Аминоацетали

Циановодород и формальдегид в свою очередь только предшественники более реакциоипоспособных соединений, таких, как аминоацетонитрил и аминоацето-амид, взаимодействие которых может привести к аминокислотам, пуринам, иири-мпдинам и сахарам, например [c.182]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Применялся продажный высококачественный л-аминоацет-анилид. [c.10]

При использовании эфиров приходится применять большой избыток одного из реагентов для сдвига равновесия, что усложняет метод очистки конечного продукта выход составляет не более 70%, При использовании хлорангидрида проведение процесса затруднено большим тепловым эффектом реакции и образованием побочных продуктов (аминоацет-амид, иминодиацетамид). Выход хлорацетамида не превышает 50%, [c.90]

Метод представляет определенный интерес, так как исходные продукты можно синтезировать простым алкилированием хлорацетонитрилом и акрилонитрилом амидов карбоновых кислот или ацилированием аминоацето нитрилов. [c.29]

Хиназолоны. Единственный известный метод непосредственного синтеза 2-хиназолона заключается в конденсации о-аминобензальдегида [431 или о-аминофенилкетона [44] с мочевиной. В результате нагревания о-аминоацето-фенона с избытком мочевины при 190° в течение 20 мин. получается с 60%-ным выходом 4-метил-2-хиназолон. Подобным же образом о-аминобензальдегид дает 2-хиназолон. [c.279]

Диаза-3, 5-диметилцикло-гептанон-2 Диэтилкеталь 4-аминоацетил-пиридина Исходный продукт [c.121]

Побочные продукты могут образоваться в результате автоконденсации аминоацето-на. [c.798]

Диазосоставляющими в этом красителе служат п-аминоацет-анилид и анилин. Соотношение их сильно влияет на оттенок красителя. При увеличении /г-аминоацетанилида оттенок становится синее, при увеличении анилииа — желтее. В сумме они берутся в количестве 2 молей или несколько больше на 1 моль алой кислоты. [c.178]

Циклические аминоацетали альдегидов алифатического ряда получали также восстановлением нитрогруппы ацеталя с использованием скелетного никелевого катализатора при давлении ПО ат [124]. Однако этот способ не может быть использован для получения фурановых аминоацеталей, так как в предлагаемых условиях будет идти одновременное восстановление фуранового цикла. [c.206]

После окончания реакции для выделения конечного продукта предварительно отгоняют в вакууме часть растворителя (отгоняют примерно 70% от общей массы при температуре 30—40° С и остаточном давлении 10—20 мм рт.ст.). Затем реакционную смесь очищают с помощью хроматографической колонки, заполненной окисью алюминия, собирают этанольный элюат и из него удаляют под вакуумом растворитель. Остаток после разгонки мазеобразной консистенции представляет собой 2-а-аминофурил-5-алкил-5-метилол-1,3-диоксан. Таким образом синтезированы аминоацетали фуранового ряда на основе триметилолэтана и триметилолпропана [c.207]

Хромовый черный для кожи А получают по схеме л-аминоацет- [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология