Изотермическая десорбция в токе

При изотермической десорбции в токе инертного газа (воздуха) для достаточно полного выделения компонента из жидкости требуется обычно большой расход воздуха, вследствие чего концентрация десорбированного компонента в уходящем из десорбера воздухе низка. [c.316]

Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию отработанного абсорбента одинаковы и теплотой десорбции (теплотой выделения целевого компонента из жидкости) можно пренебречь, то процесс десорбции протекает в изотермических условиях. В этом случае процесс аналогичен процессу изотермической абсорбции (отличие состоит в том, что рабочая линия процесса десорбции располагается ниже равновесной линии линия же равновесия при прямом и обратном процессах совпадает). Однако при изотермической десорбции в токе инертного газа для достаточно полного выделения целевого компонента из жидкости требуется большой расход инертного газа, в результате чего десорбирующий агент на выходе из десорбера имеет низкую концентрацию целевого компонента. Это обстоятельство затрудняет дальнейшее использование десорбированного компонента. [c.246]

При десорбции ячейка не ведет себя как изотермическая система, Газ, выделяющийся с горячей нити, может иметь температуру на 1000° выше, чем остальная часть системы. Однако, если даже газ попадает в манометр прежде, чем в результате соударения со стенками установится температурное равновесие, изменение ионного тока остается пропорциональным увеличению плотности газа и измерение числа выделившихся молекул можно производить без поправки на их температуру. [c.147]

Анализ процесса изотермической десорбции был проведен [31] на примере десорбции этилена газообразным азотом из слоя гранулированного цеолита NaX, размельченного до размера частиц 0,5—1,0 мм. Изучение изотермической десорбции этилена проводилось в лабораторном адсорбере диаметром 9,5 мм с высотой слоя цеолита 46 см загрузка составляла 16,4 г. Адсорбер был снабжен терлю-статнрующей рубашкой, через которую циркулировала подаваемая из ультратермостата вода. Перед началом каждого опыта цеолит регенерировали, нагревая адсорбер извне электрическим током до 340—360 °С с одновременной продувкой азотом в течение 2,5 ч. В этих условиях достигалось практически полное обезвоживание цеолита. [c.201]

В литературе отсутствуют подробные данные по десорбции олефиновых углеводородов из цеолитов, и в связи с этим нами было проведено исследование процесса десорбции этилена газообразным азотом из слоя гранули-ровашюго цеолита NaX, размельчепиого до размера частиц 0.5—1.0 мм. Изучение изотермической десорбции этилена проводилось в интервале температур 25—75° С в лабораторном адсорбере диаметром 9.5 мм, с высотой слоя цеолита 46 см загрузка цеолита составляла 16.4 г. Адсорбер был снабжен термостатирующей рубашкой, через которую циркулировала вода с заданной температурой, подаваемая из ультратермостата. Перед началом каждого опыта цеолит подвергали регенерации, нагревая адсорбер извне электрическим током до 340—360° С с одновременной продувкой азотом в течение 2.5 часа. В этих условггях достигалось практически полное обезвоживание цеолита. [c.356]

Любопытно отметить, что кривая Igij—1/Т для алюмосиликатного расплава претерпевает излом где-то вблизи 1450° С (условия кристаллизации другого, бескремнеземного расплава, не позволяют работать с температурами ниже 1420° С). При этой температуре, согласно работе 110], имеет место исчезновение микрокристалликов графита с поверхности жидкого сплава Fe- jja при его изотермической выдержке. Наконец, то обстоятельство, что п=1, свидетельствует, что процесс (1) является сложным, состоящим из ряда этапов. Таковыми могут быть разряд ионов кислорода и десорбция образовавшейся СО. По-видимому, наиболее медленным из них здесь, как и на твердом углероде [11—13], является десорбция. Для оценки кинетических характеристик быстротекущего этапа мы изучали процессы, протекающие за время, меньшее 10 сек, после включения или отключения тока. [c.176]

Отгонка в токе инертного газа или водяного пара. Для проведения десорбции по этому методу в качестве инертного газа обычно используют воздух. Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию поглотителя практически равны, то теплотой вьщеления компонента из раствора можно пренебречь и считать, что процесс протекает изотермически. Вследствие того что парциальное давление десорбируемого компонента над раствором выше, чем равновесное давление в десорбирующем агенте, происходит переход этого компонента из раствора в поток воздуха. Отметим, что последующее извлечение газа из газовой смеси обычно затруднительно. Поэтому чаще этого метод десорбции применяют тогда, когда извлеченный из газовой смеси компонент далее не используется (например, этот компонент является вредной примесью, но в удаляемом в окружающую среду газе его содержание ниже ПДК-предельно допустимой концентрации). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология