Щавелевая кислота дихлорангидриды

Щавелевой кислоты дихлорангидрид см. Оксалил хлористый [c.548]

Важное значение имеют многие производные щавелевой кислоты. Дихлорангидрид, называемый оксалилхлоридом, получают действием на безводную щавелевую кислоту пентахлорида фосфора (получение хлорангидридов - см. разд. 6.1.3.1 и 6.1.3.2) [c.389]

Хороших результатов удается достигнуть при замене пятихлористого фосфора на фосген - (механизм этой реакции подробно изучен ) или дихлорангидрид щавелевой кислоты . [c.412]

Большинство методов синтеза оксазолидин-4,5-диоиов основано на использовании в качестве исходного реагента дихлорангидрида щавелевой кислоты. Так, при кипячении в диоксаие осиоваиий Шиффа с эквивалентным количеством оксалилхлорида образуются оксазолидин-4,5-диоиы 1 [4, 5] (схема 1). [c.396]

Хлористый вини-лиден ( ), дихлорангидрид щавелевой кислоты (И) [c.209]

Дифторамиды карбоновых кислот синтезированы с помощью тетрафторгидразина замещением атомов водорода в альдегидах [202, 530], присоединением дифтораминогрупп по месту разрыва углерод-углеродной связи при фотолизе а-дикетонов [202, 53 Г дифтор- [532] и дихлорангидридов щавелевой кислоты [533, 534 а также при взаимодействии с окисью углерода [532, 535, 536] [c.45]

При взаимодействии бензотрихлорида со щавелевой кислотой при температуре 50-100 °С и концентрации катализатора 0,25% РеС1з выход бен-зоилхлорида составляет 72%, в то время как дихлорангидрид щавелевой кислоты удается выделить с крайне низким (6%) выходом [213]. В газообразных продуктах реакции в этом случае содержатся хлорид водорода и оксиды углерода. [c.95]

Исходными соединениями для проведения синтезов алкилфосфиновых кислот служили смеси изомеров ангидридов алкилфосфиновых кислот RPO2, содержащие алкильные радика--лы изостроения, которые были получены (с выходом, близким к расчетному) взаимодействием смесей дихлорангидридов. алкилфосфиновых кислот с безводной щавелевой кислотой [46] [c.176]

Хлористый вини-лиден (I), дихлорангидрид щавелевой кислоты (II) 2,2,5-Трихлор-2Н-фуранон-3 (III), хлорангидрид -три-хлорпропионовой кислоты (IV) А1С з в метиленхлориде, —5° С, 1,5 ч, затем 0 С, 30 мин и 20 С, 3 ч, I II А С з = 0,24 0,2 0,2 (мол.). Выход III — 34—41%, IV — 12—16% [1533] [c.209]

При использовании достаточно летучих дигалогенангидридов (дихлорангидрид угольной кислоты — фосген СОСЬ, дихлор- и ди-фторангидриды щавелевой кислоты, фторированных дикарбоновых жислот) поликонденсация может осуществляться на границе раздела фаз жидкость — газ. При этом удается получать полимеры с более высоким выходом и большей молекулярной массой, чем лри поликонденсации тех же веществ на границе раздела фаз жидкость— жидкость. По-видимому, это объясняется меньшей гидро-лизуемостью газообразного дигалогенангидрида. [c.218]

Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом (стр. 58). Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. Например, из дихлорангидрида адипиновой кислоты можно получить 1,4-дибензоилбутан с выходом 81% (СОП, 2, 181). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология