Щелочи органические также алкалоиды

Большинство алкалоидов — твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например, никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно раствори.мо в воде, легко растворимо в едких щелочах, а также в органических растворителях. [c.404]

При извлечении алкалоидов из сухих смесей извлечение может быть более полным, так как исключается потеря алкалоидов за счет распределения растворителя в водной фазе. Поэтому очень часто извлечение алкалоидов производится только из слегка смоченного щелочью материала (например, извлечение кофеина из кофеин-бензоата натрия). Нужно иметь в виду также то, что при извлечении алкалоидов органическими растворителями во время взбалтывания могут образоваться стойкие эмульсии в этих случаях для просветления растворов применяются тальк, трагакант и др. [c.187]

Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

Извлечение алкалоидов в виде основания. При извлечении (калоидов Б Виде оснований соли алкалоидов, в виде которых [И содержатся в растениях, переводят в основания. Это дости-ется обработкой сырья различными щелочами. При количествен- М определении алкалоидов в растительном сырье чаще всего пользуют растворы аммиака и едкого натра, а также карбонат трия и гидроксид кальция. Выбор щелочи зависит от свойств и роения алкалоидов. Извлечение свободных оснований алкалоидов оводится органическими растворителями, не смешивающимися зодой, обычно хлороформом, этиловым эфиром или дихлорэтаном. [c.145]

Эти методы давно разработаны и хорошо известны примером нх могут служить титрование стандартным раствором щелочи многих карбоновых и сульфокислот, а также солей слабых органических оснований и сильных кислот, таких как гидрогалогениды алкалоидов, или же титрование стандартным раствором кислоты аминов и алкалоидов, а также солей щелочных и щелочноземельных металлов слабых органических кислот. [c.74]

А. В. Степанов. Судебная химия. Медгиз, 1951 (341 стр.). В книге описаны методы качественного открытия и количественного определения ядовитых веществ в органическом материале. Изложены методы разрушения органических веществ, способы изолирования летучих ядов и минеральных кислот, щелочей и ядовитых солей, ход анализа при определении неорганических ядов. Рассматриваются также методы извлечения и определения летучих органических ядовитых веществ и алкалоидов. [c.479]

Выделение алкалоидов состоит в обработке измельченных частей растений или их водных вытялсек щелочами. При этом из солей освобождаются свободные основания, дальнейшее выделение которых возможно с помощью экстракции органическими растворителями или перегонкой с водяным паром. Довольно часто алкалоиды осаждают из водных растворов в виде пикратов, фосфовольфраматов или рейнекатов. В настоящее время для выделения алкалоидов пользуются также методами противоточного распределения, электрофорезом и различными видами хроматографии, например колоночной, бумажной или тонкослойной хроматографией. [c.669]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Соли алкалоидов растворимы в воде в отличие от собственно алкалоидов, которые в воде нерастворимы, но растворяются в органических растворителях — спирте, эфире, хлороформе и в слабых растворах кислот. В щелочах алкалоиды не растворяются, за исключением морфина, в молекуле которого имеется фенольный гидроксил. Алкалоиды обладают горьким вкусом. Многие алкалоиды являются оптически активными веществами и вращают плоскость поляризованного луча влево. В виде исключения встречаются правовращающие алкалоиды — цинхонин, а также рецематы — атропин. [c.290]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

С этой целью применяют так называемые противоядия, ког торые связывают и обезвреживают яды, проникшие в желудочно-кишечный тракт. Из таких веществ особенное значение имеет животный уголь, который быстро поглощает большинство органических ядов и введенный в достаточном количестве почти нацело извлекает их из содержимого желудка, а затем выводит через кишечник. Обычно применяют дозу в 20—30 г угля на полстакана воды. Многие алкалоиды (как указывалось выше), а также соли тяжелых металлов переходят в нерастворимые соединения под действием дубильной кислоты, которую дают в виде 1—3% раствора таннина, вводимого по 1 столовой ложке через 5 минут. Так же действуют чай, кофе, настойка черники, красное вино. Часто применяемое в быту молоко, прованское масло или его эмульсия оказываются вредными при отравлении веществами, растворимыми в жирах. При отравлении кислотами вводят вещества слабо основного характера — окись магния в виде 15% взвеси, даваемой по 1 столовой ложке через 5—10 минут, или известковую воду в тех же дозах. При отравлении щелочами пострадавшему дают 2% раствор уксусной, винной или лимонной кислоты, а также напитки, содержащие слизь, которая обволакивает стенки желудка и предохраняет их от действия яда. [c.195]

В работах А. Н. Вышнеградского весьма примечательны факты окислительного превращения гомологов пиридина в никотиновую кислоту и окисления хинолина хромовой смесью в двухосновную кислоту. Указанные факты А. Н. Вышнеградский совершенно правильно трактует как подтверждение аналогии между бензолом и пиридином, с одной стороны, и хинолином и нафталином — с другой При действии на хинолин 50%-го раствора СгОз и серной кислоты, я выделил хорошо кристаллизующуюся кислоту, которая по своим свойствам, так и по отношению к сухой перегонке,— при которой образуется пиридин, — едва ли может оставлять сомнение в том, что она тождественна с двукарбопиридиновой кислотой... Так как хинолин есть нафталин, в кото] ом одна группа СН замещена N, то образование при его окислении двукарбопиридиновой кислоты вполне согласуется с образованием фталевой из нафталина, и переход к пиридину служит первым подтверждением того, что эта щелочь есть бензол, в котором группа СН замещена N [179] (стр. 186). В этих опытах, выводах и высказываниях А. Н. Вышнеградского нельзя не видеть дальнейшего развития идеи определения строения сложных органических веществ методом окислительной деструкции (работы А. М. Бутлерова, А. Н. Попова, Е. Е. Вагнера), а также распространения структурно-химических представлений на гетероциклические системы и алкалоиды. [c.245]

Алкалоиды представляют особую группу азотсодержащих органических соединений с характером оснований. Основной характер обусловливается, обычно, наличием азотистых гетероциклов. Название происходит от слов алкали (щелочь) и дйдос (вид). Они имеют в подавляющем числе случаев, сложный состав и встречаются в готовом виде в растениях, являясь продуктами их жизнедеятельности. Существуют алкалоиды также и животного происхождения в большинстве—это ациклические соединения. Почти все алкалоиды обладают сильным физиологическим действием. Последнее обусловливает их практическое применение. Они используются, например, для обезболивания (кокаин), уничтожения малярийных плазмодиев (хинин), в качестве снотворных (морфий) и т. д. [c.296]