Ультратермостат

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в сосуд 1 (см. рис. 53) стандартное вещество так, чтобы капилляр трубки 2 касался поверхности жидкости. Жидкость следует наливать немного больше и по необходимости отбирать ее пипеткой. Если измерение поверхностного натяжения жидкости требуется произвести при температуре более высокой, чем температура окружающей среды, то следует уровень жидкости в сосуде 1 устанавливать после термостатирования жидкости для чего сосуд 5 необходимо соединить с ультратермостатом, 2, Поместить трубку 2 в сосуд 1. При этом кран 6 должен быть установлен так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с атмосферой. 3. Записать показание тягомера 4. 4. Повернуть кран 6 так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с сосудом 3. [c.102]

Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В приспособлении для термостатирования кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность при длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, когда оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30° выше предыдущей. [c.79]

Последовательность выполнения работы. 1. Залить в сосуд / (см. рис. 53) стандартную жидкость и измерить ее поверхностное натяжение, как это было описано в работе 1 при всех указанных преподавателем температурах. Температуру установить по термометру 8 (см. рис. 53). Эта температура может на несколько градусов отличаться от той, которая задана преподавателем. 2. По окончании измерений показаний тягомера при всех температурах для стандартной жидкости пипеткой извлечь стандартную жидкость из сосуда /, высушить его и залить исследуемую жидкость. При замене жидкости в сосуде / через ультратермостат пустить холодную воду с тем, чтобы температура ультратермостата снизилась до начальной. 3. Измерить разрежение по тягомеру для исследуемой жидкости при всех заданных температурах. 4. Построить график зависимости поверхностного натяжения стандартной жидкости от температуры. 5. Рассчитать по уравнению (И 1,12) поверхностные натяжения исследуемой жидкости при всех температурах. 6. Построить график зависимости поверхностного натяжения исследуемой жидкости от температуры. 7. Определить экстраполяцией критическую температуру. Полученные величины сопоставить со справочными. [c.103]

Последовательность выполнения работы. 1. Промыть пикнометр хромовой смесью, водой, высушить его и взвесить с точностью до 0,0001 г. 2. Заполнить пикнометр водой до метки, выдержать его в ультратермостате в течение 15—20 мин до установления постоянной температуры, вытереть досуха наружную поверхность и вновь взвесить. 3. Вылить воду из пикнометра, высушить его и заполнить до метки исследуемой жидкостью. 4. Выдержать в ультратермостате при заданной температуре 15—20 мин, вытереть досуха наружную поверхность и взвесить. 5. Рассчитать плотность исследуемой жидкости по уравнению [c.104]

Методом смешения можно определять среднюю теплоемкость с достаточно высокой точностью ( 3%). Прибор для определения теплоемкости состоит нз горячего ультратермостата с контейнером, холодного ультратермостата с калориметром и пробирки для исследуемого вещества. [c.145]

Контейнер представляет широкую пробирку, на дно которой помещается тампон ваты, сверху контейнер закрывается также тампоном ваты. Контейнер погружен в горячий ультратермостат, температура которого 2 = 50°. Калориметр состоит из калориметрического сосуда, помещенного в оболочку, и термометра Бекмана. Калориметр погружен в холодный ультратермостат, температура которого == 25°. Пробирка для исследуемого вещества узкая, толстостенная, закрывающаяся стеклянной палочкой, на которую надета каучуковая трубка. [c.145]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить горячий ультратермостат, установленный на температуру 50°. 2. Закрепить контейнер в горячем ультратермостате. 3. Поместить пустую пробирку для исследуемого вещества в контейнер и закрыть его тампоном ваты. [c.145]

Включить холодный ультратермостат, установленный на темпера- [c.145]

Произвести одиннадцать измерений температуры по термометру Бекмана после установления равномерной скорости изменения температуры. 10. Определить графически Д/. 11. Вычислить удельную теплоемкость твердого азобензола по уравнению (У,25). 12. Настроить горячий ультратермостат на температуру 70°. Поместить контейнер в горячий ультратермостат, а пробирку с азобензолом — в контейнер и закрыть контейнер ватным тампоном. Выдержать пробирку 40 мин при 70°. 13. Повторить пп. 5—10. 14, Рассчитать удельную теплоту плавлепия азобензола по уравнению (У,32). 15. Вычислить молярную теплоту плавления и молярное изменение энтальпии при плавлении азобензола. [c.149]

Последовательность выполнения работы. Для измерения диэлектрических проницаемостей при разных температурах сосуд 1 (рис. 52) с впаянными в него электродами 2 помещен в термостатирующую рубашку 3, через которую циркулирует вода из ультратермостата. Сосуд крепят непосредственно на приборе так, чтобы длина проводников, соединяющих измерительный сосуд с измерительным прибором была по возможности минимальной. Это обеспечивает уменьшение емкости самих проводников. Эталонное или исследуемое вещество заливают в сосуд для измерения емкости 1. [c.96]

Установить низшую заданную температуру при помощи контактного термометра на ультратермостате. 2. Поместить исследуемую жидкость на призму рефрактометра и измерить показатель преломления после того, как температура по термометру на рефрактометре длительное время будет оставаться постоянной. 3. Построить график зависимости показателя преломления вещества от температуры по результатам измерения. 4. Определить показатель преломления жидкости. 5. Установить заданную температуру при помощи контактного термометра на ультратермостате. 6. Включить водородную лампу и измерить показатель преломления при освещении вещества красной линией в спектре излучения водорода 656,3 нм. [c.97]

Разобрать калориметр и высушить все его части. 19. Взвесить пробирку для исследуемого вещества на аналитических весах, поместить в нее 2 г исследуемого вещества, закрыть и вновь взвесить ее. 20. Поместить пробирку в контейнер и закрыть его ватным тампоном. 21. Повторить пп. 5—14. 22. Выключить ультратермостаты по окончании работы. 23. Вычислить среднюю удельную теплоемкость исследуемого вещества по уравнению (У,25). [c.146]

Последовательность выполнения опыта. 1. Включить горячий ультратермостат, настроенный на температуру 70°. 2. Выполнить пп. 2—17 работы 10. 3. Настроить горячий ультратермостат на температуру 50°. Закрепить контейнер в горячем ультратермостате. 4. Взвесить пробирку на аналитических весах, поместить в нее 2 г азобензола и вновь взвесить. Закрыть пробирку и поместить ее в контейнер. 5. Разобрать калориметрический сосуд, высушить все его части, взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 50 мл воды и вновь взвесить. Поместить калориметрический сосуд в оболочку, закрепленную в холодном ультратермостате, установленном на 25°. 6. Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. [c.149]

Последовательность выполнения работы. Прибор (рис. 83) состоит из стеклянного сосуда 5, в который наливается исследуемая жидкость Над жидкостью помещен термометр 8. Чтобы снять местные перегревы и облегчить образование новой фазы, в сосуд 5 введен электроподогреватель 7. Сосуд 5 заключен в стеклянную рубашку 6, которая служит термостатом. В рубашку 6 из ультратермостата поступает вода, что обеспечивает равномерность нагрева жидкости. На пути циркуляции [c.174]

Произведя отсчет, закрыть кран И, выключить насос и повернуть кран 10 на атмосферу. Затем осторожно открыть сначала кран 12, а затем и кран 13 и создать в системе атмосферное давление. После этого при помощи ультратермостата повысить температуру в сосуде 5 на 4—5° С и вновь проводить измерения. Таких измерений необхо-ходимо сделать шесть-семь, причем нужно строго следить за тем, чтобы исследуемая жидкость не перегревалась и кипела равномерно. Результаты измерений записать в таблицу по образцу [c.176]

Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд с водой так, чтобы надетое резиновое кольцо закрывало калориметрический сосуд. Отметить длину погруженной части термометра Бекмана и высоту заполненной части калориметрического сосуда. 7. Погрузить термометр Бекмана в мерный цилиндр с водой и определить объем погружаемой части термометра. 8. Закрепить калориметр в холодном ультра-термостате, поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. 9. Начать калориметрический опыт через 40 мин после того, как в горячем ультратермостате установится температура 50° и скорость изменения температуры воды в калориметре станет менее 0,04 град мин. 10. Включить секундомер и измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сск. После 11-го отсчета вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультратермостата и быстро перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать содержимое калориметрического сосуда пробиркой. 11. Продолжать не-прерывг[о измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сек. Сначала будет наблюдаться быстрое повышение температуры, а затем — постепенное снижение. 12. Сделать одиннадцать отсчетов температуры после того как установится равномерная скорость изменения температуры. 13. Измерить температуру воды в калориметрическом сосуде обычным термометром 14. Определить графически АЛ 15. Рассчитать по уравнению [c.146]

КОГО термометра. Погрешность измерений не превышала 5 % Методика измерения диэлектрической проницаемости заключалась в следующем. Керосин и исследуемые нефти предварительно очищали от механических примесей и обезвоживали. Контроль за постоянством температуры в процессе измерения проводили ио термометру, помещенному на ультратермостате. Исследуемую жидкость помещали в измерительный конденсатор, который подключали к куметру параллельно настроечному конденсатору, добиваясь максимального отклонения стрелки куметра. Для определения рабочей емкости пустого измерительного конденсатора и паразитной емкости монтажных проводов конденсатор предварительно калибровали ио эталонным жидкостям — толуолу и че- [c.122]

Включить секундомер и начать измерения температуры по термометру Бекмана через 40 мин после того как в горячем ультратермостате установится температура 50 и скорость изменения температуры в калориметрическом сосуде станет менее 0,04 град мин. Произвести одиннадцать отсчетов температуры по 1ермометру Бекмана через каждые 30 сек. 8. Вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультрагермо-стата и после 11-го отсчета перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать пробиркой воду в калориметрическом сосуде. Продолжать отсчеты температуры по термометру Бекмана. Температура сначала быстро повысится, затем начнется постепенное снижение ее. [c.149]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить по 50 мл растворов соли с концентрациями, моль 000 г 0,3, 0,5, 0,7, 0,9, 1,1 и 1,3. 2. Поместить все колбы с растворами в ультратермостат, настро [c.461]

Поскольку в зaви имo tи Гельмгольца—Кройта содержание полярных компонентов в жидкости может проявляться только через диэлектрическую проницаемость, исследовалась зависимость-диэлектрических проницаемостей от содержания в них Уюлярных компонентов на установке, изображенной на рис. 20. Она состояла из куметра ВМ-311 (/), измерительного конденсатора с рубашкой охлаждения (2), ультратермостата ВЕ (3), контроль- [c.121]

Исследование кинетики набухания глинистых пород при температуре до 100° С можно проводить в двустенной бане с использованием приборов Жигача — Ярова, выполненных из нержавеющей стали или термостойкого пластика. Заданная температура регулируется с помощью ультратермостата. [c.70]

В связи с этиле проведены исследования, часть которых изложена ]1ия<е. Исследования влияния переменных температур на набухание глинистых пород проводили с использованием двустенной ванны, циркулирующая вода с заданной температурой Б которую подается с помощью ультратермостата. Приборы по определению набухания, выполненные из нержавеющей стали, устанавливаются во внутреннюю область ванны в раствор химического реагента заданной концентрации. [c.79]

Электролизер для окисления алифатических спиртов (рис. 33.1) представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд I с пришлифованной крышкой 6 и рубашкой 2 для термостатирования с помощью ультратермостата. В крышке крепятся электродный блок с помощью держателя 5, термометр II, то-коподводы и /О и штуцер 7 для установки обратного холо- [c.208]

Включить секундомер и начать измерения температуры по термометру Бекмана через 40 мин после того как в горячем ультратермостате установится температура 50° и скорость изменения температуры в калориметрическом сосуде станет менее 0,04 град мин. Произвести одиннадцать отсчетов температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 8. Вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультратермостата и после 11-го отсчета перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать пробиркой воду в калориметрическом сосуде. Продолжать отсчеты температуры потермометру Бекмана. Температура сначала быстро повысится, затем начнется постепенное снижение ее. 9. Произвести одиннадцать измерений температуры по термометру Бекмана после установления равномерной скорости изменения температуры. 10. Определить графически А/. 11. Вычислить удельную теплоемкость ткердого азобензола Ств по уравнению (У,25). 12. Настроить горячий ультратермостат на температуру 70°. Поместить контейнер в горячий ультратермостат, а пробирку с азобензолом — в контейнер и закрыть контейнер ватным тампоном. Выдержать пробирку 40 мин при 70°. 13. Повторить пп. 5—10. 14. Рассчитать удельную теплоту плавления азобензола по уравнению (У,32). 15. Вычислить молярную теплоту плавления и молярное изменение энтальпии при плавлении азобензола. [c.149]

При помощи ультратермостата установить в сосуде 5 постоянную температуру, при которой измеряют давление насыщенных паров исследуемой жидкости. Затем, открыв кран 13, убедиться в том, что ртуть в обоих коленах манометра находится на одном уровне, после чего закрыть кран 13. Жидкость в сосуде 5 находится теперь под атмосферным давлением. Осторожно открыть краны 11 12 к постепенно откачать воздух из системы, при этом давление в резиновом шарике и цилиндре остается одинаковым, поэтому шарик будет сжат. Закрыть кран 12 и продолжать откачивание воздуха из сосуда 5 Так как давление в шарике становится больше давления в системе, то шарик увеличивается в объеме и закрывает отверстие А, сообщающее сосуд 5 с насосом. Если жидкость в этот момент не закипает, то это значит, что давление в сосуде 5 слишком велико для кипения при данной температуре. В этом случае в системе необходимо создать большее разрежение. Для этого отверстие, сообщающее систему с вакуумным насосом, нужно открыть, т. е. чтобы шарик уменьшился в объеме. Это произойдет только в том случае, если разность давлений внутри шарика и в системе уменьигится. Поэтому, закрыв кран 11, приоткрыть кран 12, а затем снова его закрыть. Разность давлений в шарике и в цилиндре становится меньше, за счет этого шарик уменьшается в объеме и открывает отверстие А, сообщающее систему с вакуумным насосом. Открыть теперь кран 11 и продолжать откачивание воздуха из системы. Регулируя таким образом давление в системе при помощи кранов II, 12, добиться того, чтобы жидкость закипела. Отметить показания термометра 8 и манометра. Давление паров при данной температуре определяется как разность между барометрическим давлением и [юказанпем манометра [c.175]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.122 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.452 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.165 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.163 , c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология