аза десорбции методы

Постоянная скорость движения фронта. Широко распространен приближенный метод расчета, основанный на предположении постоянства скорости перемещения со временем всех точек профиля концентрации (фронта адсорбции или десорбции). Метод применим к адсорбции при выпуклой кривой равновесия и к десорбции при вогнутой равновесной кривой. В этом случае допущение о постоянной скорости движения фронта соблюдается достаточно точно. При адсорбции скорость фронта и в случае нулевой начальной концентрации сорбента определяется по уравнению [c.162]

Недостатком процесса десорбции методом продувки является необходимость подачи достаточно большого объема инертного газа. В том случае, когда извлекаемый компонент является токсичным, возникает проблема очистки отработавшего газа. С целью уменьшения объема продувочного газа и повышения степени извлечения растворенного компонента жидкость перед подачей в аппарат для проведения процесса десорбции— десорбер — подогревают, увеличивая тем самым скорость десорбции. Однако такой прием приводит к повышению скорости испарения самой жидкости (растворителя), увеличивая ее потери и загрязняя отходящий газ. [c.28]

Исследование кинетики и энергетики адсорбции и десорбции методом эмиссионной микроскопии основано на тех же соотношениях, которые используются при анализе поверхностных реакций. Ряд интересных работ выполнен с целью понять влияние строения на хемосорбцию и природу адсорбированных частиц. При изучении системы азот — вольфрам Эрлих [9] показал, как информация, полученная с помощью трех различных методов (ф.леш-десорбции, электронного и ионного проекторов), дополняет друг друга [9]. Гомер и сотр. [22] в серии изящных работ по изучению окиси углерода на вольфраме определили относительное содержание. [c.202]

Десорбция. Метод десорбции различными десорбентами был применен в работах Старика с сотр. [271, 274] ддд проверки обратимости процесса сорбции америция, а также для выяснения вопроса о характере связи сорбированных частиц с поверхностью стекла. [c.200]

Вследствие образования жидкой пленки на поверхности адсорбента при определении теплоты десорбции методом хроматографии с органическими элюентами необходимо учитывать влияние поверхностной пленки. [c.121]

Опыты по фракционированной десорбции смеси были выполнены на описанной установке (рис. 5), но с повышенным количеством абсорбента. Было установлено, что десорбция методом откачки в изотермических условиях является наиболее эффективной и простой. Типичный опыт по изотермической десорбции при температуре 233° К проводится следующим образом после завершения процесса адсорбции отключается адсорбер и вся коммуникация откачивается. Открываются краны 8 и 12, ц адсорбер сообщается с баллоном 11, отросток которого погружается в сосуд Дюара с жидким азотом. Давление в адсорбере падает с 760 до 50—60 мм рт. ст., после чего откачка адсорбера прекращается. Измеряются объем и состав газа в баллоне И. Затем сосуд 6 с хладоагентом удаляется и по мере повышения давления в адсорбере газ перепускается в газовые весы для определения состава первых фракций. Результаты опыта таковы состав исходной смеси Хо = 49,4% Хе общее количество адсорбированного газа 1 658 см откачано 415 сл - состава 62,8% Кг и 37,2% Хе. Потери ксенона с этой фракцией составляли 11 %. [c.182]

Метод десорбции. Метод десорбции гелия из активи юванного угля, предложенный Симоном 6, 14], применяют для получения температур, промежуточных между температурами кипения водорода и гелия. [c.441]

Из физических методов анализа газов будут подробно рассмотрены фракционная конденсация и перегонка и лишь слегка затронуты фракционная адсорбция и десорбция. Методы исследования в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, а также масс-спектрографические методы, имеющие очень важное значение для газового анализа, будут подробно изложены в 1П томе настоящего труда. Другие физические методы анализа газов, значительное количество которых внедрено в промышленность для контроля производства, большей частью имеют слишком специальное назначение, чтобы их стоило описывать в общем газовом анализе. Из этих же соображений в специальном разделе кратко описаны только важнейшие приборы. [c.743]

Ионит Ус- ло- вия сорб- Сорбируемые элементы Матрица и реагенты, используемые для сорбции Реагенты, используемые для десорбции Метод определения Литера- тура [c.92]

Более новым методом выделения метана и водорода с одновременным фракционированием остаточных углеводородов является гиперсорбция, непрерывный процесс адсорбции — десорбции на [c.45]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- [c.484]

Десорбция (отдувка) примесей [5.28, 5.37, 5.55, 5.58]. Метод основан на удалении органических и неорганических соединений через открытую водную поверхность с использованием инертного газа или воздуха. Десорбция обусловлена более высоким парциальным давлением газа над раствором, чем давление в окружающей атмосфере. Степень удаления соединений из сточных вод зависит от их природы и повышается с ростом температуры раствора и концентрации растворенных солей и с увеличением поверхности контакта фаз. Десорбированное соединение направляется на дополнительную регенерацию путем адсорбции или обезвреживания термическими или химическими методами. [c.485]

Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

Использование метода для очистки многокомпонентных газовых смесей, что характерно для химической промышленности, пз-за разных скоростей сорбции и десорбции анионов, чаще всего проблематично. [c.488]

Процессы абсорбции и десорбции широко применяют в химических и нефтехимических производствах для разделения однородных газовых смесей или извлечения из них отдельных компонентов. В зависимости от состава газовой смеси и характера конкретной задачи, которую необходимо решить методом абсорбции и десорбции, в качестве растворителя (абсорбента) применяют воду, различные органические продукты и другие жидкости. [c.127]

По воздушно-десорбц. методу воздух, содержащий пары И., смешивают с SOj. Из образовавшейся в присут. влаги смеси HI (ок. 10%) и HjSO выделяют элементный И. действием хлора. Получаемый из подземных вод И., загрязненный орг. в-вами, очищают сублимацией или плавлением под слоем H2SO4. [c.252]

Чувствительность различных вариантов рассматриваемого метода достаточно высока. Для примера можно указать, что термонагрев металлической нити с масс-спектрометрическим анализом продуктов десорбции (метод вспышки) позволяет регистрировать степень покрытия поверхности до 0,0005. [c.49]

Флэш-десорбция — десорбция методом вспышки (flash), т. е. мгновенного накаливания. — Прим. ред. [c.103]

Вопрос о среднем времени десорбции сводится к задаче о среднем времени достижения границы. Однако в уравнении, определяющем среднее время достижения границы, в его обычной форме не может быть учтено наличие поверхностей раздела. Используем поэтому для вычисления среднего времени десорбции метод стационарного потока, о котором шла речь в главе I. Примем, что источники частиц равномерно распределены на сфере радиуса внутри сферического зерна сорбента. Удаление диффундирующих частиц происходит на расстояние б от поверхности сорбента. Пусть за 1 сек вводится / частиц. Через достаточно большое время внутри зерна сорбента и окружающего его диффузионного слоя установится стационарное распределение концентрации вводимых частиц, описываемое следу-Юш,ими уравпспиями [c.76]

ХРОМ атермографиче-ский МЕТОД. Один из вариантов использования хроматографического метода. Сущность его заключается в том, что одновременно с нроявительным хроматографическим анализом осуществляется процесс термич. десорбции. Метод состоит в передвижении печи вдоль слоя адсорбента и одновременном пропускании газа-носителя через этот слой, на к-ром адсорбировано нек-рое количество смеси подлежащих разделению веществ. Печь имеет градиент т-ры вдоль своей оси. Метод удобен для разделения смесей газообразных веществ, в том числе и сложных смесей углеводородов. [c.717]

Для лабораторного разделения инертных газов наряду с фракционной перегонкой используют теперь поглощение активированным углем. Поглощаемость инертных газов сильно возрастает с увеличением атомного веса. Фракционным поглощением на активированном угле при температуре жидкого воздуха можно разделить в зависимости от давления гелий и неон или неон и аргон. Аргон, криптон и ксенон можно разделить поглощением на активированном угле и последующей фракционной десорбцией методом Петерса (Peters, 1930). Растворенный в жидком воздухе радон можно полностью поглотить силикагелем. [c.131]

За последние несколько лет стало очевидным, что исследования в области гетерогенного катализа тормозятся из-за недостаточного знания свойств поверхностей и природы адсорбирован-]1ых частиц. Для выяснения этих вопросов был разработай ряд новых экспериментальных методов, позволяющих исследовать поверхностные реакции в сильно идеализированных условиях. Это >1етод измерения контактной разности потенциалов, метод флеш-десорбции, метод дифракции электронов с низкой энергией и методы электронной и ионной эмиссионной микроскопии. Все эти экспериментальные методы, за исключением метода флеш-лесорбции, отличаются от применявшихся ранее тем. что в процессе реакции пепосредственно исследуется адсорбированный слой, а не продукты, появляющиеся в газовой фазе. [c.173]

Фракционированая изотермическая десорбция методом откачки, осуществляемая при предельно низкой температуре (вакуум над жидким азотом) при этом достигается существенное обогащение адсорбированной фазы неоном. [c.83]

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАСЧЕТА АБСОРБЦИИ И ДЕСОРБЦИИ ПО МЕТОДУ КРЕМСЕРА - БРАУНА [c.83]

Расчеты абсорбционно-десорбционных процессов по методу Кремсера — Брауна в силу допущений, принятых при выводе формул абсорбции и десорбции, являются приближенными. ЭВМ позволяет отказаться от этих допущений и решать задачу в точной постановке. Известен метод расчета от тарелки к тарелке . Суть его сводится к тому, что для каждой тарелки решаются свои уравнения материального и теплового баланса и уравнение равновесия. Методом итераций достигают установившегося режима работы колонны. Основной недостаток этого метода — использование понятия теоретической тарелки (использование уравнения равновесия). Точное определение числа теоретических тарелок не имеет большого смысла, поскольку при переходе к реальным тарелкам приходится апеллировать к к. п. д. тарелок, выбор которого в определенных пределах произволен. Точный потарелочиый расчет приобретает смысл при определении мест ввода в колонну нескольких сырьевых потоков и (или) вывода нескольких продуктовых, что встречается при ректификации многокомпонентных смесей. [c.86]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

Технологический процесс получения винилацетилена методом димеризации ацетилена делится на следующие основные стадии а) приготовление и регенерация катализатора б) компримирова--ние возвратного ацетилена в) димеризацня ацетилена г) охлаждение и осушка реакционного газа д) адсорбция е) предвари-тельнбе газовыделение и десорбция ж) ректификация, отмывка и осушка, моновинилацетилена з) получение ацетальдегида [c.62]

Среди многообразия процессов химической технологии значительное место занимают процессы массообмена. По существу почти любой химико-технологический процесс в той или иной степени сопровождается явлениями массопередачи. Однако имеется большая группа процессов, для которых массонередача является основным фактором, определяющим их назначение. Примерами таких процессов служат ректификация, экстракция, абсорбция, десорбции и т. д., где лшссообмеи ироисходит между различными фазами, в результате чего достигается обогащение одной фазы одним или несколькими компонентами. В настоящее время ироцессы массоиередачи интенсивно исследуют методами математического моделирования что позволяет использовать методы оптимизации для оптимальной организации этих процессов. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология