Дикарбоновые кислоты синтез

Здесь целесообразно рассмотреть и синтез низших дикарбоновых кислот. Янтарная кислота НООС—( Hj) 2—СООН ранее уже встречалась как побочный продукт окисления парафинов s— g (стр. 381). Кроме того, ее можно получать из 1,2-дихлорэтана через динитрил [c.388]

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

Ббльшая часть методов получения дикарбоновых кислот, содер-жаш их в молекуле более 12 атомов углерода, основана на прс-врап ениях одноосновных жирных кислот. Известно несколько способов получения дикарбоновых кислот синтезом из [c.224]

Получение полиамидов в автоклавах под давлением применяют главным образом при поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот (синтез полиамида найлон) [4, 6]. Этот способ ранее применяли также и при полимеризации лактама в настоящее время все большее распространение для синтеза поликапроамида получает способ НП, и только для некоторых областей применения используют полимеризацию в автоклавах. Полимеризация в автоклавах — [c.91]

СИНТЕЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.403]

Указывается [8], что твердый парафин, выкипающий при температурах выше 430 °С, является нежелательным сырьем для получения синтетических жирных кислот, так как при его переработке образуется большое количество кубового остатка (до 40 вес.%) и кислот выше Сго и получается больше кислот изостроения, нафтеновых и дикарбоновых кислот. Однако ограничивать конец кипения парафина, предназначенного для синтеза СЖК, темпера- [c.22]

СИНТЕЗ сложных ЭФИРОВ и ДИКАРБОНОВЫХ кислот [c.408]

Кроме того, дикарбоновые кислоты служат для синтеза ценных пластификаторов — их сложных эфиров со спиртами С —Сд. [c.386]

Окислением циклогексана получают также важнейшую из алифатических дикарбоновых кислот — НООС—(СНа) 4—СООН ади-пиновую). Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152 °С), слабо растворимое в холодной воде. Применяется для синтеза волокна найлон 6,6 и пластификаторов. [c.387]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Применение межфазной поликондеисации в промышленности ограничено необходимостью использовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (например, дихлорангидриды дикарбоновых кислот), большими объемами фаз и затратами на регенерацию растворителя. Этот метод целесообразно использовать для получения продуктов, синтез которых другими методами затруднен, например из термически нестойких мономеров, высокоплавких полимеров, для получения высокодисперсных полимерных порошков. [c.62]

Наиболее подходящими для получения полибензимидазолов оказались дифениловые эфиры дикарбоновых кислот. Синтез проводят при стехиометрическом соотношении тетраминов и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот в инертной среде при 250 — 300 °С и пониженном давлении с получением на первой стадии форполимера, который в измельченном виде в твердом состоянии при 400°С Б высоком вакууме превращается в высокомолекулярный полибензимидазол [4, 111]. Вторую стадию проводят также в токе инертного газа при атмосферном давлении [5]. Образующиеся при этом полимеры отличаются низким содержанием гельфракции и повышенной растворимостью. [c.850]

Синтезы на основе циклобутандикарбоновой кислоты. Одним из широко используемых до настоящего времени методов является классический метод получеиия четырехчленного кольца, разработанный во времена Перкина. Мериелла и Раубе [90] указывают, что чистая дикарбоновая кислота получается лучше (с выходом 55 %) при замене дибромида [c.446]

Окисление в среде углеводорода может быть эффективным при полученци моно- и дикарбоновых кислот окислением гомологов бензола толуола в бензойную кислоту, мезитилена, гемимеллито-ла и псевдокумола в соответствующие диметилбензойные кислоты [65—67]. Этот процесс широко применяется для синтеза диметилтерефталата [c.43]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

При поликонденсации, в отличие от полимеризации, нарастание молекулярной массы полимера происходит ступенчато. Например, при синтезе сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты на первой стадии образуется димер [c.157]

Проведены также исследования по пикосекундному фотохимическому синтезу аминокислот [15]. Объектами служили водные растворы аммонистых солей дикарбоновых кислот и аммонийная соль коричной кислоты. Эксперименты подтверждают возможность синтеза веществ с высоким квантовым выходом и направленностью процесса. [c.190]

Для синтеза такого ингибитора обычно используют замещенный диамин RHN—(СНг)з—NHa (где R = углеводородный остаток жирных кислот i6— ie) и раствор сульфокислот в минеральном масле [пат. США 2718503]. Аналогичным противокоррозионным действием обладают смещанные соли, получаемые взаимодействием ароматических сульфокислот и дикарбоновых кислот с (Ы-амидоалкил)алкилендиаминами [пат. США 3234270]. Типичный представитель присадок такого типа получают, используя ди- [c.273]

Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. По имеющ1гмся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125—275°С (лучше при 150°С) и давлении до 4 МПа. Реактором служит барботажная колонна или аппарат с мешалкой выделяющееся тепло отводят за счет испарения углеводо1рода, воды и уксусной кислоты. Уксусную кислоту и катализатор после отделения продуктов снова подают на окисление, но образующаяся вода замедляет реакцию, поэтому воду надо удалять нз рециркулирующей уксусной кислоты. [c.403]

Ввиду того, что коиплексные эфиры являются продуктами взаимодействия трех различных соединений, их синтез проводят в две стадии. Он иодет быть осуществлен по двум вариантам. По первому варианту молекулу комплексного эфира начинают синтезировать с середины, осуществляя на первой стадии взаимодействие двух полифункциональных соединений - неопентилполиола и дикарбоновой кислоты (обычно их берут в соотношении 2 1) [c.42]

Выбор приемлемого варианта синтеза обусловлен рядом факторов. Так, например, если исходные полифункциональные соединения (дикарбоновая кислота и неопентилполиол) имеют очень высокие температуры плавления, синтез комплексного эфира лучше осуществлять по второму варианту, исключающему взаимодействие этих соединений меяду собой. [c.43]

Получение комплексного эфира неопентилгликоля, дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта проводится по первому варианту синтеза коиплексных эфиров на первой стадии осуществляют взаимодействие дикарбоновой кислоты и неопентилгликоля, полученный промежуточный продукт затем этерифицируют одноатомным спиртом. Физико-химические характеристики этого эфира приведены ниже [c.43]

Опубликован патент [16], согласно которому нитрилы высших кислот можно получать следующим образом. В расплавленные карбоновые кислоты пропускают избыток аммиака в присутствии катализаторов дегидратации при температуре, лежащей лишь немногим ниже температуры кипения этих кислот (т. е. при 250—350°). Для парофазного процесса синтеза нитрилов из карбоновых кислот применяют различные катализаторы. Если хотят получить моно- и динитрилы дикарбоновых кислот, например адипонитрил N H2 H2 H2 H2 N, процесс проводят при 350—450° в присутствии фосфата бора [17]. В случае производства нитрилов монокарбоновых кислот, имеющих не менее семи атомов углерода, в качестве катализатора используют силикагель и температуру реакции поддерживают в пределах 425—450° [18]. В Германии адипонитрил получали из адипиновой кислоты и аммиака. [c.379]

Исключить возможность ацидолиза можно, синтезируя полиэфиры, не содержащие свободные карбоксшьные группы, например, используя при синтезе вместо дикарбоновых кислот соответствующие диэфиры. [c.54]

Окислением соответствующих ио числу углеродных атомов циклоалканов можно получать и другие дикарбоновые кислоты пимелиновую (С ), пробковую (Сз), себациновую (Сю), деканди-карбоновую ( 12). Однако в отлнчие от нефтяного циклогексана другое циклоалкановое сырье получают многостадийными синтезами, обусловливающими высокую стоимость конечных продуктов. [c.328]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Декарбоксилирование дикарбоновых кислот — особенно важный метод для большой группы синтезов, основанных на использовании диенового синтеза как стратегической реакции при построении полициклических конструкций (см., иапример, синтез баскетена (273) или бензола Дьюара (279), (см. раздел 2.7.4). В этих синтезах наличие 1,2-дикарбоксильпого фрагмента в промежуточных продуктах обусловлено тем, что диеновый синтез протекает особенно легко с диенофилами типа малеинового ангидрида, содержащими две электроноакцепторные [c.198]

Один из важнейших методов синтеза циклических кетонов основан на сухой перегонке кальциевых солей дикарбоновых кислот. Особенно гладко реакция протекает в случае кальциевых солей адипиновой и пимелиновой кислот, из которых образуются очень устойчивые монокетоны циклопентана и циклогексана. Однако этим путем, хотя и с худшими выходами, можно получить и высшие циклические кетоны (ср. также стр. 911, 919, 922) [c.774]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Циклические ангадриды кислот получают прость м нагреванием дикарбоновых кислот, однако этот метод применим только для синтеза пяти- и шестичленгхых циклов [c.109]

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса — Фолькерса. [c.897]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

Для синтеза полиэфиров можно применить оксикислоты или смесь дикарбоновой кислоты и гликоля [c.162]

Синтез полиэфиро,в из гликолей и дикарбоновых кислот проводится главным образом в расплаве исходных веществ при довольно высоких температурах (170—250°С). Полнэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, а также методом межфазной поликондеисации. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология