты (напр., пахикар-пин, цитизин) многие производные токсичны. [c.266]

Ко второй фуппе относятся трициклические X, а. Основоположник ряда - цитизин (И), мол. м. 190,24, бесцв, кристаллы, т. пл. 153-155 "С, [а]р -120° (вода) т. пл. его перхлората 298 С. [c.267]

X. а. обладают разл. физиологич. активностью. В частности влияют на артериальное давление, стимулируют дыхание, приводят к возбуждению и сокращению мускулатуры матки, оказывают местноанестезирующее действие. В мед. практике применяют цитизин для возбзокдвния дыхания и пахикарпин в качестве ганглиоблокатора. [c.267]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.650 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.687 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1016 , c.1018 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.473 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.287 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.511 , c.516 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.181 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.545 , c.587 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1083 , c.1084 , c.1138 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.548 , c.550 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.229 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.145 , c.146 , c.166 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.590 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.176 , c.177 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.64 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология