Дикарбоновые кислоты эфиры

Синтез дикарбоновых кислот, эфиров, оксиэфиров и лактонов из непредельных кислот и эфиров [c.107]

Аминокарбоновые кислоты Соли диаминов и дикарбоновых кислот Эфиры пиромеллитовой кислоты и диамины Аминоундекановая кислО та [c.255]

Техника безопасности при работе с дикарбоновыми кислотами, эфирами и полиэфирами [c.91]

Эфиры монокарбоновых и дикарбоновых кислот. Эфиры монокар-боновых кислот и одноатомных спиртов, даже высокомолекулярных, обладают, как правило, очень низкой вязкостью и как смазочные вещества не представляют интереса. В связи с этим практическое значение могут иметь лишь эфиры многоатомных спиртов. Так, в Германии было освоено в промышленных масштабах производство эфиров природных жирных кислот (олеиновой, стеариновой и др.) и трехатомного спирта—триметилолэтана [c.403]

Диэфиры дикарбоновых кислот, эфиры монокарбоновых кислот, масла — это низкомолекулярные пластификаторы резин. Летучесть и высокая экстрагируемость низкомолекулярных пластификаторов различными растворителями и маслами ограничивает их использование в маслостойких резинах, эксплуатирующихся при высоких температурах. Поэтому в качестве пластификаторов резин все шире начинают применять полиэфирные пластификато- [c.169]

Дикмана конденсация [6175] дикарбоновых кислот эфиры 4, 107, 349 обращенная [6184] диметилбис(2-метоксикарбо-нилэтил) силан 9, 419 конденсация [c.452]

Фазделитель-.ный сосуд Х17Н13М2Т Водный слой до 32% дикарбоновых кислот, анон, анол Органический слой циклогексан, 3,5—4% анона, 3—3,5% анола до 1,5% дикарбоновых кислот, эфиры 140 (18 аг) [c.169]

Циклизация поли-О-ациламиноксимов. Поли-О-ациламинокси-мы получают поликонденсацией в растворе диаминоксимов с дикарбоновыми кислотами, эфирами и тиоэфирами дикарбоновых кислот. В качестве растворителей используют гексаметилфосфотриамид, диметилсульфоксид или N-метилпирролидон синтез может быть проведен и на границе раздела фаз [196—198] [c.529]

Для получения 1,2-диметилциклобутана мы пользовались той же схемой, что и для синтеза 1,3-диметилциклобутана [1], стой лишь разницей, что исходным веществом являлся диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-2,2-дикарбоновой кислоты. Эфир этот получался из 1,3-дпбромбутана [5] и нат-риймалонового эфира, причем, как это было нами ранее отмечено [6], одновременно с ним образовывалось до 20% эфиров бутенилмалоновых кислот. Для дальнейшей работы употреблялся эфир, тщательно очищенный от примеси непредельных соединений. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология