Парные корреляции идеальная цепь

ПАРНЫЕ КОРРЕЛЯЦИИ ВНУТРИ ИДЕАЛЬНОЙ ЦЕПИ [c.36]

Рис, 1,7, Парная корреляционная функция между мономерами в идеальной цепи. Корреляции убывают как 1 А на расстояниях г, меньших размера цепи При г > она спадает значительно круче. [c.37]

На малых расстояниях это совпадает с парной корреляционной функцией для одной идеальной цепи. На больших расстояниях г > корреляционная функция (.4.44) спадает значительно быстрее. Радиус корреляции 5 зависит от концентрации, но не зависит от степени полимеризации. Из скейлинговых соображений можно написать [c.129]

Для вычисления отклика 5 рассмотрим каждую цепь как идеальную, но подвергаемую воздействию некоторого потенциала, который состоит из двух слагаемых. Одно из них - внешний потенциал а второе - внутренний, самосогласованный потенциал, который обусловлен взаимодействием с окружающими цепями и включает в себя члены, линейные по бФ. При этом во многих случаях существует сильная тенденция к взаимному сокращению этих двух частей мы называем это экранированием. В конечном итоге мы приходим к самосогласованному предсказанию для 5, которое для концентрированных систем цепей является весьма точным. Таким образом, ПСФ является вычислением парных корреляций в приближении самосогласованного поля, [c.291]

В теории систем многих частиц приближение Хартри обычно можно дополнить приложением методов самосогласования не только к одночастичной концентрации ), но и к двухчастичным свойствам, таким, как парные корреляции g(r г которые мы часто обсуждаем. Это соответствует приближению случайных фаз (ПСФ), введенному Бомом, Пайнсом и Нозьером [4]- В электронных системах ПСФ полезно главным образом для почти свободных электронов. Аналогично в наших системах цепей ПСФ будет эффективно для почти идеальных цепей, т.е. в расплавах. Соответствующие эксперименты, как правило, основаны на нейтршном рассеянии на меченых молекулах и коротко суммированы в гл. 2. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология