Адсорбция гиббсовая, определение

В строгом определении адсорбции она рассматривалась как избыток вещества вблизи поверхности по сравнению с равным объемом вдали от нее. В ряде случаев удобнее рассматривать не избыток, а все количество адсорбата вблизи поверхности. Это количество обозначают символом а и называют полным содержанием или просто адсорбцией (без прилагательного гиббсова). Так как для пористых твердых тел бывает затруднительно знать величину поверхности, то часто адсорбцию относят не к единице поверхности, а к единице массы (моль/кг или моль/г). [c.210]

Рис. 2. Изотермы гиббсовой адсорбции (кривые /) и изотер.мы адсорбции согласно определению Адама и Гуггенхейма для системы индий—свинец (кри-

Бо,1ее обшим является другое определение гиббсовой адсорбции значение Г, равно количеству вешества которое необходимо добавить в систему (сохраняя постоянным количество компонента / = 0), чтобы при увеличении межфазной границы на единицу площади состав объемных фаз не изменился. Это определение применимо и в случае химических превращений н поверхностном слое. В рассматриваемом здесь случае оба определения совпадают [c.224]

Уточним понятие гиббсовой адсорбции водорода Г для электрода, на котором возможна электрохимическая реакция (12.10). Рассмотрим изолированный (разомкнутый) платиновый электрод, погруженный в подкисленный раствор N32804 через раствор предварительно пропускают водород, а затем аргон. При увеличении площади поверхности электрода на единицу. для сохранения прежнего состояния необходимо подвести к поверхности Ан атомов водорода. Кроме того, требуется определенное количество атомов или ионов водорода, чтобы по реакции (12.10) создать заряд поверхности Qi.M. Если Qs,M<0, необходимо подвести —Qs,k/F атомов Н, которые при ионизации образуют требуемое количество электронов в металле если Qs,M>0, то необходимо подвести Qs,k/F ионов Н+, которые, присоединяя электроны (т. е. отдавая свой заряд поверхности), превращаются в атомы Н и соответственно снижают требуемое количество подводимых атомов. Это количество, равное по определению гиббсовой адсорбции атомов водорода, выражается уравнением [c.252]

Степень переноса заря.да л не может быть непосредственно вычислена термодинамическим путе. из опытных данных, и определение понятия поверхностного заря.та С м вызывает затруднения. Определение этого параметра через гиббсовую адсорбцию ионов [уравнение (12.23)] применимо только в случае идеально поляризуемого з.тектро.да, т, е, если предположить, что у ионов отсутствует даже частичный перенос зарядов. Термодинамическое уравнение ( 2,29) также применимо только при этом предположении. [c.257]

Перейдем теперь к рассмотрению адсорбции на напористых твердых телах. Изобразим значение локальной плотвостй р адсорбтива как функцию расстояния % по нормали от открытой поверхности твердого адсорбента (рис. 1). Истинная форма профиля локальной плотности не имеет для нашего рассмотрения никакого значения. Мало того, как показывают исследования, проведенные методом молекулярной динамики, кривая "на рис. 1 заведомо неточна. Мы, однако, не будем пытаться уточнять ход этой кривой. По определению, величина избыточной гиббсовой адсорбции Г, отнесенной к единице плош ади поверхности твердого тела (предполагается, что адсорбция самого твердого тела равна нулю, т. е. что плотность его поверхностного слоя та же, что и его объемная плотность), равна [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология