Диэтиловый эфир эфир производство

Диэтиловый эфир, удерживаемый углем, отгоняется острым паром, поступающим под ложное днище из барботера. Пары растворителя и воды конденсируются и охлаждаются в холодильнике 8, растворитель отделяется от воды в водоотделителе /7 и возвращается в производство через цеховое хранилище или сборник, вода поступает в адсорбер 16. [c.185]

I для получения уксусной кислоты, диэтилового эфира, в производстве различных [c.116]

Сд-фракции пиролиза нефтепродуктов. Летучая жидкость, т. кип. 34,1 °С, нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и углеводородах. Применяют для производства изопренового каучука. В присутствии катализаторов Циглера-Натта преимущественно образуются <мс-полиизопрены. Строение 1<ис-полиизопрена имеет натуральный каучук. транс-Полиизопрен также встречается в природе и называется гуттаперчей имеет невысокие механические свойства. В высоких концентрациях изопрен - наркотик, в малых [c.367]

Как уже отмечалось, тепло реакции производства реактива Гриньяра снимается за счет испарения диэтилового эфира, пары которого поступают в обратный холодильник, а конденсат возвращается в реактор. Особенностью процесса является постоянство давления и температуры в реакторе при разных интенсивностях хода процесса это имеет место до момента, когда количество тепла, выделяющегося при реакции, не сравняется с тепло-отбором, соответствующим максимальной производительности обратного холодильника. Лишь после этого увеличение парообразования приводит к росту давления и температуры в реакторе [c.201]

Монотерпеноиды (монотерпены) и сесквитерпеноиды (сескви-терпены) представляют собой жидкости. Их молекулы содержат 10 и 5 атомов углерода соответственно. Эти соединения содержатся в разных частях высших растении, в том числе в древесине. Они получаются перегонкой соответствующего растительного материала с водяным паром или экстракцией с диэтиловым эфиром получившиеся смеси называются эфирными маслами и используются прежде всего в производстве духов и медицине. Наиболее известны лимонное, гвоздичное, розовое, лавандовое, эвкалиптовое, мятное, камфарное, санталовое, кедровое и терпентиновое (из сосен) масла. Источник получения этих масел в большинстве случаев ясен из названия. [c.220]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

Этиловый спирт — очень важный для нужд народного хозяйства продукт. В больших количествах он расходуется для получения синтетического каучука и в производстве пластмасс. Этанол используется как растворитель при изготовлении одеколонов, духов, лекарств, лаков, а также для консервирования анатомических препаратов. Он применяется для получения многих органических веществ диэтилового эфира, красителей, уксусной кислоты, бездымного пороха и др. Этиловый спирт в смеси с бензином может использоваться в качестве горючего для двигателей внутреннего сгорания. Очень часто его денатурируют, т. е. к спирту прибавляют другие вещества и красители, чтобы сделать его непригодным для употребления внутрь. [c.313]

Э. с. может быть получен различными методами брожением пищевого сырья (зерна, картофеля и др.), а также отходов сахарного производства, гидролизом древесины и других растительных материалов, переработкой сульфитного щелока, гидратацией этилена. Э. с. применяют как растворитель во многих отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии и др.), как исходное сырье для получения синтетического каучука, диэтилового эфира, ацетальдегида, хлороформа, этилацетата идр., как реактивное топливо, как антифриз. Э. с,— наркотик, возбуждающе действующий на организм. [c.160]

Таурин (т.пл. 329°С) растворим в воде с нейтральной реакцией, нерастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Это указывает па то, что таурин существует в виде биполярного иона. Эта алифатическая амино-сульфокислота находит применение в кожевенном производстве. [c.506]

Этанол, или этиловый спирт = 78,3 °С), получается при брожении сахаристых веществ в виноделии, отсюда его название винный спирт. По объему производства этанол занимает первое место среди органических продуктов. Он в больших количествах потребляется в процессе получения синтетических каучуков (синтез бутадиена), диэтилового эфира, многих сложных эфиров, являющихся душистыми веществами, широко используется в парфюмерии, медицине, лакокрасочной, ликероводочной промышленности. [c.414]

Рекуперация. Во многих отраслях промышленности в качестве растворителей используются разнообразные соединения. При производстве пленки и фольги применяется диэтиловый эфир, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, спирты, тетрагидрофуран и др. В резиновой промышленности используется бензин, бензол, толуол. На предприятиях глубокой печати применяют толуол, бензин, трихлорэтан, гексан в производстве вискозы — сероуглерод при изготовлении искусственной кожи — спирты, ацетон, гексан, толуол, эфир, диметилформамид в производстве клеев — бензин, гексан, толуол при обезжиривании металлов — трихлорэтан, перхлорэтилен и др. [c.545]

Пропан содержится в попутных газах нефтяных месторождений и в природном газе, образуется при крекинге нефти. Газ без цвета и запаха, мало растворим в воде и этаноле, но растворим в диэтиловом эфире. Горит слабо светящимся пламенем. Применяется как газообразное и сжиженное горючее. Т. самовоспл. 466 °С. Применяется в производстве этилена, пропилена, нитрометана и технического углерода. Служит хладоагентом и пропеллентом для аэрозольных упаковок. [c.169]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

Антрацен 4H 2 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Почти бесцветные кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 216 °С. Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в производстве антрахинона - важного промежуточного продукта в синтезе красителей. Раздражает кожу, слизистые оболочки, в том числе дыхательных путей и глаз. [c.504]

Принятые в настоящее время в контроле производства СК химические и физико-химические методы определения дивинила и диэтилового эфира имеют ряд недостатков. Определение дивинила бромированием и взаимодействием с малеиновым ангидридом продолжительно и требует применения вредных реактивов. Колориметрический метод определения малых количеств дивинила неудобен тем, что окрашенный раствор неустойчив. Определение диэтилового эфира в эфироуглеводородных продуктах дает недостаточно точные результаты и не характеризует действительного содержания эфира. [c.465]

Отдельные представители. Наиболее важным представителем простых эфиров является диэтиловый эфир С2Н5—О—С2Н5 — очень подвижная, крайне огнеопасная жидкость с сильным характерным запахом. Т. кип. 34,6°С. Его пары в 2,5 раза тяжелее воздуха и образуют с ним взрывоопасные смеси. Кроме того, он легко образует с кислородом воздуха пероксид, который также крайне взрывоопасен. Для разложения этого пероксида достаточно взболтать эфир с раствором едкой щелочи или железного купороса. Этиловый эфир применяется в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха, коллодия и искусственного шелка. Широко используется в медицине. [c.157]

Оксанол КД-6 [моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов H2 ,+i0( 2H40)mH, где rt = 8-f-I0, m = 6]. С-в, % OB 99 золы (в виде сульфатов) 0,2 Ре 0,005 влаги 0,5 ГЧ = 130-i- 135. Св желтоватая мутная жидкость при стоянии расслаивается всп = 128 °С своспл = = 333 °С хорошо раств. в мягкой и жесткой воде, этаноле, бензоле, ССЦ практически не раств. в диэтиловом эфире, уайт-спирите не выпадает из разб. р-ров минер, к-т, щелочей и солей помут = 58 °С (1% р-р) ГЛБ = 12,8. ОП эмульгатор прямых эмульсий стабилизатор пены обезжириватель шерсти сырье для производства других ПАВ антистатик в текстильной пр-ти смачиватель и добавка в моющие композиции. Тк умеренно токсичен. [c.302]

Хром образует металлорганические соединения, например при взаимодействии eHsMgBr с хлоридами хрома. С окисью углерода он образует карбонил Сг(СО)я — бесцветные легко возгоняющиеся кристаллы орторомбической сингонии (pig =1,77 г/см , т.субл. 147°С). При 210°С он разлагается со взрывом на металл и СО. Изучены кинетика термического разложения [1088] и давление пара [1089]. Хром нерастворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире, заметно растворим в хлороформе и четыреххлористом углероде (<2%). Растворы на свету разлагаются. С хлором образует СгСЦ и СО. Пары горят на воздухе светящимся пламенем. Применим в качестве антидетонатора и катализатора гидрирования СО для производства гликоля и т. п. [c.29]

Процесс производства реактива Гриньяра можно рассматривать как процесс со взрывчатыми веществами, так как пары диэти-лового эфира взрывоопасны (Гкип = 307 К) и, кроме того, в исходных продуктах реакции присутствуют чрезвычайно взрывоопасные перекисные соединения. С этой точки зрения можно выделить как вид опасности — взрыв и как следствие — механическое разрушение оборудования, выброс реакционной массы и технологический брак. Во избежание этого следует контролировать и использовать для защиты следующие параметры количество пара диэтилового эфира в помещении Сколичество перекисных соединений в реакторе температуру паровой фазы в реакторе Та также обеспечить взрыво-, пожаро-, и искробезопас-ность оборудования. [c.201]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

Уксусный ангидрид (СНзС0)20 представляет бесцветную подвижную жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,9°С, температурой плавления -73,1°С и плотностью 1,08 т/м . Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, холодной воде. В горячей воде гидролизуется до уксусной кислоты. Это необходимо учитывать при его производстве. Температура вспышки равна 40°С, температура самовоспламенения 389°С. Раздражает дыхательные пути и вызывает ожоги кожи. ПДК составляет 5-10 %. [c.310]

Из эфиров наибольшее значение имеет диэтиловый, который применяют как растворитель в различных отраслях промышленности, а также в качестве анестезирующего срецства. В 1944 г. в США было произведено 34 тыс. т диэтилового эфира, но к 1954 г. ежегодное производство эфира упало до 25 тыс. т. Диизопропиловый эфир применяется также как растворитель и как компонент высокооктановых авиационных топлив по сравнению с диэтиловым эфиром он обладает большей способностью к образованию перекисей. Температуры кипения простейших эфиров приведены в табл. 36. [c.155]

Этанол используют для этилировашм. Его производят в i-poMafl-ных количествах, поскольку он служит сырьем для производства таких крупнотоннажных продуктов, как дивинил, диэтиловый эфир, хлороформ, этилацетат. [c.19]

Тех1нический пиперилен, полученный как побочный продукт в производстве СК (пипериленовая фракция с интервалом выкипания 44—46 °),, по данным хроматографического анализа, имеет следующий состав (от минимума к максимуму, вес. %) бутилены—0,00 —0,07 амилены — 8,01—24,91 диэтиловый эфир — 1,00—2,50 изопрен — 3,08—6,58 транс-пиперилен—42,98—64,03 цис-пиперилен—17,2—36,77 циклопентадиен—0,17—0,59 углеводороды Се-0,22—1,12. [c.79]

Синтез 1,3-бутадиена разложением паров диэтилового эфира был проведен О. Г. Филипповым в 1910 г. В 1913 г. И. И. Остро-мысленский получил 1,3-бутадиен из этилового спирта и уксусного альдегида. Этот способ был использован в период второй мировой войны в США при организации в 1942—1944 гг. производства синтетического каучука. [c.8]

Пары растворителя, образующиеся в выпарителе (см. рис. 39) 15, охлаждаются в холодильнике 10, растворитель возвращается в производство. Диэтиловый эфир растворяет при 20 °С 6,5 7о воды от своей массы. Поэтому мисцеллы от первых настаиваний содержат воду. При отгонке растворителя вода остается в аппарате, концентрация ее превышает предел насыщения, избыток отслаивается внизу и спускается в адсорбер 16 перед сливом концентрированной мисцеллы. В процессе экстракции изменяется состав извлеченного масла. После третьего настаивания повышается кислотность. В связи с этим, начиная с третьего настаивания, в концентрированной мисцелле определяют содержание масла и его кислотное число. Мисцеллы с кислотным числом выше нормы сливают в отдельный сборник 14 и перед вакуум-обработкой подвергают нейтрализации анионитом АБ-17 или 10 %-ным раствором бикарбоната натрия. Качество масла выше при использовании анионита АБ-17. [c.185]

Между лабораторным и промышленным синтезом органических соединений имеется ряд принципиальных различий. Например, цена химикатов, использованных в лабораторном синтезе, обычно не имеет решающего значения, поскольку синтез проводится в сравнительно малых масштабах. Поэтому при лабораторном восстановлении кетонов в спирты можно использовать сравнительно дорогой алюмогидрид лития, в то время как в промышленности для этих целей применяют сравнительно дешевые водород и никелевый катализатор. Другим примером дешевого реагента является кислород воздуха, с помощью которого в промышленности осуществляется ряд процессов каталитического окисления. Исходный материал для промышленных синтезов также должен быть дешевым и легкодоступным в больших количествах. Поэтому такой материал в большинстве случаев получают с помощью простейших методов из указанных выше источников сырья, прежде всего из природного газа и нефти. Применяемые растворители тоже должны быть дешевыми, а кроме того (по возможности), негорючими или хотя бы малогорючими. В то время как в лабораторных условиях не составляет проблемы провести синтез с использованием в качестве растворителя нескольких литров диэтилового эфира, применение этого растворителя в промышленном производстве вызывает большие трудности, связанные с его горючестью (складирование больших количеств растворителя, соблюдение строгих предписаний техники безопасности всеми работниками и т. д.), так что он применяется только в исключительных случаях. [c.241]

Диэтиловый эфир, называемый часто просто эфиром, впервые был получен в 16 веке Валерием Кордусом из этанола и серной кислоты. Этот способ до сих пор используют как в лаборатории, так и в промышленности. Наряду с этим пригодна также каталитическая дегидратация спирта над фосфатом алюминия. Кроме того, эфир является побочным продуктом производства этанола из этилена. [c.337]

Витамины группы Д обладают антирахитическим действием. Производство их осуществляется путем синтеза из названных выше сте-ринов, а также выделением из рыбьего жира. Так, жир печени красных тунцов хроматографируют, элюируя петролейным эфиром витамин Дз, а смесью петролейного и диэтилового эфира — второй витамин группы Д, так называемый кетон 250 [1]. [c.18]

Для этих целей применяют петролейный эфир, бензин марки А (илп НР-3), этиловый спнот. диэтиловый эфир, сжиженный диоксид углерода и в производстве склареола — ацетон. [c.77]

Избытки натрия и мочевины, необходимые вследствие содержания воды в спирте, а иногда и в мочевине, удорожают производство Но это не самое главное Гораздо хуже — разрушающее действие NaOH и образующегося из мочевины аммиака и этиламина на еще не прореагировавший диэтиловый эфир мало но-вой кислоты, а также на уже образовавшуюся диэтилбарбитуровую кислоту Легко подсчитать, что при уже приведенном процентном содержании NaOH и N1 3 более чем половина эфира или диэтилбарбитуровой кислоты может быть разрушена [c.88]

Этиловый спирт применяется как исходный продукт для производства хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, диэтилсуль-фата, этилацетата и многих других продуктов органического синтеза. [c.206]

Очистка до требований производства диэтилового эфира. Очистке подвергается только спирт, получаемый при ректификации водно-спиртового раствора, выделенного на второй ступени конденсации реакционной смеси установки гидратации. Изменения в действующей схеме сводятся к парциальной конденсации головной фракции с выведением из рецикла легкоки-пящих компонентов. Внедрение схемы может быть выполнено с минимальными затратами. [c.169]

Бутадиен СН2=СН-СН=СН2 получают дегидрированием бутана и н-бутиленов, содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки. При 20 °С 1,3-бутадиен представляет собой смесь i-цисоидного (3-5%) и i-трансоидного (95-97%) конформеров. Бесцветный газ, нерастворим в воде, плохо растворим в этаноле, растворим в диэтиловом эфире и бензоле. 1,3-Бутадиен применяют для производства каучуков. Первый промыщленный метод получения бутадиенового каучука был разработан С.В. Лебедевым в 1926-1928 гг. 1,3-Бута-диен для этой цели получали из этанола. Промышленное производство началось в 1932 г. В настоящее время 1,3-бутадиен применяют для получения бутадиенового, бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков. На воздухе 1,3-бутадиен медленно образует пероксиды, которые инициируют его полимеризацию. ПДК ШОмг/м . [c.366]

Ксилолы С5Нд(СНз)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С5-Сд. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

Кумол С НдСН(СНз)2 получают жидкофазным (катализатор А1С1з) или газофазным (катализатор НзРО ) алкилированием бензола пропиленом. Пахучая жидкость, т. кип. 152,4 °С, не растворяется в воде, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. Применяют в производстве фенола и ацетона, а-метилстирола, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

Нафталин С,цНд выделяют из нафталиновой фракции при переработке каменноугольной смолы и из продуктов пиролиза нефтяного сырья. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, т.пл. 80 °С. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Применяют в производстве фталевого ангидрида, тетралина, декалина, нафтолов, вспомогательных веществ и промежуточных продуктов в синтезе красителей. ПДК 20 мг/м . [c.504]

Этанол СН3СН2ОН получают гидратацией этилена, брожением зерна и картофеля, гидролизом растительных остатков (древесины, стеблей кукурузы). Бесцветная жидкость, т. кип. 78,4 °С, со специфическим запахом. Смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве ацетальдегида, хлороформа, диэтилового эфира, этила-цетата, уксусной кислоты, 1,3-бутадиена. При выделении спирта ректификацией получают спирт-ректификат с т.кип. 78,15 °С, который содержит 95,57% этанола и 4,43% воды. [c.44]