Диамины соли с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсацию солей диаминов и дикарбоновых кислот можно проводить также в высококипящем растворителе феноле, трикрезоле, дитолилметане и т. д. Однако трудность удаления остатков растворителя является существенным недостатком зтого метода. [c.128]

При получении полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот большую роль играет соотношение исходных продуктов. Высокомолекулярные полиамиды образуются при строгом эквимольном соотношении амина и кислоты, что на практике достигается предварительным получением соли диамина и кислоты, которая затем используется в процессе поликонденсации. [c.80]

Полиамиды — пластмассы на основе синтетических высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи амидные группы —СОЫН—. П. получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами, поликонденсацией высших аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот и др. П. применяют в виде волокон типа капрон, найлон, пленок, клеев и покрытий, как антикоррозийные материалы для защиты металлов и бетонов, в медицине (для хирургических швов, в глазной хирургии, для искусственных кровеносных сосудов, как заменители костей), как заменители кожи. [c.103]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Для доказательства того, что причиной различия полимерных и низко-молекулярных кристаллов является не отличие в химическом составе, а размер молекул полимера, теми же авторами были получены электронограммы солей различных диаминов и дикарбоновых кислот. В полном соответствии со свойствами низкомолекулярпых веществ электронограммы этих кристаллических материалов оказались зависящими от строения молекул. [c.85]

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами через их соли [c.158]

Технологические параметры и аппаратурное оформление процесса производства поликапролактама капрона) в основном такие же, как при получении поликонденсационных полиамидов на основе диаминов и дикарбоновых кислот (соли АГ). Вместе с тем [c.598]

Вначале смешивают в кипящем метаноле водные растворы гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. При охлаждении выпадает соль АГ, которую очищают перекристаллизацией и сушат. Присутствие свободной кислоты или амина может вызвать расщепление цепи, а также блокирование растущей цепи, что снижает молекулярный вес полимера. Для регулирования молекулярного веса продукта специально добавляют определенное количество свободных диаминов и дикарбоновых кислот. [c.281]

Смешанные полиамиды из капролактама и солей диаминов с дикарбоновыми кислотами могут быть получены при любых соотношениях компонентов. При этом целесообразно пользоваться теми условиями реакции, которые уже были описаны для получения однородных полимеров водные растворы исходных веществ смешивают в желаемых соотношениях и конденсируют в автоклаве при 260—270° в атмосфере чистого азота до окончания отщепления воды. Смешанные поликонденсаты имеют иные свойства, чем продукты, полученные совместным плавлением чистых полиамидов в тех же соотношениях. [c.67]

Дальнейшая конденсация полиамида или продуктов его превращения с веществами, которые реагируют с NH-группами, с диаминами и дикарбоновыми кислотами или солями диаминов и дикарбоновых кислот, или с аминокарбоновыми кислотами, или продуктами конденсации из диаминов и дикарбоно,-вых кислот, или из аминокарбоновых кислот. [c.129]

Ароматические,диамины являются очень слабыми основаниями и не образуют солей с дикарбоновыми кислотами, поэтому из таких мономеров полиамиды получают непосредственной поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами. [c.182]

Поликонденсацию дикарбоновых кислот с диаминами проводят в две стадии. Сначала получают соли дикарбоновых кислот с диаминами, например, гексаметилендиамина с адипиновой кислотой (соль АГ) или с себациновой кислотой (соль СГ), а затем осуществляют поликонденсацию этих солей. [c.249]

В связи с этим становится понятным значение чистоты мономеров и их соотношения для получения высокомолекулярных продуктов в расплаве. Эквимолярное соотношение мономеров при синтезе полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот обычно обеспечивается применением мономеров в виде их соли. [c.97]

Аминокарбоновые кислоты Соли диаминов и дикарбоновых кислот Эфиры пиромеллитовой кислоты и диамины Аминоундекановая кислО та [c.255]

На рис. 117 приведены кинетические кривые поликонденсации аминопеларгоновой кислоты в твердой фазе, а на рис. 118— кривые совместной поликонденсации солей диаминов и дикарбоновых кислот. Из рисунков видно что кинетические кривые поликонденсации аминокислот при температурах ниже температуры плавления мономеров имеют автокаталитический характер, свойственный многим реакциям, протекающим в твердой фазе. [c.258]

Прививку боковых полимерных ветвей можно осуществить полимеризацией винильных мономеров не только по радикальному, но и по катионному (напр., полимеризацией стирола в присутствии поливинилхлорида и хлористого алюминия) и анионному (напр,, прививка живого полистирола на полиметилметакрилат) механизмам. Если полимер, образующий основную цепь, содержит реакционпоснособные группы (СООН, ОН, NHj, N O и др,), то боковые ветви могут быть привиты в результате поликопден-сации соответствующих исходных веществ (смеси дикарбоновых кислот и гликолей или диаминов, соли дикарбоновых кислот с диаминами, оксикислоты, аминокислоты, окиси алкиленов и т, п,). П. с. могут быть получены также взаимодействием полимера, содержащего функциональные группы, с полимерами, содержащими концевую группу, способную реагировать с функциональными группами основного полимера. [c.163]

Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

Значительное распростраиеиие получает метод поликонденсации солей аминов и дикарбоновых кислот. Варьирование свойств полимера достигается подбором соответствующих мономеров. Этот метод заключается в приготовлении соли, ее извлечении, очень тщательной очистке и последующей поликонденсации. Для получения соли смешивают диамины и дикарбоновые кислоты в растворителе, плохо растворяющем соль, чаще всего в ме- [c.445]

Разновидностью метода получения полиамида из соли является поликондеисация в пробирочном автоклаве. Это безопаснее и удобнее, но не позволяет вести визуальное наблюдение за ходом процесса [11]. Полимеры, разлагающиеся ниже их температуры плавления, иногда могут быть получены методом поликонденсацни в твердом состоянии. Сначала проводят предварительную пО-ликонденсацию до образования низкомолекулярного полимера, который затем измельчают в соответствующей мельнице. Соли диаминов и дикарбоновых кислот с температурой плавления выше 225° могут непосредственно использоваться в этом методе. Сама поликондеисация проводится при нагревании измельченного полимера или высокоплавкой соли в вакууме, в токе азота, что создает условия для лучшего удаления низкомолекулярного продукта реакции. Методом поликонденсации в твердом состоянии могут быть получены не только полиамиды, но и другие полимеры. Случаем применения метода поликонденсацни в твердом состоянии является синтез полиэфира (см. синтез № 58). [c.83]

Таким образом, при проведении поликонденсации в расплаве должно быть обращено особое внимание. на соотношение исходных веществ. При нарушении строгой эквимолекулярностн реагирующих компонентов полимер будет обладать низким молекулярным весом и малой механической прочностью. А так как при взаимодействии диамина и дикарбо--новой кислоты в ходе реакции такое строгое соотношение может быть нарушено, несмотря на точно взятые навески компонентов, то обычно в практике применяют не диамины и дикарбоновые кислоты, а начальный продукт их взаимодействия — гексаметиленадипинат (соль АГ) или гексаметиленсебацинат (соль СГ). [c.128]

При синтезе найлона-66 предъявляются высокие требования к чистоте исходных мономеров и точности их дозировки. Поэтому в процессе поликонденсации используют продукт, образующийся в результате взаимодействия в метаноле стехиометрических количеств диамина и дикарбоновой кислоты — гексаметиленадипат, известный под названием соли АГ. [c.333]

Закономерности реакции образования смешанных полиамидов наиболее глубоко изучены для случая совместной поликонденсации солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, сополиконденсации аминокислот и сополимеризации циклических лактамов. [c.146]

Промежуточное образование аммонийной соли определяет участие в реакции строго эквивалентных количеств диамина и дикарбоновой кислоты, при этом отпадает необходимость скрупулезного взвешивания и отмеривания. Из примерно эквивалентных количеств гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с последующей перекристаллизацией соли для удаления избытка любого из компонентов можно получить чистую соль, содержащую реагенты точно в отношении 1 1. [c.82]

По автоклавному методу полиалшдообразующие вещества соли диаминов и дикарбоновых кислот, и>-аминокарбоновые кислоты или лактам) нагревают вместе с 8—40% воды в автоклаве из высококачественной стали на 20—40" выше температуры плавления образз ющегося полиамида. Давление поддерживают на уровне [c.431]

Процесс непрерывной полимеризации проводят при нормальном давлении, что упрощает его аппаратурное оформление. Обычно в качестве активаторов применяют реагенты, отщепляющие прп высокой температуре воду, которая в момент выделения разрывает цикл капролактама и тем самым обеспечивает начало процесса полимеризации. Такими активаторами являются аминокислоты пли соли дикарбоновой кислоты и диамина, которые при температуре 260—270° С вступают в реакцию поликонденсации и выделяют воду. При применении этих реагентов в процессе полимеризации образуется не поликапролактам, а сополимер капролактама с 3—5% (от веса капролактама) соли АГ — соль адипиновой кислоты и гексаметилендиалшна (см. стр. 53). Ввиду незначительного содержания соли АГ получаемый сополимер практически не отличается по свойствам от поликапролактама. [c.46]

Соль очищают от избытка реагирующих веществ перекристаллизацией нз метанола. После очистки и сушки она является исходным продуктом для получения полиамида. Применение соли обеспечивает высокую степень эквимолекулярности, которая практически недостижима при использовании смесей диамина и дикарбоновых кислот. [c.595]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что к конденсирующимся дияминам и дикарбоновым кислотам (или к их функциональным образующим амиды производным) или солям из диаминов и дикарбоновых кислот, или аминокарбоновых кислот (нли к их функциональным образующим амиды производным) добавляют для участия в реакции меньше 10% алифатических или циклоалифатических реакциониоспособных соединений, содержащих более двух функциональных групп в случае использования трехосновного спирта или спирта большей основности применяются также многоосновные карбоновые кислоты. [c.111]

Изменение способа по заявке I. 65598 1У(1/12о, отличающееся тем, что применяемые (по заявке) аминокарбоновые кислоты или их производные полностью или частично заменяют на эквимолекулярную смесь не содержащих кето-группы м,ы -дикарбоновых кислот, содержащих в цепи больше 5 атомов углерода, или их амидообразующих производных и ю,щ -диаминов, также содержащих больше 5 атомов углерода, или на смесь солей подобных диаминов и дикарбоновых кислот. [c.111]

Применение эфиров фосфористой кислоты для стабилизации линейных полиамидов против действия тепла и влаги, света, кислорода. Процесс состоит во взаимодействии полиамила при температуре 100—300° со стабилизатором в количестве 0,001—0,07 моля. Стабилизаторами являются мономерные эфиры фосфористой кислоты с одновалентными углеводородными радикалами, не содержащими неароматических ненасышенных связей. Линейными полиамидами могут быть продукты конденсации при 200—300° полимеризуюшихся соединений, содержащих только аминогруппы и карбоксильные группы. Такими соединениями могут быть а) диамины и дикарбоновые кислоты, б) аминокарбоновые кислоты, в) дикарбоновые кислоты и соли диаминов. [c.114]

Способ непрерывного получения полиамидов путем конденсации эквимолекулярных смесей диаминов и дикарбоновых кислот или их солей, или смесей, содержащих все эти вещества. Процесс конденсации ведут в присутствии небольших количеств эквимолекулярных смесей дикарбоновых кислот и диизоцианатов или диизотиоцианатов. [c.115]

Способ производства нейтральных солей из диаминов и дикарбоновы кислот, способных конденсироваться с образованием полиамидов, отличающийся ТСЛ1, что к полиамидообразующим дикарбоновым кислотам, преимущественно трудно растворимым в воде, прибавляют слабые основания, такие, как аммиак или основные органические продукты его замещения (содержащие трехвалентный азот) или диамин, и в случае необходимости отделяют полученную диам-монийную соль с помощью органического растворителя, в котором легко растворяется полученная соль. [c.145]

Вместо аминокарбоновой кислоты могут быть использованы соль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин и различные производные дикарбоновой кислоты. [c.140]

Руднер и др. [58] получили высокомолекулярные полиамиды сополиконденсацией в расплаве 2-(4 -аминофенил)-бенз-тиазол-5(или 6)-карбоновой кислоты с капролактамом, солью -и-ксилилендиамина и изофталевой кислоты или со смесями других диаминов и дикарбоновых кислот, а также гомополиконденсацией амида или эфира 2-(4 -аминофенил)-бензтиазол- [c.81]

Средняя молекулярная масса продукта при получении полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот зависит от соотношения исходных веществ. Полимеры с высокой молекулярной массой образуются при эквимоль-ном соотношении диамина и кислоты, что на практике достигается предварительным получением соли диамина и кислоты (соль АГ). Соль АГ представляет собой белый кристаллический порошок (т пл. примерно 190 °С), легко растворимый в воде. Соль АГ выделяется в кристаллическом состоянии при смешении растворов исходных веществ. [c.302]